王皓
- 作品数：9 被引量：27H指数：4
- 供职机构：首都医科大学附属北京安贞医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- WNK1基因多态性与血管紧张素转换酶抑制剂降压疗效的相关性研究被引量：4
- 2013年
- 目的探讨缺乏赖氨酸的丝氨蜃受／苏氨酸蛋白激酶1（WNK1）基因单核苷酸多态性与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）降压疗效的相关性。方法选取新发的轻中度原发性高血压病患者121例，均来自北京市昌平地区的常住汉族人群。予以贝那普利口服治疗8周，对降压疗效进行评定。利用TaqManMGB等位基因分型试剂盒检测患者WNK1基因多态性rs880054和rs2301880的分布频率。结果患者rs880054位点和rs2301880位点不同基因型的降压疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。rs880054位点不同基因型的舒张压（DBP）降低幅度间差异有统计学意义（P〈0．05），收缩压（SBP）降低幅度间差异无统计学意义（P〉0．05）；rs2301880位点不同基因型的DBP降低幅度间差异有统计学意义（P〈0．05），SBP降低幅度间差异无统计学意义（P〉0．05）。rs880054位点不同基因型与经ACEI治疗后DBP的降低幅度有关（R^2=0．167，P〈0．001）；rs2301880位点不同基因型同样与治疗后DBP的降低幅度有关（R^2=0．080，P=0．003）；未发现上述两位点与SBP降低幅度的相关性。结论WNK1基因单核苷酸多态性可能与ACEI的降压疗效有关。
- 刘洁琳刘雅王佐广王皓李梅王丽娟温绍君
- 关键词：高血压多态性单核苷酸血管紧张素转换酶抑制剂
- 中国北方汉族人群CYP4F2基因rs2108622多态性与原发性高血压的相关性研究被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨我国北方汉族人群CYP4F2基因单核苷酸多态性位点rs2108622与原发性高血压的相关性。方法:采用病例-对照研究的方法,选取在北京安贞医院就诊的北方汉族原发性高血压者765例(HT组)和同期健康体检血压正常者477例(NT组)。应用TaqMan荧光定量法对CYP4F2基因rs2108622进行基因分型,评估该多态性位点与我国北方汉族人群原发性高血压发病风险的关系。结果:rs2108622位点在HT组和NT组的基因型分别为AA型61/35、AG型296/162、GG型403/273;A等位基因频率分别为27.5%/24.7%,G等位基因频率分别72.5%/75.3%。两组间基因型和等位基因频率分布,差异均无统计学意义(分别为P=0.218,P=0.123)。多因素Logistic回归分析显示:等位基因模型(OR=1.147,95%CI=0.853!1.543)、显性模型(OR=0.788,95%CI=0.549!1.131)、隐性模型(OR=1.153,95%CI=0.549!2.422)、纯合子模型(OR=1.018,95%CI=0.48!2.157)、加性模型(OR=0.872,95%CI=0.649!1.172)均未发现该多态性位点与原发性高血压存在相关性。根据性别进行亚组分析显示:男性亚组中A等位基因频率在HT组(27.5%)高于NT组(23.7%),但差异无统计学意义(P=0.096)。而在女性亚组中各基因型和等位基因频率分布两组间比较,亦均差异无统计学意义(P=0.579和P=0.677)。结论:本研究发现CYP4F2基因rs2108622多态性位点可能与中国北方汉族人群原发性高血压的发病不存在相关性。
- 李梅王皓刘洁琳王丽娟张蓓刘雅王佐广温绍君
- 关键词：原发性高血压单核苷酸多态性病例对照研究
- β3-肾上腺素能受体基因Trp64Arg多态性与中国北方汉族人群原发性高血压的相关性研究
- 目的:探讨中国北方汉族人群β3肾上腺素能受体基因单核苷酸多态性位点Trp64Arg与原发性高血压的相关性.方法：入选北方汉族原发性高血压患者855例(原发性高血压组,HT组),运用TaqMan等位基因分型技术,采用AB1...
