聂忠莉
- 作品数：21 被引量：36H指数：4
- 供职机构：成都大学更多>>
- 发文基金：四川省中医药管理局中医药科学技术研究专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- HPLC测定马西替坦中的有关物质
- 2017年
- 目的采用HPLC法测定马西替坦中有关物质的含量。方法色谱柱为Agela Venusil XBP C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(1L水中加入1.0 m L三乙胺,用磷酸调p H3),梯度洗脱,流速1 m L·min^(-1),柱温35℃,检测波长220nm,进样量10μL。结果马西替坦与11种杂质均可达到基线分离,马西替坦和各杂质的线性范围均为0.05~1.5μg·m L^(-1),重复性试验的RSD<2.0%,平均回收率的RSD<10%。结论所用方法专属性强、准确度高,可用于马西替坦中有关物质的检查。
- 聂忠莉郭兆元萧茂玲王晓玲郭瑞叶丁张勇周翠莲
- 关键词：高效液相色谱法梯度洗脱稳定性
- HPLC测定环酯红霉素中的3种杂质
- 2015年
- 目的采用HPLC法测定环酯红霉素中的3种杂质。方法色谱柱为Kromasil Eternity-5-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.025 mol·L-1磷酸氢二铵溶液（磷酸先调p H6.2,再用三乙胺调p H7）（50∶50）,柱温7℃,流速1.0m L·min^-1,检测波长210 nm。结果环酯红霉素中3种杂质的分离较好,与主峰均能有效分离,线性范围为0.01~0.2 mg·m L^-1（r=0.9999）;3种杂质的平均回收率分别为89.2%、99.1%、97.1%,RSD分别为2.62%、2.81%、0.82%。结论所用方法简便、准确、重复性好,可用于环酯红霉素的质量控制。
- 聂忠莉曾祥川高红刘静陈小宁杨彩霞蒲旭峰
- 关键词：环酯红霉素高效液相色谱法
- 阿哌沙班片溶出度测定方法研究
- 2016年
- 建立了以高效液相色填充谱法测定阿哌沙班片溶出度的测定方法,采用0.1%CTAB-pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液900mL为溶出介质,温度为37℃±0.5℃,转速为75r/min,溶出介质经脱气处理,取样时间为30min.结果显示,6批供试品及对照药品30min的溶出度均在80%以上,均符合规定.方法专属性强,灵敏度高,结果准确,可用于测定阿哌沙班片的溶出度.
- 郭兆元聂忠莉胡一冰曾吉王晓玲叶丁张勇萧茂玲郭瑞
- 关键词：溶出度高效液相色谱法
- 基于高效液相色谱法的帕瑞昔布钠位置异构体测定
- 2016年
- 建立以高效液相色谱法(HPLC)测定帕瑞昔布钠位置异构体的方法.以硅烷键合硅胶为填充剂(Agela Technologies silica 4.6×250 mm,5μm);以正己烷—异丙醇(85∶15)为流动相,流速,1.0 m L/min,柱温,30℃,检测波长,215 nm.实验表明,帕瑞昔布钠与位置异构体分离度为1.86,理论塔板数分别为8 041和8 929;在0.04μg/m L^0.64μg/m L范围内,帕瑞昔布钠异构体线性关系良好(A=70.647c-1.401,r=0.9998);重复性良好(RSD为0.12%);平均回收率为94.47%(RSD为3.03%,n=9).采用HPLC法测定帕瑞昔布钠中的位置异构体,操作简单,准确度高且灵敏度好,可为控制帕瑞昔布钠质量提供依据.
- 聂忠莉郭兆元曾吉王晓玲叶丁张勇郭瑞
- 关键词：高效液相色谱法位置异构体
- 环酯红霉素片溶出度测定方法研究被引量：2
- 2013年
- 以磷酸盐缓冲液(pH6.8)为溶出介质,利用紫外分光光度法测定,建立环酯红霉素片溶出度的测定方法.实验结果表明,环酯红霉素在24.08～48.16μg.mL-1的浓度范围内线性关系良好,该方法可用于完善环酯红霉素片的质量标准.
