王薇
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 火箭电泳法测定伤寒Vi多糖菌苗多糖含量被引量：4
- 1996年
- 伤寒沙门氏菌Ｖｉ抗原系ａ─１，４─Ｎ─乙酰─半乳糖醛酸高度聚合体，其Ｃ２和Ｃ３位分别被Ｎ─乙酰基和０─乙酰基取代，它不能用分光光度法测定其含量，实验表明火箭电泳的火箭峰高与其样品中多糖含量的对数成直线相关关系，作者采用火箭电泳方法对全国六个生物制品研究所的１８批伤寒Ｖｉ多糖菌苗中Ｖｉ多糖含量进行了测定，结果表明多数制品符合规程要求，但部分制品多糖含量偏高，值得引起注意，各所三批制品差别不大，表明各所的生产工艺相对稳定，利用火箭电泳测定伤寒Ｖｉ多糖，操作简单，用时较短，所需样品极少，是目前较为合适的测定伤寒Ｖｉ多糖菌苗多糖含量的方法。
- 张河战王斌王薇
- 关键词：火箭电泳伤寒VI多糖菌苗多糖伤寒
- 梅毒螺旋体抗体诊断试剂国家参考品(第二套)的研制
- 目的：研制第二套梅毒螺旋体抗体诊断试剂国家参考品,促进梅毒特异性抗体诊断试剂的质量提高.
方法：从国内11省市几十万个供血员中筛选出871份样品,以多种试剂对收集到的大量血样进行复核;根据复检结果对备选参比品样...
- 王薇幺山山王斌蒋志宾计国欣曾明
- 关键词：梅毒螺旋体抗体诊断试剂国家参考品梅毒特异性抗体免疫荧光法检测
- 文献传递
- 国内甲型副伤寒沙门菌疫苗株的16S rRNA基因序列分析被引量：2
- 2008年
- 目的对我国4株用于或拟用于疫苗生产的甲型副伤寒沙门菌的16S rRNA基因进行序列分析,考察其保守性和差异。方法提取4株菌基因组DNA,以16S rDNA通用引物进行PCR扩增,并对产物进行克隆及测序。结果4株菌均可扩增出约1500bp的目的基因片段,测序结果表明,4株菌中16S rDNA核苷酸序列一致性达99.77%。结论选择保守性高的16S rDNA区段进行序列测定,以防止种子批的变异,便于对疫苗生产用种子进行质量控制。
- 么山山王薇计国欣梁昊宇王斌曾明
- 关键词：疫苗甲型副伤寒沙门菌RDNARRNA
- 国产与法国Merieux产伤寒Vi多糖菌苗人体接种反应及血清抗体应答比较被引量：2
- 1996年
- 作者对国产伤寒Ｖｉ多糖菌苗和法国Ｍｅｒｉｅｕｘ产伤寒Ｖｉ多糖菌苗人体接种反应及血清抗体应答情况进行比较，接种后６～８小时法国菌苗的体温反应同国产菌苗相比有显著性差异（ｘ２＝５．３４７，０．２５＞Ｐ＞０．０１），２４小时后反应消失，免后一月国产菌苗和法国菌苗Ｖｉ抗体四倍增长率分别为９１．８０％和８９．６％（ｘ２＝０．１６４，Ｐ＞０．０５），ＧＭＴ分别为３６．９４和３５．４９（ｔ＝０．６５３，Ｐ＞０．０５），二者均无显著性差异。
- 张河战王斌王薇计国欣周伟忠张亮才唐明亮李永根李志林
- 关键词：伤寒伤寒VI多糖菌苗接种反应抗体应答
- 第二套梅毒螺旋体抗体诊断试剂国家参考品的研制被引量：3
- 2006年
- 目的研制第二套梅毒螺旋体抗体诊断试剂国家参考品。方法从国内11省市几十万名供血员中筛选出871份样品,以多种试剂对其进行复核,对备选参比品样品再进行免疫荧光吸收法检测,并对人类免疫缺陷病毒抗体、乙型肝炎病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体、类风湿因子及非特异性抗体进行检测。根据样品复检及确证结果,选定30份样品,分装并分发至11个实验室,进行会同标定。结果已制备出第二套梅毒螺旋体抗体诊断试剂国家参考品,并建立了相应的质量标准。结论第二套梅毒螺旋体抗体诊断试剂国家参考品已被国家有关部门批准正式使用。
- 曾明王薇幺山山王斌蒋志宾计国欣
- 关键词：梅毒螺旋体抗体诊断试剂国家参考品
- 清洁级NIH系小鼠种群的建立与应用被引量：5
- 1992年
- 为了向国内各生物制品研究所提供适合于乙肝疫苗检定用的实验小鼠,通过遗传筛选、剖腹产净化及引入清洁环境扩大繁殖,培育成清洁级NIH小鼠种群。现将NIH小鼠在清洁饲养室扩大繁殖和微生物检查结果报告如下。材料与方法动物来源:本室遗传组用生化检测方法从普通NIH小鼠种群中筛选出适用于乙肝疫苗检定使用的H-2~q型小鼠,由裸鼠组剖腹产净化后,引入清洁饲养室。第一次引入雄鼠13只,雌鼠17只;第二次雌雄各25只。均为30～50日龄。同时,引入一批非H-2~q型的清洁级NIH小鼠和SPF级的BALB/c小鼠,以保持动物饲养室的动物数(20米~2饲养室,保持90～150盒小鼠)。动物饲养室灭菌:动物室为“封闭式”。
- 张业彬王春玲吴惠英李淑娟卫礼王薇邢瑞昌
- 关键词：鼠种NIH剖腹产术微生物检查实验小鼠
- 国内甲型副伤寒沙门菌疫苗生产株的16S rRNA基因序列测定及比较研究
- 目的：考察我国4株用于或拟用于疫苗生产的甲型副伤寒沙门氏菌的16S rDNA的保守性和差异。
方法：提取此4株菌基因组DNA，以16S rDNA通用引物进行PCR扩增，产物克隆，序列测定、比较分析。
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- 幺山山王斌王薇梁昊宇曾明
- 关键词：疫苗甲型副伤寒沙门菌基因序列生物制品
- 文献传递