- 王皓李梅王丽娟张蓓刘洁琳刘雅王佐广温绍君
- 关键词：原发性高血压肾上腺素能受体单核苷酸多态性病理机制
- 文献传递
- 中国北方汉族人群尾加压素Ⅱ基因多态性与原发性高血压相关性研究被引量：6
- 2013年
- 目的:研究高血压候选基因尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UTS2)在中国北方汉族人群的分布,探讨UTS2基因Ser89Asn多态性与原发性高血压(essential hypertension,EH)的关系。方法:采集健康体检人群临床资料,分析体质量指数、血脂及血糖等临床指标,同时调查受检者吸烟和饮酒等生活习惯;TaqMan-MGB法分析UTS2基因Ser89Asn多态性在中国北方汉族人群(样本总数1 146例,其中EH病患者682例,血压正常的健康体检者464例)的分布及其与临床指标的相关性。结果:结果显示:UTS2的Ser89Asn基因型(P=0.037)和等位基因频率(P=0.039)在两组总体的差异具有统计学意义,性别亚组差异无统计学意义;调整其他影响因素后,Logistic回归模型分析显示,UTS2 EH总体和性别亚组的Ser89Asn基因多态性与EH无关。结论:在中国北方汉族人群中,未见UTS2基因Ser89Asn突变与原发性高血压相关。
- 刘雅张蓓刘洁琳王佐广文杰李梅王皓王丽娟温绍君
- 关键词：原发性高血压单核苷酸多态性
- β1肾上腺素能受体基因单核苷酸多态性与中国北方汉族人群原发性高血压的相关性研究
- 目的:探讨我国北方汉族人群β1-肾上腺素能受体(ADRB1)基因单核苷酸多态性(SNP)位点Arg389Gly、Ser49Gly与原发性高血压(EH)发病风险的相关性,为EH的早期预防和个体化诊治提供基础理论依据.方法：...
- 王皓
- 关键词：肾上腺素能单核苷酸遗传易感性
- 文献传递
- 中国北方汉族人群β3-肾上腺素能受体基因Trp64Arg多态性与原发性高血压的相关性研究被引量：8
- 2013年
- 目的:探讨我国北方汉族人群β3-肾上腺素能受体基因单核苷酸多态性位点Trp64Arg与原发性高血压的相关性。方法:入选在北京安贞医院就诊的北方汉族原发性高血压患者855例(原发性高血压组,HT组),以及同期在安贞医院健康体检中心体检血压正常的受试者665例(正常血压对照组,NT组)。运用TaqMan等位基因分型技术,采用ABI7900基因检测平台对受试者ADRB3基因Trp64Arg位点进行检测,评估该多态性位点与我国北方汉族人群原发性高血压发病风险的关系。结果:HT组和NT组的ADRB3基因Trp64Arg位点基因型频率间,差异有统计学意义(P=0.017)。其中,ArgArg、ArgTrp及TrpTrp基因型在HT组和NT组的分布频率分别为1.29%/2.87%、30.25%/25.53%及68.46%/71.69%。多因素Logistic回归分析结果显示,除显性模型和等位基因模型外(显性模型:OR=1.233,95%CI=0.916～1.659,P=0.168;等位基因模型:OR=1.073,95%CI=0.828～1.390,P=0.595),各遗传模型均显示该多态性与原发性高血压发病密切相关(隐形模型:OR=0.343,95%CI=0.138～0.850,P=0.021;纯合子模型:OR=0.368,95%CI=0.147～0.921,P=0.033;加性模型:OR=0.374,95%CI=0.150～0.932,P=0.035;超显性模型:OR=1.412,95%CI=1.038～1.920,P=0.028)。根据性别进行的亚组分析中,仅在女性人群中发现该相关性(P=0.026)。根据超体质量/肥胖与否以及性别联合是否超体质量/肥胖进行的分层分析中,均未发现该相关性。结论:在本研究人群中,β3肾上腺素能受体基因Trp64Arg多态性可能与原发性高血压相关,Arg64Arg纯合子可能会降低高血压发病风险,杂合子Arg64Trp可能是高血压发病的危险因素。
- 王皓李梅王丽娟张蓓刘洁琳刘雅王佐广温绍君
- 关键词：Β3-肾上腺素能受体单核苷酸多态性原发性高血压
- β1肾上腺素能受体基因单核苷酸多态性与中国北方汉族人群静息心率的相关性被引量：3
- 2013年
