纪春艳
- 作品数：64 被引量：239H指数：8
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学理学更多>>
- 香蕉枯萎病菌4号小种的快速检测方法
- 本发明公开了一种香蕉枯萎病菌4号小种的快速检测方法，包括抽提香蕉植株的DNA、电泳检测模板DNA、PCR扩增DNA扩增、PCR循环和电泳检测步骤，利用香蕉枯萎病菌4号小种的引物进行香蕉植株的DNA进行PCR扩增和循环以后...
- 王振中廖林凤纪春艳董章勇
- 文献传递
- 新疆棉花立枯病根际拮抗放线菌的筛选被引量：9
- 2008年
- 从采集的新疆棉苗根际土样中经分离、纯化获得优势放线菌菌株95个,采用平板对峙培养法对立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)进行根际拮抗放线菌的筛选。结果表明,共获得根际拮抗放线菌菌株22株,其中菌株M-1抑菌谱广,抑菌活性强,热稳定性较好,是一株具有良好应用潜力的防治棉花立枯病的生防菌。
- 纪春艳王新荣程路明王纯利
- 关键词：棉花拮抗放线菌立枯丝核菌抑菌活性
- 一种枯草芽孢杆菌203及其应用
- 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌203，所述枯草芽孢杆菌203，Bacillus subtilis 203，于2007年7月2日在湖北武汉武昌珞珈山武汉大学中国典型培养物保藏中心保藏，保藏号为CCTCC No：M207094...
- 王振中孙正祥纪春艳
- 文献传递
- 大麦β-1,3-葡聚糖酶基因启动子P_(GⅢ)的激发子诱导元件分析被引量：2
- 2007年
- 利用PLACE数据库,对大麦β-1,3-葡聚糖酶同功酶基因PGⅢ启动子的可能顺式作用元件进行分析,并设计特异性引物。通过5′-缺失法获得了不同大小的启动子片段,分别与报告基因gus(β-葡聚糖酸醛苷酶基因)耦联,构建植物表达载体,通过农杆菌介导法转化水稻胚性愈伤组织。GUS组织化学染色结果表明,稻瘟菌来源的激发子可以诱导PGⅢ启动子不同缺失体驱动的gus表达。荧光法结果表明,缺失体P1(-1 107 bp)具有最高的激发子诱导活性,而缺失体P4(-359 bp)驱动的gus表达量迅速降低,缺失体P5的诱导活性最低。这表明转录起始位点上游-1 107 bp序列是保持启动子最高活性所必需的,而-572--359 bp的序列是保持激发子诱导活性所必需的。GCC框和GTAC序列可能是激发子诱导表达的顺式作用元件。
- 李云锋曹燕纪春艳王振中
- 关键词：启动子激发子GUS活性
- 新疆棉花立枯病根际拮抗细菌的筛选被引量：12
- 2007年
- 为棉花立枯病生物防治提供新的生防细菌菌株,从采集的48份新疆棉苗根际土样中经分离、纯化获得优势细菌菌株189个,采用平板对峙培养法对立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)进行根际拮抗细菌的筛选,并对部分抑菌活性强菌株的抑菌作用进行研究。结果表明,共获得根际拮抗细菌菌株67株;其中菌株MX-1抑菌谱广,抑菌活性强,具有几丁质酶活,其盆栽试验防治效果达59.8%;饱和度70%硫酸铵获得的抑菌物质热稳定性较好,抑菌活性最高,能够引起立枯丝核菌菌丝发生畸变,出现囊泡、甚而裂解。由此可知,菌株MX-1是一株具有良好应用潜力的防治棉花立枯病的生防菌。
- 纪春艳王纯利罗明
- 关键词：棉花拮抗细菌立枯丝核菌
- 一种地衣芽孢杆菌202及其应用
- 本发明公开了一种地衣芽孢杆菌202，Bacillus licheniformis202，于2007年7月2日在湖北武汉武昌珞珈山武汉大学中国典型培养物保藏中心保藏，保藏号为CCTCC NO：M207093。本发明同时公开...
