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王秋帆

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：温州医学院附属第二医院更多>>
发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇七氟醚
  • 1篇睾丸
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞活力
  • 1篇小鼠睾丸
  • 1篇麻醉
  • 1篇麻醉药
  • 1篇莱迪希细胞
  • 1篇间质

机构

  • 1篇温州医学院附...

作者

  • 1篇叶雪飞
  • 1篇王兰兰
  • 1篇郎俊慧
  • 1篇郭晶晶
  • 1篇连庆泉
  • 1篇林函
  • 1篇王秋帆
  • 1篇陈蓓萍

传媒

  • 1篇中华麻醉学杂...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
麻醉浓度七氟醚对TM3小鼠睾丸间质细胞活力的影响
2011年
目的探讨麻醉浓度七氟醚对TM3小鼠睾丸间质细胞活力的影响。方法采用随机数字表法，将TM3小鼠睾丸间质细胞株随机分为3组，每组24皿：对照组（C组）、2％七氟醚组和5％七氟醚组（SEV1、2组）。将细胞放置于37℃的密闭培养箱中，通人七氟醚，维持浓度2％（SEV3组）或5％（SEU组）。c组仅给予95％空气和5％CO2的混合气体。于七氟醚孵育2、4、6h（T1-3）时采用光学双目倒置显微镜观察细胞形态，并采用CCK-8法测定细胞活力。于七氟醚孵育6h后，收集C组和SEV2组细胞，应用基因芯片筛选差异基因。结果与C组和SEV1组比较，SEV2组L时细胞活力明显降低（P〈0．05），T1、3时差异无统计学意义（P〉0．05）；SEV1组和C组各时点细胞活力比较差异无统计学意义（P〉0．05）。C组和SEV1组细胞形态未见异常，SEV2组细胞发生形态学改变。与C组比较，SEV2组差异表达的基因有45个，差异倍数最大的有：前列腺素内过氧化物酶2基因、趋化因子配体2基因和双特异性磷酸酶1基因。结论麻醉浓度七氟醚可抑制TM3小鼠睾丸间质细胞的活力，且与浓度有关，其机制可能与前列腺素内过氧化物酶2基因、趋化因子配体2基因和双特异性磷酸酶1基因表达异常有关。
叶雪飞郎俊慧陈蓓萍郭晶晶王兰兰王秋帆林函连庆泉
关键词：麻醉药莱迪希细胞麻醉
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