肖桂初
- 作品数：5 被引量：27H指数：2
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- 6σ质量标准在血细胞分析中的应用研究被引量：4
- 2007年
- 目的应用6σ质量标准对Beckman-Coulter LH750血细胞分析系统进行分析中质量控制管理，为临床提供更加准确、可靠的分析报告。方法（1）用Beckman-Coulter公司提供的LH750应用试剂、校准物和低、中、高定值质控物对LH750系统进行溯源、校准、系统证实。（2）确定校准物及定值质控物具有可溯源性，系统证实可靠。（3）根据低、中、高定值质控物20d的测定，计算白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、红细胞比积（HCT）、血小板（PLT）的均值（x^1）、标准差（SD）以及它们与各自定值的偏差（bias）；根据CLIA’88查找WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的最大允许误差（TEn）。（4）根据公式σ=（TEσ-｜bias｜）／SD计算其各参数的σ值。结果各参数σ值除HCT的σ值在4．4～5．2之间外，其余各参数的σ值介于6．1～11．6之间。结论应用6σ质量标准对LH750分析系统的质量管理较科学、有效。
- 莫凡黄与双赵洁肖桂初
- 关键词：血细胞计数
- HEV-GST融合蛋白的表达、纯化及鉴定
- 2007年
- 目的利用谷胱苷肽转移酶(GST)蛋白纯化系统表达、纯化和鉴定HEV-GST融合蛋白。方法将标记有GST的重组大肠杆菌E.coliBL21诱导表达HEV-GST融合蛋白,采用GST蛋白纯化系统进行纯化、所得产物进行SDS-PAGE和Western Blot鉴定。结果大肠杆菌细胞高效表达出约43Kd蛋白,其分子量与HEV-GST分子量相符,经Western Blot显示所纯化蛋白能被抗GST抗体识别。结论GST大肠杆菌表达系统中高效表达的HEV-GST融合蛋白可用于临床及实验研究。
- 李振华肖桂初陆学东
- 关键词：融合蛋白BLOT
- 两例Y染色体嵌合核型患者AZF区域基因微缺失研究被引量：2
- 2007年
- 目的研究精索静脉曲张并发无精症患者Y染色体AZF区域的细胞分子遗传学机制以及AZF区域基因微缺失与性激素水平的相关性。方法采用多重聚合酶链反应技术对2例外周血染色体常规筛查核型异常、精索静脉曲张并发无精症患者外周血有核细胞和睾丸活检精原细胞同时进行分子遗传学检测，PCR产物经DNA测序检测证实，并测定血清中性激素六项。结果核型为45，X／46，XY，del（Y）（q11．21）；45，X／46，XY，del（Y）（q11．23），二位患者外周血有核细胞和睾丸活检精原细胞AZF区域15个标签位点分别只扩增出sY84和SY86；sY86，其它区域位点均未检测到。血清性激素六项中睾酮、人促卵泡激素和人促黄体生成激素明显低于正常人水平。结论精索静脉曲张并发无精症患者Y染色体AZF区域的单细胞水平缺失与外周血基因组缺失保持一致，AZF区域基因微缺失对性激素水平可能有一定的影响。
- 吴意尹利华陆学东周晓梅姚丽萍黄维加肖桂初朱国都
- 关键词：精索静脉曲张无精症基因微缺失性激素
- 多种病原体交叉感染所致阴道炎病因分析及临床意义被引量：21
- 2007年
- 目的探讨阴道炎多种病原体交叉感染的原因,了解各病之间交叉感染的程度及临床意义。方法以盐水涂片法直接镜检念珠菌和阴道滴虫,以唾液酸酶法检测细菌性阴道病(BV)。结果在被检人群中BV、念珠菌、滴虫阳性率分别为29．33%(220/750)、9．73%(73/750)、2．0%(15/750)。BV交叉感染念珠菌及滴虫阳性率分别为7．27%(16/220)、5．91%(13/220)。在念珠茵性和滴虫性阴道炎中,BV阳性率分别为21．92%(16/73)、86．67%(13/15)。结论在妇科感染性疾病中,BV阳性率最高,并且和念珠菌、滴虫相互交叉感染现象非常严重。所以对白带检查时,最好同时进行多种病原体测定,对临床诊断治疗具有重大意义。
- 朱新建钟小强黄与双吴润香肖桂初
- 关键词：病原体细菌性阴道病念珠菌阴道滴虫
- ACCESS在唐氏综合征筛查的应用
- 2007年
- 目的探讨血清标志物甲胎蛋白(AFP)、β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、雌三醇(uE3)对孕中期妇女进行胎儿唐氏综合征(DS)为主的先天缺陷筛查的作用。方法用全自动微粒子发光酶免疫分析仪(ACCESS)对1 310例孕(14-19W)孕妇血清AFP、β-HCG、和uE3三项指标进行检测,并结合孕妇年龄、孕周、体重、是否双胎、有无糖尿病等,采用仪器配套软件计算风险概率,对高风险孕妇进行B超及羊水细胞染色体检查进行确认。结果在1310例孕妇中按ACCESS仪提供的中位数和本组孕妇的中位数计算,DS筛查阳性率分别为3．13%、5．42%；18三体综合征筛查阳性率分别为2．06%、2．90%；神经管缺陷筛查阳性率均为2．98%。共检出先天缺陷9例,检出率为0．61%。结论孕中期血清AFP、β-HCC和uE3三项标志物联合检测是预防先天缺陷患儿出生的重要途径。
- 李振华肖桂初黄维嘉陆学东
- 关键词：唐氏综合征产前筛查先天缺陷儿
