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王碧林

作品数：4 被引量：50H指数：4
供职机构：扬州大学农学院动物医学系更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇腺胃
  • 3篇腺胃病变型
  • 3篇鸡病
  • 3篇传染
  • 3篇传染性
  • 3篇传染性支气管...
  • 2篇毒株
  • 2篇支气管
  • 2篇支气管炎
  • 2篇气管
  • 2篇气管炎
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫原基因
  • 2篇鸡传染性
  • 2篇鸡传染性支气...
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白多肽
  • 1篇毒性
  • 1篇细支气管

机构

  • 2篇江苏农学院
  • 2篇扬州大学

作者

  • 4篇王永坤
  • 4篇朱国强
  • 4篇王碧林
  • 2篇庄国宏
  • 2篇严维巍
  • 1篇周继宏
  • 1篇周继宏
  • 1篇田慧芳
  • 1篇万洪全
  • 1篇孙龙生

传媒

  • 2篇江苏农学院学...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国畜禽传染...

年份

  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
腺胃病变型鸡传染性支气管炎毒株H_（95）的研究被引量：39
1996年
从某疫区的鸡腺胃病鸡群中分离到Ｈ＿（９５）毒株，在ＳＰＦ鸡胚稳定传至１５代，具有规律性死亡和典型胚胎病变特征，ＥＩＤ＿（５０）＝５×１０（－５．５）／ｍｌ。用病料和鸡胚尿囊液毒分别感染试验鸡，均引起与自然病例相同的典型病理变化。病料和Ｈ＿（９５）鸡胚尿囊毒提纯的病毒液经负染后电镜观察，均具有典型冠状病毒形态。病毒液经卵磷脂酶Ｃ处理后能凝集鸡红细胞，并能破相应的抗体所抑制。采用率抗、多抗介导的间接ＥＬＩＳＡ和血凝抑制试验交叉反应表明，Ｈ＿（９５）株与ＩＢＶ行密切的血清学关系。用反转录聚合酶链反应获得了Ｈ＿（９５）毒株的免疫原（Ｓ＿１）基因，经ｓｏｕｔｈｅｒｎ转印和ＩＢＶ的Ｓ探针检测均呈阳性。结果表明。
朱国强王永坤孙龙生周继宏庄国宏严维巍王碧林田慧芳朱坤喜
关键词：病毒性细支气管炎变异株ELISA鸡病
鸡传染性支气管炎腺胃病变型毒株免疫原基因的分离鉴定被引量：8
1998年
以腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒分离株Ｈ９５提取的ＲＮＡ为模板，按ＩＢＶＢｅａｕｄｅｔｅ株Ｓ１基因两侧对应序列，设计一对２７ｂｐ引物，引物间跨幅为１７Ｋｂ。用反转录聚梧酶链反应（ＲＴＰＣＲ）获得与预期大小一致的核酸片段。ＲＴＰＣＲ产物凝胶电泳后，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹，经Ｓ１探针检测呈阳性，表明获得分离株Ｈ９５Ｓ１基因。从核酸水平说明以腺胃病变为特征的分离毒Ｈ９５为传支新出现的变异株。此结果与我们血清学鉴定结果一致。
王碧林朱国强王永坤
关键词：传染性支气管炎鸡病
腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒变异株的比较研究被引量：7
1998年
腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）变异株Ｈ９５提纯样品经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ，证明Ｈ９５株单抗ＤＥ７和Ｍ４１株单抗６ＤＨ８均能识别Ｈ９５株５４０００蛋白多肽。采用单抗、多抗介导间接ＥＬＩＳＡ试验表明，Ｈ９５毒株能与抗ＩＢＶＭ４１Ｎ蛋白单抗６ＤＨ８和ＩＢＶＭ蛋白单抗ＭＣ发生反应，也能与抗Ｍ４１、Ｇｒａｙ、Ｈｏｌｔｅ、Ｔ、Ｈ５２、Ｎ１１５和分离株Ｃ９００１、ＤＬＺ９１１１的多抗血清反应，同时抗Ｈ９５株的４株单抗、多抗血清也能与上述毒株反应。卵磷脂酶Ｃ处理的Ｈ９５株的血凝活性能被相应的Ｈ９５株的单克隆抗体和高免血清所抑制，也能被Ｍ４１单抗和高免血清所抑制。通过ＲＴ－ＰＣＲ获得了Ｈ９５毒株的免疫原基因Ｓ１，经Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ和ＩＢＶ的Ｓ探针检测呈阳性。
朱国强严维巍孙龙生王碧林万洪全周继宏庄国宏王永坤
关键词：传染性支气管炎病毒腺胃病变型蛋白多肽鸡病
鸡传染性支气管炎腺胃病变型分离株H_(95)免疫原基因的克隆与鉴定被引量：5
1997年
用反转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ），从纯化的腺胃病变型鸡传染性支气管炎分离株病毒基因组ＲＮＡ扩增出约１．７ｋｂ的ＩＢＶＳ１基因。将该扩增产物于ＨｉｎｄⅢ和ＢａｍＨⅠ位点克隆到ｐＵＣ１８质粒载体中，对重组质粒载体进行酶切分析，得到与Ｓ１基因预期大小一致的插入片断。经Ｓ１探针Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交检测，表明插入片断为Ｓ１基因。利用该法筛选到４株阳性重组质粒转化子。
王碧林朱国强王永坤
关键词：传染性支气管炎
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