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脂质体肝实质细胞靶向性研究被引量：13: 2003年; 目的　脂质体经配体修饰后介导受体细胞 ,以达靶向给药。方法　肝实质细胞上无唾液酸糖蛋白受体(ASGP R)的配体无唾液酸胎球蛋白 (AF)修饰脂质体得AF SSL。将ASGP R重组于脂质双分子膜 (BLM)得ASGP R BLM ,与AF SSL相互作用 ,监测BLM膜电参数变化 ,确定受体配体间识别反应 ;用3H标记方法测AF SSL与肝实质细胞在体内外靶向性 ;将AF SSL包抗癌药阿霉素 (ADM) ,考察其抗癌药效。结果　ASGP R BLM稳定时间随AF SSL加入量增加而缩短 ,表现出明显的量效关系 ,证明在ASGP R BLM与AF SSL之间有特异识别反应 ;体外AF SSL与肝实质细胞结合率明显高于无AF修饰脂质体SSL(在第 10和 90min时P <0 0 5 ,在第 3 0和 60min时P <0 0 1) ;抗肝癌疗效 ,AF SSL组大鼠存活期显著长于无AF修饰组 ,且对心、肾、肺的毒副作用小。结论　配体修饰脂质体达到主动靶向对应受体细胞是可行的。; 侯新朴王黎王向涛李沙; 关键词：脂质体肝实质细胞靶向性研究抗癌药

氢化与非氢化卵磷脂对阿霉素脂质体药动学参数的影响被引量：4: 2001年; 目的　研究卵磷脂 (EPC)和氢化卵磷脂 (HEPC)对阿霉素长循环脂质体 (Dox SSL)药动学参数的影响。方法　 10只Wistar大鼠平均分成二组 ,分别尾静脉注射Dox·EPC SSL和Dox HEPC SSL脂质体 ,用高效液相色谱法测定血中Dox浓度。用 3P87程序拟合计算药动学参数。结果　两种制剂均符合二室模型 ,权重为 1/C2 ,方差分析结果表明 ,二者的α与Vc无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,而 β ,CLs及AUC有显著性差异 (P <0 .0 1) ,Dox HEPC SSL的β ,CLs较Dox EPC SSL小 ,而AUC较Dox EPC SSL大。结论　作为药物载体 ,HEPC SSL较EPC; 王黎于美丽杨江山侯新朴; 关键词：药动学参数阿霉素脂质体

氢化与非氢化卵磷脂对阿霉素脂质体体内外稳定性的影响被引量：20: 2001年; 目的　研究卵磷脂 (EPC)和氢化卵磷脂 (HEPC)对阿霉素脂质体的体外泄漏及体内循环时间的影响。方法　用透析法考察EPC及HEPC普通脂质体在 3 7℃小牛血清及 3 7℃ ,2 0℃和 4℃PBS中的药物泄漏情况 ;用高效液相色谱法研究了EPC和HEPC长循环脂质体在大鼠体内的药物动力学。结果　在 3 7℃小牛血清中HEPC脂质体较EPC脂质体泄漏慢 ,而在PBS中则结果相反 ;大鼠体内药物动力学研究结果表明 ,HEPC长循环脂质体在血中的平均驻留时间 (MRT)较EPC长循环脂质体长得多 ( 2 3 3hvs 12 0h)。; 王黎侯宝光侯新朴于美丽杨江山; 关键词：卵磷脂阿霉素脂质体药物动力学

经鼻高流量氧疗在急症的应用效果观察: 2019年; 目的:观察经鼻高流量氧疗在急症呼吸衰竭患者中的应用效果。方法:选取急性低氧性呼吸衰竭且需要进行氧气治疗的患者为研究对象。采用随机数字表法将入选患者分为观察组(采用经鼻高流量进行氧疗n=40例)和对照组(文丘里面罩或双腔鼻导管进行氧疗n=40例)。观察两组患者采用不同氧疗设备后生理参数(心率、呼吸频率、血氧饱和度、平均动脉血压)的变化以及询问患者的主观感受(呼吸困难评分、舒适度评分、患者满意度评分)。结果:生理参数方面的比较,应用经鼻高流量组患者呼吸频率明显低于传统氧疗组,差异有统计学意义(P﹤0.05),而心率和患者平均动脉压力方面差异无统计学意义(P>0.05)。患者主观观感受方面的比较,应用经鼻高流量组患者在呼吸困难评分,舒适度评分以及患者满意度评分方面均优于传统氧疗,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:与传统氧疗方式比较采用经鼻高流量氧疗能减低患者的呼吸功,提高患者的舒适度和耐受性,临床值得推广。; 王黎; 关键词：呼吸衰竭急症