- 王振中孙正祥纪春艳
- 文献传递
- 花生黑腐病菌的生物学特性被引量：15
- 2011年
- 在实验室条件下观察了花生黑腐病菌(Cylindrocladium parasiticum)的菌丝生长和产孢等生物学特性。结果表明:花生黑腐病菌在马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)、V-8汁(V8)、酵母蛋白胨葡萄糖(YPDA)、燕麦琼脂(OMA)和合成真菌(SF)等培养基上均能生长,其中以燕麦琼脂培养基最适宜菌丝生长,而V8汁培养基(V8)比较适宜微小菌核形成、分生孢子产生和子囊壳的形成;花生黑腐病菌能够利用葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖和淀粉等碳源进行生长,其中葡萄糖、乳糖和淀粉最适宜菌丝生长和微小菌核形成,但这些碳源均不适宜分生孢子和子囊壳的产生;花生黑腐病菌能够利用硝酸钠、尿素、硫酸铵、酵母粉和蛋白胨等氮源,其中硝酸钠最适宜菌丝生长和微小菌核形成,尿素最适宜分生孢子的形成,而子囊壳则仅仅在以硝酸钠为氮源的培养基中少量产生;花生黑腐病菌在10～30℃温度范围内均能生长,但菌丝生长和产孢都以25～30℃最适宜;光照时间对花生黑腐病菌的菌丝生长没有影响,但光暗交替有利于分生孢子的形成;花生黑腐病菌在pH值4.0～10.0时均能生长,但以中性偏酸比较适宜。
- 潘汝谦关铭芳徐大高纪春艳邓铭光
- 关键词：花生菌丝分生孢子生物学特性
- 香蕉多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白的分离与纯化被引量：5
- 2011年
- 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)能够特异性结合并抑制真菌侵染所产生的多聚半乳糖醛酸酶。本试验以健康香蕉幼苗植株为材料,通过硫酸铵沉淀、PM10膜超滤浓缩、亲和层析、离子交换层析以及凝胶层析等步骤,纯化获得一种PGIP,SDS-PAGE确定其分子质量为38.2ku。该PGIP的活性对温度敏感,对香蕉枯萎病菌4号小种(Foc4)PG酶活性的抑制高于对Aspergillus niger PG酶活性的抑制,表明其对不同PG酶的抑制具有选择性。
- 代易纪春艳王振中
- 关键词：香蕉多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白香蕉枯萎病菌
- 一种区分检测花生黑腐病菌和花生基腐病菌的双重PCR检测引物及应用
- 本发明公开了一种区分检测花生黑腐病菌和花生基腐病菌的双重PCR检测引物及应用，所述引物包括一对针对花生黑腐病菌的特异性引物CC‑F和CC‑R，以及一对针对花生基腐病菌的特异性引物NC‑F和NC‑R，其核苷酸序列如SEQ ...
- 纪春艳敖莉丝冯黎霞潘汝谦王卫芳
- 文献传递
- 香蕉枯萎病菌RAPD分析及4号生理小种的快速检测被引量：18
- 2009年
- 用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对采自广东、广西的香蕉和粉蕉上的30个香蕉枯萎病菌(Fusarium oxyspo-rum f.sp.cubense)菌株和3个其它尖孢镰刀菌专化型的菌株进行比较及聚类分析。在遗传相似系数0.67时,可将供试菌株划分为3个RAPD群(RGs),其中香蕉枯萎病菌4号生理小种(FOC4)共15个菌株属于RGⅠ,1号生理小种(FOC1)共15个菌株属于RGⅡ,供试的其它尖孢镰刀菌专化型的3个菌株则属于RGⅢ。这说明香蕉枯萎病菌和供试3个其它专化型菌株与致病性间存在明显的相关性。1号生理小种内菌株间的遗传分化大于4号生理小种内菌株间的遗传分化。从90条RAPD随机引物中筛选出2条引物可产生4号生理小种的RAPD标记2个。将这2个RAPD标记电泳切胶回收、克隆及测序,并根据这2个特异片段序列设计SCAR上下游特异引物,通过对30个菌株的PCR扩增检验,其中一个RAPD标记成功地转化为SCAR标记,初步建立了以此为基础的4号生理小种快速检测技术,其检测灵敏度为2 ng新鲜菌丝。对采自不同地区的显症样品、吸芽、室内接种未显症的香蕉苗以及发病的香蕉植株不同部位进行检测,能够准确灵敏地鉴定出4号生理小种,从而为香蕉枯萎病菌的快速检测及防治奠定了基础。同时,快速检测结果发现,田间发病植株果柄的各部位及果实内并没有枯萎病菌的存在。
- 廖林凤董章勇王振中纪春艳
- 关键词：香蕉枯萎病尖孢镰刀菌古巴专化型RAPD标记SCAR标记
