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纪超

作品数:79 被引量:95H指数:5
供职机构:福建医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省中医药重点研究室建设项目福建省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文学更多>>

文献类型

  • 66篇期刊文章
  • 13篇会议论文

领域

  • 76篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文学

主题

  • 19篇细胞
  • 18篇皮肤
  • 8篇蛋白
  • 5篇原发性
  • 5篇迁移
  • 4篇血管
  • 4篇水通道
  • 4篇水通道蛋白
  • 4篇水通道蛋白3
  • 4篇通道蛋白
  • 4篇皮病
  • 4篇皮肤病
  • 3篇银屑
  • 3篇银屑病
  • 3篇受体
  • 3篇松解症
  • 3篇皮肤疾病
  • 3篇皮脂
  • 3篇综合征
  • 3篇系统性红斑

机构

  • 60篇福建医科大学
  • 20篇江苏省人民医...
  • 5篇南京医科大学
  • 3篇厦门医学院
  • 2篇北京大学第一...
  • 2篇厦门大学
  • 2篇中国医科大学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇昆明医科大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇昆明市第一人...
  • 1篇昆明医学院第...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇武汉市第一医...
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 79篇纪超
  • 41篇程波
  • 15篇毕志刚
  • 7篇林敏
  • 7篇张美华
  • 7篇纪明开
  • 6篇夏济平
  • 6篇杨波
  • 5篇张子平
  • 4篇蒋洁瑶
  • 3篇方芳
  • 3篇何黎
  • 3篇苏忠兰
  • 3篇陈颖
  • 3篇骆丹
  • 3篇计雄飞
  • 3篇李雅琴
  • 3篇许秋云
  • 2篇陈文琦
  • 2篇康健

