王建华
- 作品数：14 被引量：56H指数：5
- 供职机构：中山医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 国产盐酸丁咯地尔片人体药代动力学与相对生物利用度被引量：1
- 2000年
- 以气相色谱法检测丁咯地尔血药浓度 ,比较了国产与进口盐酸丁咯地尔片在健康人体内的药代动力学过程 ,并进行了相对生物利用度与生物等效性评价。结果显示 ,国产和进口盐酸丁咯地尔片的体内药动学过程均符合无滞留时间的一级吸收、一级消除的一室模型 ,它们的吸收、分布和消除也基本相似 ,t1/ 2ka分别为 0 9± 0 4、0 .7± 0 .3h ,t1/ 2ka分别为 3 0± 0 .8、30± 0 .9h ,AUC0～ 2 4 分别为 17± 6、17± 7mg/L·h ,AUC0 -∞分别为 18± 6、18± 7mg/L·h ,Cmax分别为 2 .6± 0 .6、2 .7± 0 .7mg/L。国产盐酸丁咯地尔片的相对生物利用度为 97± 19% 。
- 王建华谭丙炎曾桂雄黄丽慧赵香兰
- 关键词：盐酸丁咯地尔药代动力学相对生物利用度
- 健康人体血浆及血中有核细胞内强的松与强的松龙的可逆代谢药代动力学被引量：1
- 2000年
- 目的：研究强的松、强的松龙在10名男性健康志愿者血浆及血中有核细胞内的可逆代谢药代动力学。方法：各受试者按随机交叉设计进行三次试验，分别为：(1)不服用药物；(2)单次口服50mg强的松；(3)单次口服50mg强的松龙。从血样中分离出血浆和有核细胞后用HPLC法测定强的松、强的松龙和可的松的浓度。结果：口服强的松后，血浆中强的松和强的松龙的峰浓度(Cmax)分别为43.0±11.8和443.8±198.3?g·L-1，曲线下面积(AUC)分别为 382±127和2823±943?g·h·L-1。口服强的松龙后，血浆中强的松和强的松龙的Cmax分别为47.2±14.0和538.9±92.4?g·L-1，AUC分别为335±120和3664±1170?g·h·L-1。两次给药后的强的松与强的松龙的AUC比值经统计比较有显著差异(口服强的松时为7.44±0.64，口服强的松龙时为11.01±0.57，P<0.01)。其余药代动力学参数如表观分布容积(Vd)、清除率(CL)和消除半衰期(T1/2)按照可逆代谢非房室模型进行计算，结果表明强的松的可逆代谢和其他消除过程均比强的松龙快。强的松与强的松龙相互转化的循环分数(RF)为0.68 ± 0.08，口服强的松后，血中有核细胞内强的松和强的松龙的Cmax分别为0.90±0.27和8.93±1.78?g·10-9细胞，而口服强的松龙时，相应的Cmax分别为0.83±0.32和9.26±3.71?
- 王建华赵香兰
- 关键词：药代动力学
- 川芎嗪对家兔主动脉损伤平滑肌细胞增殖的抑制作用(英文)被引量：3
- 1999年
- 目的:探讨川芎嗪对主动脉球囊损伤平滑肌细胞增殖的抑制作用。方法:20只新西兰大白兔行主动脉球囊术。以川芎嗪(40mg·kg^(-1)·d^(-1),iv)共21天(术前7天,术后14天)处理的兔血清,或直接加入培养基,检测对原代培养的主动脉平滑肌细胞[~3H]胸腺嘧啶核苷酸掺入的影响。并对血管壁组织切片显微测量内膜厚度和管径。结果:球囊扩张处内膜厚度(77±23)μm和管腔狭窄(877±118)μm均较邻近正常处显著增加[分别为,(41±13)μm,P<0.01;(1033±175)μm,P<0.05],而川芎嗪显著降低损伤后内膜的增厚(56±16)μm,(P<0.05)和管腔的变窄(1023±157)μm,(P<0.05)。用川芎嗪治疗后血清培养主动脉平滑肌细胞,显示对[~3H]胸腺嘧啶核苷酸掺入明显抑制,直接加川芎嗪入培养基对掺入抑制呈剂量依赖[(40-4000)μg/well]。结论:川芎嗪对家兔主动脉球囊损伤平滑肌细胞增殖有显著抑制。
