白文栋
- 作品数：8 被引量：18H指数：2
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- HER2靶向重组蛋白候选药物e23sFv-Fdt-tBid的表达纯化工艺研究
- 人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor2，HER2）亦称ErbB2。研究发现，HER2分子过表达于胃癌、结肠癌、卵巢癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌等多种癌组织中，并...
- 白文栋
- 关键词：蛋白质药物表达纯化
- 文献传递
- Gαs在肝癌中的表达情况及其高表达对肝癌细胞HepG2的影响
- 2011年
- 目的:探讨Gαs过表达对人类肝癌细胞HepG2生长、增殖的影响,及Gαs在人类肝癌中的表达情况,寻求有效的治疗靶点。方法:利用QPCR技术检测人类肝癌组织中Gαs基因水平的表达情况;利用Western blot检测人肝癌细胞HepG2及正常肝细胞HL-7702中Gαs蛋白水平的表达;利用脂质体法将Gαs质粒转染HepG2细胞;用MTT检测HepG2细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞周期变化。结果:QPCR结果显示在基因肝癌组织中Gαs表达高于癌旁组织;Westernblot结果显示肝癌细胞中Gαs在蛋白水平表达高于肝正常细胞;Gαs质粒转染HepG2细胞后,Gαs表达增高,细胞增殖加快。结论:Gαs基因表达水平在肝癌组织中高于周围癌旁组织;Gαs的高表达可能与肝癌的发生发展相关联,其高表达促进HepG2细胞的生长与增殖。
- 王丽娟白娥杨韬白久旭白文栋席文锦朱青杨安钢
- 关键词：肝癌细胞增殖
- MiR-200c通过靶向转录抑制因子ZEB1和锌指蛋白ZNF217调控乳腺癌转移与赫赛汀耐药
- 研究背景:乳腺癌已经成为威胁女性健康的最重要的恶性疾病。赫赛汀(trastuzumab,曲妥珠单抗)是靶向人表皮生长因子受体(human epidermalgrowth factor receptor-2,HER2)的人...
- 白文栋叶星明张梦瑶朱华宇席文锦贾林涛杨安钢
- 关键词：乳腺癌
- 文献传递
- 重组腺病毒介导的转录因子Runx3在神经胶质瘤细胞中的表达及其亚细胞定位被引量：1
- 2009年
- 目的:制备含有融合Flag标签的Runx3基因的复制缺陷型重组腺病毒,感染神经胶质细胞瘤U251,观察外源Runx3在细胞中的表达及亚细胞定位。方法:用PCR的方法扩增Runx3基因,并将Flag标签蛋白的编码基因与RUNX3基因进行融合,构建腺病毒穿梭载体pShuttle-CMV-Runx3,经KpnI/XhoI双酶切鉴定并测序。利用电转化方法将经PmeI线性化的pShuttle-CMV-Runx3穿梭载体导入BJ5183重组细菌,获取重组腺病毒质粒Ad-Runx3,再将经PacI线性化的Ad-Runx3重组病毒骨架质粒转染293A包装细胞,包装并扩增病毒。利用该病毒感染神经胶质细胞瘤U251,用免疫印迹法观察外源Runx3在细胞中的表达,用间接免疫荧光法观察其在细胞内的定位。结果:构建并包装表达Runx3蛋白的重组腺病毒,用重组腺病毒感染U251细胞后,经免疫印迹和间接免疫荧光法检测,可见外源导入的Runx3蛋白在细胞核内的特异性定位。结论:成功制备了含有融合Flag标签的转录因子Runx3基因的重组腺病毒,感染U251细胞,在细胞中观察到该分子表达后定位于细胞核中,为研究Runx3在神经胶质瘤发生中的作用奠定了实验基础。
- 白文栋张瑞孟艳玲曹云新王涛赵晶杨安钢
- 关键词：RUNX3腺病毒
- HER2靶向免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid原核表达载体构建及其基因工程菌种稳定性的鉴定被引量：2
- 2013年
