石卫兵
- 作品数：6 被引量：16H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂替米沙坦的合成研究被引量：8
- 2005年
- 目的合成血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂替米沙坦。方法以3-甲基-4-硝基苯甲酸为起始原料,经酯化、还原、丁酰化、硝化、还原、环合、水解得2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑,在多聚磷酸的作用下与N-甲基邻苯二胺缩合,生成的产物再与4′-溴甲基联苯-2-甲酸甲酯缩合、水解得替米沙坦。结果目标物收率从文献的20·9%提高到26·3%。结论与文献相比,该合成工艺具有原料易得、操作简便、收率较高、易于工业化生产等优点。
- 石卫兵赖宜生张奕华
- 关键词：药物化学化学合成替米沙坦
- 一氧化氮供体型替米沙坦衍生物、制备方法及其医药用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一氧化氮供体型替米沙坦衍生物(I)，其中R的定义同说明书，本发明还涉及它们的制备方法、含有这些化合物或其药学上可接受的盐或酯的药用组合物以及它们的医药用途，特别是作为抗代谢综合征及其相关疾...
- 张奕华赖宜生石卫兵季晖李永齐彭司勋
- 文献传递
- 苯磺酸氨氯地平的合成研究被引量：7
- 2006年
- 目的研究钙离子拮抗剂苯磺酸氨氯地平的合成。方法自行设计苯磺酸氨氯地平的合成路线,以氨基乙醇和邻苯二甲酸酐为起始原料,经缩合、Hantzsch合成、还原、成盐反应得到目标化合物。结果经6步反应制得目标化合物,总收率为38.4%。目标化合物结构经IR1、H-NMR、MS等确证。结论设计了一条未见文献报道的新的合成路线,与文献方法相比,该合成工艺具有原料易得、反应条件温和、操作简便、收率较高等优点。
- 石卫兵赖宜生张奕华
- 关键词：药物化学药物制备化学合成苯磺酸氨氯地平钙离子拮抗剂
- 一氧化氮供体N-芳基-N′-羟基胍类化合物的合成被引量：1
- 2005年
- 目的:改进新型一氧化氮供体N-芳基-N′-羟基胍的合成工艺。方法:以取代苯胺为起始原料,通过缩合、水解、肟化反应获得目标化合物。结果:肟化收率由文献报道的20%提高至40%,目标化合物的结构经IR、1HNMR和MS确证。结论:本合成工艺具有原料易得、操作简便、收率较高等优点,适合工业化生产。
- 石卫兵王未东赖宜生张奕华
- 关键词：一氧化氮供体取代苯胺
- NO供体型替米沙坦衍生物的设计、合成及生物活性研究
- 替米沙坦（telmisasrtan）是血管紧张素II（AngII）受体拮抗剂（ARB）中较好的一种药物,其口服吸收快,生物利用度高,降压持续时间长,但仍具有一定的副作用,如易引发头痛和疲劳等症状。因此有必要对其结构进行修...
- 石卫兵张奕华赖宜生彭司勋
- 关键词：心血管药物替米沙坦一氧化氮供体
- 文献传递
- NO供体型葛根素衍生物及相关化合物的设计、合成和生物活性研究
- ＜正＞葛根素是从豆科植物野葛和甘葛藤根中提取的一种黄酮苷,化学名称为8-β-D-吡喃葡萄糖-4′-7-二羟基异黄酮。国内外学者对葛根素的药理和临床应用做了大量的研究工作,证明其为一种β受体阻断剂,能扩张冠状动脉,减少人和...
- 石卫兵张奕华赖宜生彭司勋
- 文献传递