- 李松王建华陈胜兰
- 关键词：血管平滑肌主动脉损伤川芎嗪细胞增殖
- 泛昔洛韦胶囊和片剂的药代动力学及人体相对生物利用度研究被引量：2
- 1999年
- 9名男性健康志愿者采用拉丁方设计 ,自身对照方法分别单次口服泛昔洛韦国产胶囊、国产片及进口片剂各250mg。结果 ,口服三种制剂的泛昔洛韦250mg 后 ,喷昔洛韦的体内过程符合二房室模型。喷昔洛韦国产胶囊、国产片及进口片剂的达峰时间 (Tmax)分别为0.47±0.13h ,0.93±0.40h及0.84±0.34h ,峰浓度 (Cmax)分别为2.34±0.47mg·L-1,2.20±0.39mg·L-1 及2.22±0.66mg·L-1,药时曲线下面积 (AUC0 -12h)分别为5.88±0.71mg·h·L-1,6.24±1.28mg·h·L-1 及6.25±1.24mg·h·L-1,AUC0 -∞分别为6.98±0.96mg·h·L -1 ,6.82±1.10mg·h·L -1及7.08±1.08mg·h·L -1。末端消除相半衰期 (T1/2β)分别为3.07±0.43h ,2.93±0.83h及2.97±0.72h。24h尿中喷昔洛韦累积排泄率分别为67.1±14.6 % ,64.6±11.5 %及64.3±10.1 %。经方差分析 ,三制剂间主要药代动力学参数除Tmax 外 ,差异均无显著性 (P>0.05)。泛昔洛韦国产胶囊相对生物利用度为95.7±11.7 % ,国产片相对生物利用度为100.8±15.2 %。国产胶囊与进口片剂相比 ,AUC0 -12、AUC0 -∞ 均具有生物等效性 (双侧P<0.05) ,国产片与进口片剂相比 ,Cmax 、AUC0 -12、AUC0 -∞均具有生物等效性 (双侧P<0.05)。
- 冯霞王建华周晏汤琤何磊
- 关键词：泛昔洛韦药代动力学生物利用度
- 酮洛芬缓释胶囊生物利用度研究被引量：5
- 1998年
- 采用高效液相色谱法，以萘普生为内标，对我院试制的酮洛芬缓释胶囊以８名健康志愿者进行了单剂量人体相对生物利用度试验和多剂量给药达稳态后的波动性试验。结果表明，试制的缓释胶囊具有明显的缓释药动学特征，且吸收程度与作为标准参比制剂的市售普通胶囊和进口控释胶囊相比均无显著差异，人体相对生物利用度分别为８５．４％和１０１．９％。在多剂量给药（１００ｍｇ×ｑ１２ｈ）达稳态后，其血中药物浓度的波动性显著小于给予普通胶囊（５０ｍｇ×ｑ６ｈ和５０ｍｇ×ｑ８ｈ），但人体相对生物利用度仍有后者的１０２．３％和８４．５％。
- 戚海亮隋晓平高崇凯王建华赵香兰
- 关键词：酮洛芬缓释胶囊生物利用度消炎镇痛药
- 离子对高效液相色谱法测定人体血浆中阿昔洛韦的浓度被引量：11
- 1997年
- 本文介绍离子对高效液相色谱法测定人体血浆中阿昔洛韦浓度的方法，使用SpherisorbC18（I．D．4．6×150mm）色谱柱，流动相组成为1mmol／L十二烷基磺酸钠溶液（含5mmol／L三氯乙酸）－乙睛（20：1），检测波长为254nm，线性范围为0～1000ng／mlγ＝0．9998（n＝8），平均回收率为101．2％，RSD为5．519％。本法具有简便、灵敏、准确等特点。
- 刘韬王建华
- 关键词：离子高效液相色谱法血浆
- 两种法莫替丁胶囊在人体内的药代动力学与生物等效性研究被引量：8
- 2002年
