王潇然
- 作品数：6 被引量：17H指数：2
- 供职机构：泸州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阴茎勃起的信号通路研究进展
- 2007年
- 对国内外近年来参与阴茎勃起过程中的四条信号通路及分子机制的研究进行回顾，从平滑肌收缩和舒张两方面进行总结，以期能更好地理解ED的发生机制。
- 王潇然杨海帆姜睿
- 关键词：阴茎勃起信号传递
- 血红素氧合酶2在去势大鼠阴茎海绵体内的表达
- 目的：研究去势大鼠阴茎海绵体血红素氧合酶2(heme oxygenase 2,HO-2)和 eNOS 的表达,探讨其与勃起功能障碍发病机理的相关性。方法：10周龄雄性 SD 大鼠40只,分为4、8、12周组和正常对照组各...
- 姜睿邓青富朱平宇王潇然
- 文献传递
- 血红素氧合酶2在去势大鼠阴茎海绵体内的表达被引量：6
- 2008年
- 目的:研究去势大鼠阴茎海绵体血红素氧合酶2(HO-2)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达,探讨雄激素与HO-2、eNOS在ED中的作用及相关性。方法:10周龄雄性SD大鼠40只,分为4、8、12周组和正常对照组各10只,实验组采取手术切除双侧睾丸,对照组采取假手术。分别于术后4、8、12周测定大鼠血清睾酮(T)、阴茎海绵体内压(ICP)、平均颈动脉压(MAP),取阴茎标本,采用Western印迹分析阴茎海绵体HO-2含量,免疫组化分析HO-2和eNOS的表达。结果:去势各组血清T水平较正常对照组显著下降(P<0.05)。经3V、5V电压刺激后去势各组ICP/MAP值明显下降(P<0.05)。HO-2在正常和去势大鼠阴茎海绵体组织均有表达,去势4周组HO-2光密度分布曲线下面积(341.50±99.70)较正常组(876±443.36)和去势8周组(705.00±152.74)明显下降(P<0.05),去势8周与正常组之间无显著变化(P>0.05),去势12周没有检测到HO-2的表达。eNOS主要表达于阴茎海绵体血管内皮细胞,去势组eNOS(123.94±30.23)较正常组(421.21±125.12)差异有显著性(P<0.05)。T与eNOS和HO-2表达呈高度正相关(r=0.976、0.946,P均<0.05)。结论:雄激素可能通过影响大鼠阴茎海绵体HO-2、eNOS的表达参与阴茎勃起功能调控。
- 邓青富姜睿朱平宇王潇然
- 关键词：内皮型一氧化氮合酶雄激素阴茎海绵体
- 原发性非特异性输尿管炎(附1例报告并文献复习)
- 2006年
- 目的:提高对原发性非特异性输尿管炎的认识。方法:分析经病理证实的1例原发性非特异性输尿管炎病人资料,结合文献提出了本病的诊疗要点。结果:确诊依靠病理学检查,本例采用膀胱瓣输尿管吻合,术后随访未见复发。结论:原发性非特异性输尿管炎术前诊断困难,确诊依靠病理学,治疗有赖于手术,预后较好。
- 郝建军王潇然何毅姜睿
- 关键词：输尿管炎症
- 血红素氧合酶2在慢性肾衰大鼠阴茎海绵体中的表达被引量：1
- 2008年
- 目的:检测血红素氧合酶2(HO-2)在慢性肾衰(CRF)大鼠阴茎海绵体中的变化,探讨HO-2在阴茎勃起过程中的作用及与睾酮的关系。方法:采用10周龄雄性SD大鼠行5/6肾切除术构建CRF模型成功后,测定对照组(CTL组,n=15)、CRF组(n=15)平均颈动脉压(MAP)及海绵体内压最大值(ICPmax)、血清睾酮,并检测阴茎海绵体中eNOS、nNOS、HO-2的表达。结果:CRF组在3V、5V电刺激海绵体神经后ICPmax/MAP(0.121±0.084,0.135±0.088)均显著低于对照组(0.263±0.147,0.244±0.089,P<0.01),CRF组血清睾酮浓度[(1.190±0.946)nmol/L]显著低于对照组[(7.800±5.001)nmol/L,P<0.01],CRF组海绵体中nNOS、eNOS表达低于对照组,CRF组海绵体中HO-2表达(0.510±0.397)显著低于对照组(2.672±1.720,P<0.01),海绵体中HO-2表达下降与血清睾酮下降存在相关性(r=0.902,P<0.01)。结论:CRF组大鼠阴茎海绵体中nNOS、eNOS、HO-2、血清睾酮水平降低等可能是CRF并发勃起功能障碍机制之一。
- 王潇然姜睿
- 关键词：慢性肾功能衰竭勃起功能障碍
- Rho激酶及血红素氧合酶在自发性高血压大鼠阴茎海绵体中的表达被引量：10
- 2008年
- 目的：探讨NOS／NO、HO／CO、RhoA／Rho激酶等信号通路在自发性高血压大鼠（SHR）阴茎海绵体中的表达及相互关系。方法：健康成年雄性SPF级SHR与对照组WKY大鼠各7只，16周龄，体重250-300g。麻醉后颈动脉和海绵体内插管连续监测平均动脉压（MAP）和海绵体内压（ICP）。利用电刺激海绵体神经，记录ICP／MAP比值变化。利用免疫组化和Western印迹方法分析ROCK2、HO-2、eNOS在阴茎海绵体中的表达变化。结果：SHR组在利用电刺激海绵体神经后ICP／MAP比值升高不明显（P〉0．05），海绵体组织中ROCK2蛋白表达水平升高显著（P=0．017），HO-2表达水平则降低显著（P=0.006）。HO-2主要位于阴茎海绵体的平滑肌细胞及神经细胞内，eNOS则主要位于阴茎海绵体血管内皮细胞，两者在SHR组表达明显降低。结论：NOS／NO、HO／CO、RhoA／Rho激酶与SHRED有关，并且可能互相影响。
- 朱平宇姜睿邓青富王潇然
- 关键词：RHO激酶血红素氧合酶阴茎海绵体勃起功能
