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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学

主题

  • 2篇水溶性膦配体
  • 2篇配体
  • 2篇膦配体
  • 2篇曼尼希反应
  • 1篇电子轰击
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇杂环
  • 1篇杂环化合物
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱研究
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱测定
  • 1篇水溶
  • 1篇水溶性
  • 1篇酸根
  • 1篇酸型
  • 1篇配合物
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核取代

机构

  • 6篇西南师范大学

作者

  • 6篇王宁
  • 3篇马学兵
  • 2篇林晓梅
  • 2篇傅相锴
  • 1篇周光明
  • 1篇王强
  • 1篇邹君华
  • 1篇冯小明
  • 1篇邓传跃

传媒

  • 3篇西南师范大学...
  • 2篇应用化学
  • 1篇分析化学

年份

  • 2篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1992
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
芳香胺的Mannich反应研究被引量:2
1995年
芳香胺与对氯苯乙酮和苯甲醛在少量浓盐酸催化下能直接发生Mannich反应,一步合成了一系列相应的Mannich碱(其中有5个最新化合物),并测定了它们的熔点,IR, ̄1HNMR和MS谱.产率高达78%~94%.
雷皇书林晓梅王宁邹君华
关键词:波谱曼尼希反应曼尼希碱
3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮衍生物的电子轰击质谱研究
1994年
研究13个新的3-苄基-4芳酰式-1,2,4-二唑啉-5-硫酮衍生物的电子轰击(EI,70eV)质谱,分析了这些化合物在EI-70eV条件下的断裂途径,归纳出这类化合物以环状结构分解和重排为特征的几种主要裂解方式。
王宁冯小明雷皇书
关键词:杂环化合物硫酮质谱
亲核取代竞争反应的高效液相色谱测定法被引量:1
1992年
用高效液相色谱法测定Cl^-和B_1^-在亲核取代竞争反应中所生成的相应卤代物混合物各组分摩尔含量,以确证其亲核性强弱.本法操作简便,快速,重现性好,准确度高.
雷皇书邓传跃林晓梅王宁
关键词:亲核取代高效液相色谱
磺酸型水溶性膦配体的合成
2004年
以季盐 [Ph2 P(CH2 OH) 2 ]+ Cl-与含磺酸根的胺的曼尼希反应合成了水溶性更大的含Ph2 PCH2 N配位基团的磺酸型膦配体 [(Et3 NH) 2 ][Ph2 PCH2 N(CH2 CH2 SO3 ) 2 (2a)和 [(Et3 NH) 2 ][O3 SCH2 CH2 N(CH2 PPh2 )CH2 CH2N(CH2 PPh2 )CH2 CH2 SO3 ](2b) ,用NMR、MS、IR等对该膦配体的结构进行了表征。2 5℃时膦配体 2a在水中的溶解度为 0 2 1g/mL ,在乙醇中为 0 2 9g/mL。膦配体 2b的SO3 H与Ph2 P的摩尔比较低 ,在水中溶解度为0 11g/mL ,在乙醇中为 0 15g/mL。
马学兵傅相锴王宁
关键词:水溶性
^1HNMR快速定量测定咔啦咪星B硅烷化反应的硅烷化程度被引量:1
2004年
当作为内标的N ,N 二甲基甲酰胺醛基氢的积分面积与已知浓度的HMDS氢的积分面积相近时 ,定量分析HMDS的相对误差为 0 .35 %。在咔啦咪星B的硅烷化反应中应用1HNMR技术快速测定HMDS和HMDSO的百分含量 ,其RSD分别为 2 .4 2 %和 5 .31%。硅烷化反应 10 .5h时 ,咔啦咪星B引入 9个Si(CH3 ) 3 基团 ;反应 14h时 ,咔啦咪星B已完全硅烷化。1HNMR技术是一种快速而准确地跟踪咔啦咪星B硅烷化反应的手段。
马学兵王宁周光明
关键词:核磁共振氢谱抗菌素
含羟基、膦酸根水溶性膦配体的合成被引量:9
2002年
以季盐 [Ph2 P( CH2 OH) 2 ]+Cl- 与含羟基的胺乙基膦酸衍生物温和条件的曼尼希反应 ,合成了含Ph2 PCH2 N配位基团的水溶性膦配体 Na2 O3 PCH2 CH2 N( CH2 PPh2 ) [CH2 CH2 N ( CH2 PPh2 ) ]n CH2 CH2 OH ( n=0 ,1 ) ,用 NMR、MS、IR对该膦配体的结构进行了表征 ,UV测定了其在水 /有机相体系中的分配系数 D。
马学兵傅相锴王强王宁
关键词:曼尼希反应羰化反应过渡金属配合物
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