- 目的构建HER2靶向免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid的原核表达载体并鉴定其基因工程菌种稳定性。方法应用PCR技术以pCMV-e23sFv-Fdt-tBid为模板扩增e23sFv-Fdt-tBid片段,并将其克隆入pET-22b原核表达载体;将该表达载体转化BL21大肠杆菌并挑取表达蛋白较高的克隆菌,划线接种传代50次;通过革兰氏染色方法、扫描电镜形态观察、菌种质粒酶切鉴定及蛋白诱导表达的Western blot分析鉴定e23sFv-Fdt-tBid免疫促凋亡蛋白表达工程菌的稳定性。结果成功构建pET-22b-e23sFv-Fdt-tBid原核表达载体,并在BL21大肠杆菌中诱导表达;革兰氏染色方法、扫描电镜形态观察、菌种质粒酶切鉴定及Western blot法鉴定结果表明基因工程菌种稳定性良好,可以稳定表达免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid。结论成功构建了HER2靶向免疫促凋亡蛋白原核表达载体,鉴定了表达该免疫促凋亡蛋白的基因工程菌种稳定性,为HER2靶向免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid的应用研究奠定了基础。
- 席文锦彭红艳白文栋郑国旭史圣甲皇甫罗锴王曦贾林涛张英起杨安钢
- 关键词：原核表达
- 多重特异性单克隆抗体研究进展
- 2012年
- 疾病的形成通常是涉及多个关键介质的复杂过程，因此针对单一成分的抗体药物有时并不能获得较好的临床疗效。多抗原靶向性治疗策略有望提高对一些复杂疾病的治疗效果，它们包括抗体的联合使用、多克隆抗体或混合抗体以及双特异性抗体等。近年来，双重或多重特异性单克隆抗体的出现为多抗原靶向性治疗提供了新策略和方法，此文对多重特异性单克隆抗体的研究进展做一综述。
- 白文栋金伯泉杨安钢
- 关键词：抗体特异性抗体亲和力
- HER2靶向免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid真核表达载体的构建及其稳定表达细胞株的建立被引量：4
- 2012年
- 目的:构建HER2靶向免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid真核表达载体,并运用Flp-InTM定点整合表达系统建立稳定表达该细胞的CHO工程细胞株。方法:应用PCR技术以pcMV-e23sFv-Fdt-tBid为模板扩增e23sFv-Fdt-tBid片段,并将其克隆入pcDNA5/FRT载体中;通过Flp-InTM定点整合表达系统将e23sFv-Fdt-tBid整合入Flp-lnTM CHO细胞的基因组中一个单拷贝位点上,以适当的潮霉素B筛选定点整合e23sFv-Fdt-tBid cDNA的细胞克隆;通过基因组PCR技术和Westernblot技术检测e23sFv-Fdt-tBid基因的整合及该蛋白表达。结果:成功构建了pcDNA5/FRT-e23sFv-Fdt-tBid表达载体;成功通过Flp-InTM定点整合表达系统建立稳定表达e23sFv-Fdt-tBid蛋白的CHO工程细胞株;成功通过基因组PCR技术及基因组PCR技术和Western blot技术检测了e23sFv-Fdt-tBid基因的整合及该蛋白表达。结论:成功地构建了HER2靶向免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid真核表达载体并建立了稳定表达该蛋白的CHO工程细胞株,为该蛋白的应用研究奠定了重要基础。
- 白文栋席文锦王芳王丽娟杨韬彭红艳孟艳玲杨安钢
- 关键词：真核表达
- 干涉lncRNAs HOTAIR对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的影响被引量：12
- 2012年
- 目的:探讨利用RNA干涉沉默HOTAIR基因对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的影响。方法:利用脂质体转染MDA-MB-231细胞;qPCR检测HOTAIR基因的表达;检测EMT相关的Snail蛋白水平的表达;流式细胞术检测凋亡率;MTT法检测细胞增殖。结果:干涉HOTAIR基因后细胞中Snail蛋白表达水平下降,细胞凋亡增加。结论:靶向HO-TAIR的序列特异性siRNA可显著抑制HOTAIR基因的表达;干涉HOTAIR基因表达可抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。
- 杨韬李俊堂王丽娟李伟郭张燕白文栋杨安钢
- 关键词：SNAIL
