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蒋晟
作品数:
59
被引量:30
H指数:3
供职机构:
中国药科大学
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发文基金:
国家自然科学基金
国家重点基础研究发展计划
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相关领域:
医药卫生
理学
化学工程
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合作作者
张阔军
中国药科大学
郝海平
中国药科大学
姚和权
中国药科大学药学院
姚毅武
中国药科大学药学院
沈旭
南京中医药大学
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作者
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2014
3篇
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1篇
2011
2篇
2000
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59
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一种拟肽类化合物及其衍生物、制备方法、药物组合物和应用
本发明公开了一种拟肽类化合物及其衍生物,所述化合物的化学结构式如式(I)所示,所述衍生物为所述化合物的互变异构体、立体异构体、溶剂化物、溶剂化物的盐、代谢产物、代谢前体或前药、药学上可接受的盐或它们的混合物。本发明的拟肽...
蒋晟
肖易倍
郝海平
谢幼华
倪勇
张阔军
廖金标
武倩倩
王天雨
邱亚涛
章翔宇
文献传递
取代联苯类化合物及其制备方法、用途和药物组合物
本发明公开了能够阻断PD‑1/PD‑L1信号通路的免疫检查点抑制剂取代联苯类化合物及其制备方法、用途和药物组合物,该类化合物如下式Ⅰ所示,或其药学上可接受的盐、消旋体、旋光异构体或溶剂化合物。该类化合物结构新颖,可口服给...
蒋晟
王天雨
郝海平
王敏敏
蔡适
张婉衡
张阔军
邱亚涛
肖易倍
郑帅
文献传递
酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途
本发明公开了如通式I所示结构的酚酞酮类化合物及其药物组合物、制备方法及用途。本发明的酚酞酮类化合物对NAMPT以及PARP1具有显著的抑制活性,对肿瘤有良好的治疗作用。<Image file="DDA0003308477...
蒋晟
张阔军
廖金标
王德祥
倪勇
王天雨
章翔宇
环戊二酰胺类配体、合成方法、在合成芳胺衍生物的偶联反应中的用途、及催化体系
本发明公开了具有通式I的环戊二酰胺类配体、合成方法、在合成芳胺衍生物的偶联反应中的用途、及催化体系,所述的式I环戊二酰胺类化合物可以用作铜催化芳基卤代物合成芳胺衍生物的偶联反应中的配体,催化芳基卤与氨胺源形成C‑N键的偶...
蒋晟
吴筱星
江上
文献传递
噁二唑类和噻二唑类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了一种噁二唑类和噻二唑类化合物及其制备方法和用途,该类化合物如下式Ⅰ或式Ⅱ所示,本发明的噁二唑类或噻二唑类化合物或其药学上可接受的盐、消旋体、旋光异构体或溶剂化合物可以调控PD‑1/PD‑L1及VISTA信号通...
蒋晟
郝海平
王天雨
吴筱星
王敏敏
张阔军
文献传递
组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228的化学合成方法及其应用
本发明属于有机合成和药物化学领域,具体涉及一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228的化学合成方法。本发明以保护的半胱氨酸、苏氨酸甲酯和L-苹果酸为原料,经18步反应,完成了FK228的化学全合成。本发明所阐述的FK228化学...
蒋晟
徐进宜
李上
姚和权
曾鑫
姚毅武
文献传递
双苯基脲类化合物及其药物组合物、制备方法及用途
本发明公开了双苯基脲类化合物及其药物组合物、制备方法及用途。本发明的双苯基脲类化合物及其药物组合物对VEGFRs以及NAMPT具有很好的抑制活性,对肿瘤细胞的生长具有较好的抑制作用。<Image file="DDA000...
张阔军
蒋晟
张文波
张婉衡
蒋寅
组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗肿瘤临床研究进展
被引量:15
2013年
综述了近年来组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂作为抗肿瘤药的临床研究进展。组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以引导肿瘤细胞生长停滞、分化和凋亡,是很有前途的癌症治疗药物。目前,超过十多种组蛋白去乙酰化酶抑制剂作为治疗血液肿瘤和恶性实体瘤药物,有上百个临床试验正在进行中。
姚毅武
姚和权
蒋晟
薛晓文
关键词:
组蛋白去乙酰化酶
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
抗肿瘤
一种新型NAMPT和IDO双重抑制剂及其制备方法和医药用途
本发明公开了一种新型NAMPT和IDO双重抑制剂及其制备方法和医药用途,具体涉及一种呋咱类化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药、酯、外消旋体和异构体和含有这类化合物的药物组合物以及这些化合物或药物组合物在制备抗肿瘤...
蒋晟
郝海平
郭长缨
吴筱星
姚和权
张阔军
邱亚涛
郑啸
陈东
抑制PD-1/PD-L1的大环化合物及其应用
本发明公开了一种大环类化合物及其应用,该化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药、外消旋体或异构体可以制备PD‑1/PD‑L1抑制剂,影响抑制生长因子的生成和细胞增殖,在制备治疗肿瘤药物中有良好的应用前景。与单抗研究开...
蒋晟
周光飚
郝海平
苗琪
吴筱星
张阔军
邱亚涛
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