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范学良

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇受体
  • 1篇受体介导
  • 1篇偶联
  • 1篇转导
  • 1篇吗啡
  • 1篇介导
  • 1篇Β-AR
  • 1篇GRK
  • 1篇G蛋白
  • 1篇G蛋白偶联
  • 1篇G蛋白偶联受...

机构

  • 2篇复旦大学

作者

  • 2篇范学良
  • 2篇马兰

传媒

  • 1篇生理科学进展
  • 1篇中国生理学会...

年份

  • 1篇2002
  • 1篇2001
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
吗啡对GRK和β-arrestin基因在大鼠脑内表达的调控
＜正＞ 阿片类药物耐受和成瘾是限制此类药物在临床上广泛应用的主要原因,而阿片受体的脱敏是耐受发生的重要分子机制。G蛋白偶联受体激酶（GRKs）对阿片受体的磷酸化、β-arrestin与磷酸化后受体的结合是引起受体内吞和脱...
范学良张继生章小清岳文马兰
文献传递
G蛋白偶联受体的双聚化及其对受体介导信号转导的影响被引量：1
2001年
近年来发现一些G蛋白偶联受体 (GPCR)能在细胞膜上形成同源或异源双聚体 ,并证实受体的双聚化为一些有重要生理功能的GPCR在细胞膜上的表达和信号转导的启动所必需。进一步研究表明 ,一些GPCR的双聚化不仅可以改变受体与配体结合的特异性和亲和力 ,而且影响GPCR介导的信号转导的调控。这些结果提示 ,GPCR之间以及GPCR与其它蛋白在细胞膜上的相互作用是调控GPCR转导信号的一个新途径。
范学良马兰
关键词：G蛋白偶联受体信号转导受体介导
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