传媒

  • 38篇临床皮肤科杂...
  • 11篇中华皮肤科杂...
  • 3篇中国麻风皮肤...
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇中国皮肤性病...
  • 2篇中国美容医学
  • 2篇实用皮肤病学...
  • 1篇皮肤病与性病
  • 1篇福建医药杂志
  • 1篇中华医学信息...
  • 1篇中华全科医师...
  • 1篇实用医院临床...
  • 1篇国际皮肤性病...
  • 1篇中华临床免疫...
  • 1篇皮肤科学通报
  • 1篇2009全国...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 13篇2022
  • 11篇2021
  • 4篇2020
  • 13篇2019
  • 5篇2018
  • 1篇2017
  • 6篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 9篇2009
  • 2篇2008
79 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
EB病毒感染相关急性生殖器溃疡1例
2023年
患者男,36岁,因反复阴茎溃疡2年、复发并加重6个月,于2020年8月就诊。患者2年前无明显诱因出现龟头灼热、瘙痒,2 d后龟头、阴茎出现点状溃疡,稍疼痛,无渗出、流脓,于外院诊断为生殖器溃疡待查,梅毒螺旋体颗粒凝集试验、甲苯胺红不加热血清试验、HIV抗体检查均为阴性,予外用高锰酸钾溶液清洁皮肤,龟头及阴茎溃疡面逐渐增大,伴明显渗出、红肿、疼痛。
陈素妮张婧程波纪超许秋云
关键词:甲苯胺红不加热血清试验生殖器溃疡阴茎溃疡EB病毒感染HIV抗体梅毒螺旋体颗粒凝集试验
原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤(腿型)被引量:1
2019年
报告1例原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤(腿型)。患者男,78岁。左小腿多个暗红色斑块、结节2个月余。左下肢皮损组织病理检查:真皮内弥漫淋巴样细胞浸润,肿瘤细胞体积大,胞质淡染,核大、不规则,异形性明显,有丝分裂象易见。免疫组化:CD3(-)、CD8(-)、CD20(+)、CD79α(+)、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2(+)、Bcl-6(+)、多发性骨髓瘤癌基因(MUM)-1(-)、CD10(-)、T细胞内抗原(TIA)(-),Kappa(k)(+)、Lambda(λ)(-)、增殖核抗原(Ki-67)约95%(+)。诊断:原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤(腿型)。治疗上给予R-CDOP方案[利妥昔单抗+(环磷酰胺+脂质体多柔比星+长春新碱+泼尼松)]化疗后,左小腿肿块缩小。
康莉关羽刘艳储小燕蒋洁瑶苏彤顾雪芹纪超毕志刚
关键词:弥漫大B细胞淋巴瘤皮肤原发性
原发性AL型系统性淀粉样变性被引量:1
2019年
1病历摘要患者男,63岁,因全身浮肿2个月余,皮肤瘀点、瘀斑10余天,于2016年2月3日就诊于厦门大学附属第一医院皮肤科。2个月余前无明显诱因出现全身浮肿,以双下肢为著,伴排尿次数减少,排泡沫尿。10 d前皮肤轻微外伤或受刺激后即可出现瘀点、瘀斑,无瘙痒、疼痛及破溃等。当地医院予对症治疗后无明显好转,肌酐、胆红素逐渐升高,尿量进行性减少,白蛋白下降,皮肤瘀点、瘀斑逐渐增多,个人史、家族史及既往史无特殊。
周昆丽蔡良奇纪超程波张子平
关键词:淀粉样变性原发性
痣样基底细胞癌综合征1例
2024年
1病历摘要患者男,50岁。因面部及躯干丘疹20余年,于2021年8月18日来福建医科大学附属第二医院皮肤科就诊。患者20余年前无明显诱因面部出现一绿豆大红色丘疹,伴疼痛,后逐渐形成黑褐色丘疹,无自觉症状,皮损逐渐增多,6年前外院诊断为基底细胞癌(BCC),予手术切除左面部黑色丘疹。
郭榕榕王淑梅梁琦娴郭燕妮纪超程波
关键词:痣样基底细胞癌综合征
高迁移率族蛋白(HMGB1)调节奥沙利铂治疗人黑色素瘤中耐药性机制的研究
目的 探讨抗肿瘤药物奥沙利铂在人类黑色素细胞瘤中的耐药性及相关机制.方法 利用免疫组织化学法及基因筛查等方法检测抗肿瘤药奥沙利铂(oxaliplatin)在人类黑色素细胞瘤中的耐药性,并进行相关机制的研究.
纪超程波