- 目的探讨β_1肾上腺素能受体（ADRBl）基因单核苷酸多态性位点G1165C、A145G与中国北方汉族人群静息心率的相关性。方法采用心尖部听诊法记录700例健康受试者坐位静息心率。运用TaqMan等位基因分型技术，采用ABl7900基因检测平台，对受试者ADRBl基因A145G和G1165C位点进行检测。分析上述位点与静息心率之间的关系。结果ADRBl基因A145G位点不同基因型之间的静息心率差异有统计学意义（P〈0．01）。对性别、年龄、吸烟、饮酒、收缩压、舒张压、体质指数、空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血肌酐以及血尿酸进行校正后，多元线性回归分析显示年龄、吸炯、收缩压、血肌酐、甘油三酯、A145G位点与静息心率相关（P〈0．01）。其中，A145G位点的偏回归系数为2．148（P〈0．05）。男性和女性不同基因型携带者之间的静息心率差异均有统计学意义（P均〈0．05）；采用多元线性回归校正可能的影响因素后显示，男性受试者的A145G位点与静息心率相关（P〈0．05），而女性受试者的A145G位点与静息心率无关（P〉0．05）。总体及性别亚组分析均显示G1165C位点不同基因型携带者之间的静息心率差异无统计学意义（P均〉0．05）；采用多元线性回归校正可能的影响因素后，未显示G1165C位点与静息心率相关（P〉0．05）。结论ADRBl基因A145G位点可能与中国北方男性汉族人群的静息心率相关。
- 王皓刘洁琳刘雅王丽娟李梅牛秋丽顾伟王佐广文杰温绍君
- 关键词：肾上腺素能Β1多态性单核苷酸心率
- 经皮经导管射频消融去肾交感神经术治疗难治性高血压的研究进展被引量：2
- 2013年
- 高血压患者中有15％～20％属于难治性（顽固性）高血压，即在改善生活方式的基础上，联合应用了足量且合理的3种降压药物（包括利尿剂）后，血压仍在目标水平之上[即收缩压≥140mmHg（1mm Hg=0．133 kPa）和（或）舒张压≥90mm Hg]，或至少需要4种药物才能使血压达标[1]。该类高血压病因复杂，药物治疗效果差。
- 王皓刘洁琳温绍君
- 关键词：难治性高血压经导管射频消融交感降压药物高血压患者
- 血管紧张素Ⅱ1型受体基因rs388915多态性与原发性高血压的相关性被引量：8
- 2012年
- 目的:研究血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensinⅡtype 1 receptor,AT1R)基因rs388915多态性与汉族人群原发性高血压(EH)的相关性,为EH的诊断、治疗及易感性研究提供依据。方法:选取在北京安贞医院就诊的北方汉族原发性高血压患者640例(EH组)和442例体检血压正常者(正常对照组NT),应用荧光定量聚合酶链反应方法进行AT1R基因rs388915位点的多态性检测,比较不同分组人群的差异。结果:rs388915位点在EH组和NT组的基因型分别为GG型23/8、AG型211/125、AA型393/305;G等位基因频率分别为79.5%/83.9%,A等位基因频率分别为20.5%/16.1%。2组之间基因型和等位基因频率差异有统计学意义(分别为P=0.03;P=0.01)。显性模型、加性模型在2组间差异有统计学意义(P=0.019;P=0.03)。根据性别进行亚组分析,在女性人群中,EH组和NT组基因型分别为GG型7/3、AG型87/51、AA型132/127,2组之间基因型频率有差异(P=0.045);G等位基因频率28.7%/15.7%和A等位基因频率71.3%/84.3%,发现2组差异无统计学意义(P=0.000)。男性人群中,2组(EH/NT)患者基因型分别为GG型6/5、AG型124/74、AA型261/178,2组间差异无统计学意义(P=0.26);G等位基因频率19.5%/16.3%和A等位基因频率81.5%/83.7%,2组间差异无统计学意义(P=0.15)。经Logistic逐步回归分析,rs388915等位基因与EH发病密切相关(P=0.024,OR=1.341,95%Cl=1.039～1.1731)。结论:AT1R基因rs388915多态性可能与中国北方汉族人群原发性高血压的发病有关,特别是在女性人群中。
- 牛秋丽刘洁琳王佐广刘雅顾伟王皓文杰王丽娟李梅温绍君
- 关键词：原发性高血压多态性