- 目的 :研究不同厂家生产的两种法莫替丁胶囊在健康志愿者体内的药代动力学 ,并评价这两种制剂的生物等效性。方法 :20例健康成年男性志愿者随机单次口服40mg法莫替丁胶囊后 ,采用固相萃取反相高效液相色谱法测定血浆中法莫替丁的浓度。结果 :参比制剂与受试制剂的主要药代动力学参数Cmax 分别为 (189 9±72 1) μg/L、(170 1±59 6) μg/L ;Tmax 分别为 (2 5±0 8)h、(2 1±0 8)h ;T1/2 分别为 (4 1±0 9)h、(3 8±0 8)h ;AUC0～t 分别为 (1031 7±316 7) μg/(L·h)、(1019 4±290 5) μg/(L·h) ;AUC0→∞分别为 (1123 9±346 0) μg/ (L·h)、(1103 4±312 0) μg/ (L·h) ;受试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为(101 6±22 6) %。结论 :受试制剂与参比制剂生物等效。
- 钟国平张选红王建华黄丽慧蔡怿黄民
- 关键词：反相高效液相色谱法药代动力学生物利用度
- 泛昔洛韦片的剂量耐受性、药动学与生物利用度被引量：9
- 2000年
- 目的：观察正常人口服泛昔洛韦片剂的剂量耐受性、药动学和生物利用度，提出安全的临床治疗剂量。方法：４ 组（ 每组６ 人）健康人分别口服０－１２５ｇ 、０－２５ｇ 、０－５ｇ 、０－７５ｇ 泛昔洛韦片剂，进行剂量耐受性试验。用ＨＰＬＣ 法测定９ 人分别口服国产和进口的泛昔洛韦（ｆａ ｍｃｉｃｌｏｖｉｒ） 片各０－２５ｇ 后血和尿的喷昔洛韦（ｐｅｎｃｉｃｌｏｖｉｒ） 浓度。结果：口服０－１２５ｇ ～０－７５ ｇ 泛昔洛韦片剂呈现良好的耐受性。口服０－２５ｇ 泛昔洛韦国产片除了与进口片有生物等效性外，药－ 时曲线呈二房室开放模型，约１ｈ 前达峰，Ｃｍ ａｘ ２－２０ ｍ ｇ／ Ｌ，Ｔ１／２α（１－０１ ±１－５１）ｈ ，Ｔ１／２β（２－９３ ±０－８３）ｈ ，Ｖ／Ｆ（５５－１ ±２７－８） Ｌ，２４ｈ 尿喷昔洛韦累积率为（６６－３ ±１５－３） ％ 。结论：国产泛昔洛韦片口服后具有吸收较快、喷昔洛韦在体内分布迅速而广泛、大部分经肾排泄的特点。单剂量口服泛昔洛韦良好的耐受性和药动学特点的事实，推荐口服泛昔洛韦０－１２５ｇ ～０－７５ｇ 、１ 日３ 次的给药方案用于临床可能是安全的。
- 龙启才冯霞王建华周晏何磊
- 关键词：泛昔洛韦药物动力学生物利用度
- 七年制学生和研究生学习能力的比较被引量：2
- 1995年
- 通过观察实验操作、掌握教学内容、科研设计三方面，分别评价和综合评价八八级七年制学生29人和九三级研究生22人的临床药理学课程的学习能力。结果显示，两者学习能力无差异。
- 龙启才王建华黄民赵香兰
- 关键词：七年制学生研究生学习教学内容硕士研究生临床药理学实验操作能力
- 双氯芬酸钠缓释片的人体相对生物利用度被引量：7
- 1998年
- ８名男性健康志愿者分别单次口服双氯芬酸钠（ＤＳ）缓释片和双氯芬酸钠肠溶衣片（商品名扶他林；ＤＳ普通片）各１００ｍｇ，用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法测定血中双氯酚酸钠浓度，以确定双氯酚酸钠缓释片的相对生物利用度。９名健康志愿者分别口服双氯芬酸钠肠溶衣片５０ｍｇｑ１２ｈ×５ｄ（连续９次给药）和双氯酚酸钠缓释片１００ｍｇｑｄ×５ｄ（连续５次给药），ＨＰＬＣ法测定血药浓度，以观察稳态血药浓度时双氯酚酸钠缓释片的波动系数（ＦＩ），进一步确定受试片的缓释特征。测定双氯酚酸钠缓释片在ｐＨ７．４磷酸缓冲液介质中１２ｈ释放度并计算双氯酚酸钠缓释片体外释放度与体内吸收速度的相关性。实验结果表明：双氯芬酸钠肠溶衣片和双氯酚酸钠缓释片的ＡＵＣ０－２４ｈ分别为５０１５±７８７和４６６５±３８５μｇ·ｈ·Ｌ－１（Ｐ＞０．０５）；Ｃｍａｘ为２１８６±８３９，５３９±２０１μｇ·Ｌ－１（Ｐ＜０．０１）；Ｔｍａｘ为３．３±１．５，３．７±１．８ｈ（Ｐ＞０．０５）；双氯酚酸钠缓释片的相对生物利用度（Ｆ）为９４．１±８．３％；波动系数（ＦＩ）从双氯酚酸钠普通片的１．７１±０．１１降至缓释片的１．２６±０．２５（Ｐ＜０．０１）；双氯酚酸钠缓释片体外?
- 龙启才王建华赵香兰赵香兰李红奎谭炳炎
- 关键词：双氯芬酸钠缓释片相对生物利用度
- 全文增补中