系统性红斑狼疮408例临床和免疫学回顾性分析被引量:5
2008年
目的:分析408例系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床和免疫学指标特点。方法:建立2004—2007年南京医科大学第一附属医院408例SLE住院患者临床资料数据库,并且用SPSS13.0软件对数据进行分析。结果:408例SLE患者脏器损害中肾脏损害最常见,达82.1%,免疫学指标中抗核抗体(ANA)阳性最常见,达91.9%。而≥50岁患者的肺部受累或视觉障碍发生明显多于<50岁组患者,蝶形红斑、盘状红斑、发热、ds-DNA抗体阳性率以及疾病活动指数≥9的发生率明显低于<50岁组患者。男性组患者肾损害和低蛋白血症发生率明显高于女性组患者,而光敏感的发生率则明显低于女性组患者。结论:SLE是多系统、多脏器受累的疾病,在临床症状和免疫学指标上有其特征性改变,因而重视早期诊断,对延缓SLE患者病情发展,改善预后具有重要意义。
冯琴纪超刘继永毕志刚
面部嗜酸性肉芽肿1例
2019年
患者男,45岁。因双颊反复斑块、溃疡及结痂7个月,进行性扩大伴红肿3个月。患者7个月前左面颊无明显诱因出现一针眼大出血点,逐渐增大成红色结节,周围水肿,病程中无瘙痒、疼痛,无发热,无肌肉疼痛,无关节痛,自行服用利福平0.3g,每日1次,治疗3d后皮损消退,仅残留一绿豆大红斑,遂停药。
赖应庭张婧纪超程波
伴阴囊坏死的老年致死性恶性萎缩性丘疹病1例
2022年
患者男, 66岁, 因躯干、四肢孤立性皮疹4年, 阴囊坏死、腹胀3个月余于2019年4月就诊。2016年下半年开始躯干、四肢出现孤立性红色类圆形丘疹, 中间少许萎缩、坏死, 无明显痛痒。2019年4月在福建医科大学第一附属医院拟诊"皮肤黏蛋白沉积症"收住入院。皮肤科检查:躯干、四肢密集分布绿豆至花生米大小类圆形丘疹、斑片, 中央轻凹, 小部分中间萎缩, 躯干部皮疹显著。抗核抗体谱(包括抗核抗体、抗核糖体P蛋白抗体、抗组蛋白抗体、抗核小体抗体、抗着丝点抗体、抗组氨酰-tRNA合成酶抗体、抗硬皮病70抗体、抗干燥综合征A和B抗体、抗史密斯抗体、抗U1核糖核蛋白抗体)、抗双链DNA抗体均阴性。左侧腰部皮损组织病理检查示真皮黏蛋白沉积, 具体诊疗不详。2019年11月在原皮疹基础上, 阴囊新发水肿性红斑糜烂, 伴持续性烧灼痛, 间歇性加重, 难以忍受, 伴腹胀、纳差。无牙龈出血、口腔溃疡等不适。因消化道症状在福建医科大学第二附属医院拟诊"克罗恩病"收住入院。皮肤科检查:躯干、四肢密集分布花生米大小类圆形丘疹、斑片, 中央凹陷、萎缩、坏死, 阴囊腹部水肿性红斑, 触痛明显。抗核抗体检查:斑点型(1∶320);抗重组Ro-52抗体:阳性(+++)。胸部CT:双肺微小结节, 左肺舌段及下叶少许炎症。电子肠镜检查:①左半结肠多发充血、糜烂;②末端回肠多发充血;横结肠活检组织病理:黏膜慢性活动性炎症。电子胃镜:①胃多发性浅溃疡并食物潴留;②十二指肠球炎。予消胀、促消化、抗炎、阴囊伤口消毒等处理后, 效果欠佳。
翁巧玲桑军军纪超陈胜平
关键词:恶性萎缩性丘疹病阴囊坏死四肢
S-100蛋白阴性的黏液型神经鞘黏液瘤一例并文献复习被引量:4
2020年
报告1例31岁女性头部无症状的单发孤立粉红色质软丘疹,丘疹完整切除后组织病理示:真皮内可见由少量梭形、核深染的肿瘤细胞和细胞周围大量黏液样基质构成的分叶状肿瘤团块,包绕纤维性间隔。免疫组化及特殊染色示:NKI/C3、CD10表达强阳性,S-100蛋白、CD68、Desmin、EMA、CEA、Ki76均阴性,阿新兰染色强阳性,Masson三色染色显示肿瘤细胞为红色。诊断:黏液型神经鞘黏液瘤。回顾分析国内外相关文献,有报道认为S-100阴性的黏液型神经鞘黏液瘤是一种新的分型;也有研究认为真正的黏液型NTK并不表达S-100蛋白,而S-100蛋白表达阳性者实际应诊断为真皮神经鞘黏液瘤。
纪明开张婧纪超程波
关键词:神经鞘黏液瘤S-100蛋白
颗粒溶素在皮肤病中的研究进展被引量:1
2016年
颗粒溶素是一种溶细胞和促炎症分子,表达于活化的人类细胞毒T细胞(CTLs)和自然杀伤(NK)细胞,参与Stevens-Johnson综合征/中毒性坏死性表皮松解症(SJS/TEN)、银屑病、毛囊炎、扁平苔藓和病毒性水疱等多种皮肤病的发生发展,尤其在SJS/TEN发病过程中是引起角质形成细胞凋亡的重要诱导物。本文就颗粒溶素在皮肤病早期诊断、病情监测及治疗中的应用作一综述。
邱小惠纪超程波
关键词:颗粒溶素
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