蒋宁飞
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：长沙理工大学更多>>
- 发文基金：长沙市科技局科技项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 青藤碱A环衍生物的合成被引量：3
- 2011年
- 以青藤碱、芳香醇或脂肪醇作为反应物,在三苯基磷(PPh3)和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)的促进下,合成了7个青藤碱A环衍生物,并利用1H NMR,13C NMR,MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征,在以THF作溶剂,室温的温和反应条件下,收率达到78%～94%,这种合成方法简单,条件温和,选择性好,能够广泛地应用于多官能团天然产物的结构修饰中.
- 郑兴良张宏志蒋宁飞陈淑君欧阳玲玲
- 关键词：青藤碱衍生物三苯基膦
- 手性氮—杂环卡宾催化的α，β-不饱和醛的极性反转反应研究
- 氮-杂环卡宾是近年来发展起来的一类新型的亲核性有机小分子催化剂，它通过与醛形成Breslow中间体，有效地催化醛的极性反转，进而与一系列的亲电试剂反应。随着底物醛结构的不同，Breslow中间体也有着不同的反应性能，它可...
- 蒋宁飞
- 关键词：手性合成
- 文献传递
- 氯代脱氢合成非那雄胺的新技术
- 本发明涉及氯取代消去两步法合成非那雄胺的新技术。它需要解决的技术问题是提供一种原料便宜、反应条件温和、副反应少、反应快，产物分离简单、收率高的非那雄胺的合成方法。其特征在于使用二氢非那雄胺为原料，通过氯取代反应，在温和的...
- 郑兴良罗丹高鸿盛蒋宁飞
- 文献传递
- 天然药物白藜芦醇的产业化合成研究被引量：1
- 2010年
- 以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料,经甲基化、还原、溴代、Arbuzov重排、Wittig-Horner反应,脱保护基六步反应,成功合成了单一反式结构的(E)-白藜芦醇,反应中间体以及目标化合物用IR、MS1、HNMR进行了结构表征,本合成路线反应步骤少,原料廉价易得,反应条件温和,收率较高,适合大规模的产业化合成。
- 郑兴良欧阳玲玲蒋宁飞
- 关键词：白藜芦醇脱保护