- 聂忠莉刘昌平王晓玲刘静
- 关键词：溶出度紫外分光光度法
- 清脑复神液提取工艺再评价被引量：4
- 2015年
- 目的:对清脑复神液提取工艺进行再评价研究,为改进该制剂的生产工业提供实验依据。方法:采用HPLC测定黄芩苷含量,流动相甲醇-0.37%磷酸(47∶53),检测波长280 nm。以干膏量和黄芩苷提取量的综合评分为指标,通过正交试验考察溶媒用量、渗漉速度、乙醇体积分数对清脑复神液渗漉工艺的影响,利用紫外全波长扫描、近红外扫描和红外扫描比较不同提取液的理化性质。结果:最佳提取工艺为加8倍量40%乙醇于2.27 m L·min-1·kg-1渗漉;黄芩苷提取量分别为31.23 mg,干膏量21.64 g。渗漉法与浸渍法所得药液的干膏量及紫外全波长扫描、近红外扫描、红外扫描图谱均基本一致。结论:清脑复神液的渗漉工艺与原浸渍工艺提取的有效成分基本一致,可用渗漉工艺替代浸渍工艺。
- 伍利华黄英刘婷聂忠莉徐玉玲邹鹏刘涛
- 关键词：清脑复神液浸渍法渗漉法黄芩苷
- HPLC测定盐酸替罗非班氯化钠注射液中的D-异构体被引量：4
- 2014年
- 目的采用HPLC法测定盐酸替罗非班氯化钠注射液中D-异构体的含量。方法用C18萃取小柱富集盐酸替罗非班与D-异构体;色谱柱为Chiralpak IC手性柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为正己烷-异丙醇-甲醇-乙二胺-冰乙酸（300∶400∶300∶3∶3）,检测波长为227 nm。结果盐酸替罗非班与D-异构体的分离度为3.76,D-异构体0.667-5.336μg·m L-1与峰面积的线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为93.43%,RSD=1.79%（n=9）。结论所用方法操作简便,分离效果好,可用于盐酸替罗非班氯化钠注射液中D-异构体的测定。
- 杨彩霞蒲旭峰唐雪枫陈小宁聂忠莉
- 关键词：高效液相色谱法盐酸替罗非班
- 阿哌沙班片的制备工艺与质量标准研究被引量：2
- 2015年
- 目的：研制阿哌沙班片,制订其质量控制标准。方法：通过处方筛选和工艺研究,确定最佳处方和工艺,制备阿哌沙班片,并建立高效液相色谱法对其质量进行分析。结果：制备的阿哌沙班片外观、脆碎度、可压性、崩解均良好;含量测定方法的平均回收率为99.61%,RSD为0.58%（n=9）,精密度RSD为0.86%,阿哌沙班在浓度0.0105 5~131.860 8μg·m L-1范围之间峰面积与浓度呈线性关系。色谱条件下阿哌沙班与有关物质杂质A、杂质B、杂质C、杂质D、杂质E、杂质F、杂质G、杂质A6-1、杂质A9-3的分离良好。结论：阿哌沙班片处方合理,制备工艺稳定,质量控制方法准确可靠。
- 聂忠莉萧茂玲王晓玲杨旗明郭瑞李德英
- 关键词：高效液相色谱法
- 非水滴定法测定盐酸替罗非班的含量被引量：1
- 2014年
- 筛选合适的溶剂以高氯酸溶液(0.1 mol/L)为滴定液,采用非水滴定法建立盐酸替罗非班的含量测定方法.以冰醋酸—醋酸酐(10∶30)为溶剂,按照非水滴定法滴定,终点明显,方法可行.连续测定3批样品,其平均含量的结果与高校液相色谱法结果基本一致.该法操作简便迅速,具有较高的精密度.
- 王晓玲聂忠莉杨彩霞唐雪枫陈果刘玮
- 关键词：盐酸替罗非班非水滴定法
- HPLC法测定罗库溴铵中溴丙烯的含量被引量：2
- 2012年
- 为建立以高效液相色谱法(HPLC)测定罗库溴铵中溴丙烯的含量的方法,实验色谱条件为,色谱柱为C18(Kromasil 250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol.L-1四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH值至5.0)—乙腈(4∶6),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为210 nm,进样量为5μL.结果表明,以溴丙烯浓度(C)对峰面积(A)进行回归分析,回归方程为,A=34337.41C-2682.68,r=0.9999.在检测浓度为,0.528μg/mL～105.6μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为97.6%～100.2%,RSD=0.9%(n=9),精密度试验RSD=0.9%.实验证实,采用HPLC法测定罗库溴铵中溴丙烯的含量,方法灵敏度高,专属性强,结果准确可靠.
- 聂忠莉王晓玲欧世荣张勇
- 关键词：HPLC法罗库溴铵