EPC和HEPC长循环阿霉素脂质体的制备及大鼠体内释药研究: 目的研究比较卵磷脂(EPC)和氢化卵磷脂(HEPC)长循环阿霉素脂质体在大鼠体内释药的差异,选择良好的靶向性药物载体。方法用高效液相色谱法研究EPC和HEPC长循环阿霉素脂质体在大鼠体内的药物动力学。结果大鼠体内药物动力...; 于美丽舒贵明朱争艳方叔昌王黎; 关键词：卵磷脂阿霉素药物动力学; 文献传递

EPC和HEPC长循环阿霉素脂质体的制备及大鼠体内释药研究: 目的:研究比较卵磷脂(EPC)和氢化卵磷脂(HEPC)长循环阿霉素脂质体在大鼠体内释药的差异,选择良好的靶向性药物载体. 方法:用高效液相色谱法研究EPC和HEPC长循环阿霉素脂质体在大鼠体内的药物动力学. ...; 于美丽舒贵明朱争艳方叔昌王黎; 关键词：卵磷脂阿霉素脂质体药物动力学; 文献传递

卵磷脂和氢化卵磷脂长循环阿霉素脂质体的制备及大鼠体内释药研究被引量：3: 2008年; 研究比较卵磷脂(Eggphos phatidylcholine,EPC)和氢化卵磷脂(Hydrogenated egg phosphatidylcholine,HEPC)长循环阿霉素脂质体在大鼠体内释药的差异,选择良好的靶向性药物载体。用高效液相色谱法研究EPC和HEPC长循环阿霉素脂质体在大鼠体内的药物动力学。结果表明,HEPC长循环阿霉素脂质体在血中平均驻留时间(MRT)为23·3h,EPC长循环阿霉素脂质体在血中平均驻留时间(MRT)为12·0h。HEPC长循环阿霉素脂质体是更好的靶向性药物载体。; 于美丽王勇舒贵明朱争艳方叔昌王黎; 关键词：卵磷脂阿霉素药物动力学

无唾液酸胎球蛋白修饰脂质体在小鼠体内的肝实质细胞靶向性研究被引量：4: 2001年; 目的 :研究经无唾液酸胎球蛋白 (asialofetuin ,AF)修饰后 ,脂质体达到小鼠肝实质细胞靶向的可能性。方法 :用放射性同位素标记的方法测定普通长循环脂质体 (stericallystabilizedliposomes,SSL)、AF 修饰普通脂质体(AF linkednormalliposomes,AF NL)及AF 修饰长循环脂质体 (AF linkedstericallystabilizedliposomes,AF SSL)在小鼠血、心、肝、脾、肺、肾等各器官及肝内不同细胞中的分布。结果 :SSL、AF NL及AF SSL的血中半衰期分别为14.44、4.73、11.49h ;整个肝中的分布AF NL >AF SSL >SSL ,经t化极差 q法检验 ,三者之间差异均存在显著性 ;肝不同细胞 (即实质与非实质细胞 )中脂质体的浓度均为AF NL >AF SSL >SSL(P <0 .0 5 ) ,但实质细胞与非实质细胞的浓度比为AF NL≈AF SSL SSL(P <0 .0 5 )。结论 :经AF修饰后 ,无论是否长循环。; 王黎舒桂明王向涛李沙侯新朴; 关键词：脂质体代谢肝代谢

卵磷脂和氢化卵磷脂长循环阿霉素脂质体的制备及缓释研究: 2006年; 采用薄膜超声法制备卵磷脂(EPC)和氢化卵磷脂(HEPC)长循环阿霉素脂质体,研究比较EPC和HEPC长循环阿霉素脂质体在大鼠体内释药的差异,选择良好的靶向性药物载体。用高效液相色谱法研究EPC和HEPC长循环阿霉素脂质体在大鼠体内的药物动力学。大鼠体内药物动力学研究结果表明,HEPC长循环阿霉素脂质体在血中平均驻留时间(MRT)为23.3h,EPC长循环阿霉素脂质体在血中MRT为12.0h。HEPC长循环阿霉素脂质体是更好的靶向性药物载体。; 于美丽王勇舒贵明朱争艳方叔昌王黎; 关键词：卵磷脂阿霉素药物动力学

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王黎