袁佳妮
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：第四军医大学药学系更多>>
- 发文基金：陕西省“13115”科技创新工程陕西省科学技术研究发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 椒目种皮的石蜡切片制备方法及显微鉴别研究被引量：7
- 2012年
- 目的:对芸香科植物花椒的种子进行种皮横切片最佳制备方法的研究,并进行组织、粉末鉴别,为花椒、椒目药材品种鉴定提供参考。方法:通过取材、固定、脱水、透明、浸蜡、切片、染色等过程的考察,制备椒目种皮的石蜡切片。对种皮横切片显微观察和粉末鉴定。结果:椒目种皮固定液应适量加入甘油软化,切片的最佳条件为切片厚度20μm,染色剂选择1%番红溶液(95%乙醇配制)染色2h,1%固绿(50%乙醇配制)染色1min。镜下可见明显的表皮上皮细胞、石细胞。结论:该制片方法可得到染色清晰、组织结构完整的椒目种皮的石蜡切片;其种皮显微特征可作为椒目、花椒质量标准制定的参考依据。
- 曹蔚薛美玲谢艳华袁佳妮杨倩王四旺
- 关键词：椒目种皮石蜡切片显微鉴定
- 精参颗粒的主要药效学实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究精参颗粒的补益(改善气虚和血虚作用)、抑菌、抗炎及镇痛作用,同时探讨并确定其量效和时效关系。方法:采用"气虚""、血虚""、气血双虚"和"耳廓肿胀"、"足肿胀"、"子宫炎症"小鼠、大鼠模型及体内、外的抗菌试验,观察精参颗粒灌胃给药不同剂量和不同时间对各模型病证的影响。结果:①3.0 g/kg、5.0 g/kg和7.0 g/kg精参颗粒灌胃14天可显著提高"气虚"小鼠游泳耐力(P<0.01),对萎缩的胸腺、脾脏、肝脏具有促进恢复的作用(P<0.05或P<0.01);②中、高剂量精参颗粒对小鼠"血虚"和大鼠"气血双虚"证所致的红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、体重下降具有显著升高作用(P<0.05或P<0.01),其中对大鼠"气血双虚"证的作用随给药时间延长而增强;③对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌,中、高剂量精参颗粒具有明显抑制和抗感染作用(P<0.01);④中、高剂量精参颗粒对小鼠和大鼠各炎症有显著的抗炎作用(P<0.05或P<0.01),其中对大鼠子宫炎的作用随给药时间延长而增强;⑤中高剂量精参颗粒能显著提高小鼠热板所致的痛阈(P<0.01);明显降低冰醋酸所致的扭体次数(P<0.05或P<0.01);表明精参颗粒具有镇痛作用。结论:①精参颗粒具有改善"气虚和血虚"等病证、抑制和抗细菌感染、抗炎及镇痛作用;且其作用呈现较好的量效及时效关系。②按小鼠(5.0 g/kg)和大鼠(3.5 g/kg)有效剂量计算,并结合临床用药的可操作性,拟推荐精参颗粒临床成人日用剂量为一次12 g(1包),一日3次。③根据动物实验的时效关系,结合慢性盆腔炎临床反复发作和治疗周期较长的特点,拟推荐临床用药4周为一疗程。
- 袁佳妮杨倩王四旺孙纪元周暄宣李景峰谢艳华
- 关键词：药效学抗炎作用镇痛慢性盆腔炎
- 蟾毒灵在大鼠体内的药代动力学研究被引量：2
- 2014年
- 目的:建立蟾毒灵单体成分在大鼠体内的高效液相色谱(HPLC)测定方法,研究其在大鼠体内的药代动力学规律。方法:灌胃给药2、5、15、30、45、60、90、120、240、360、600 min后通过眼底静脉丛取血,乙酸乙酯和石油醚混合萃取液进行血浆样品预处理,以HPLC法测定大鼠血浆中蟾毒灵浓度,拟合药动学参数。结果:蟾毒灵单体给药后药代动力学参数分别为AUC(0-t)=975.89 mg/L·min,AUC(0-∞)=1067.69 mg/L·min,MRT(0-t)=234.21 min,MRT(0-∞)=608.08 min,t1/2z=375.76 min,Tmax=22.50 min,CLz/F=0.008 L/min/kg,Vz/F=3.51 L/kg,Cmax=4.66 mg/L。结论:所建立的高效液相色谱方法操作简便、准确灵敏、重复性好,可用于蟾毒灵在大鼠体内药代动力学研究。
- 李瑛段林瑞袁佳妮曹蔚王四旺涂宏海
- 关键词：蟾毒灵药效学
- 紫外分光光度法测定靶向修饰脂质体中蟾毒灵的含量被引量：1
- 2015年
- 目的:建立靶向修饰的蟾毒灵脂质体(BLs)制剂中蟾毒灵(Bu)含量测定的方法。方法:采用紫外分光光度法,通过测定波长300nm处的吸光度,计算BLs制剂中Bu的含量。结果:Bu在15.62-250.0μg/mL的浓度范围内,于300nm处的吸光度线性关系良好,回归方程为Y=0.0114X-0.0346(R^2=0.9997),平均回收率为99.82%,RSD为1.13%(n=9)。结论:本方法操作简单,且稳定性、准确度和精密度均符合要求,可用于BLs制剂中Bu含量的测定,并计算得到BLs制剂中Bu包封率。
- 袁佳妮曹蔚周暄宣杨倩孙纪元谢艳华王四旺
- 桂皮醛亚微乳注射剂中桂皮醛的含量测定研究
- 2018年
- 目的:建立桂皮醛亚微乳注射剂中桂皮醛含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,按照固定相为色谱柱Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈:0.5%冰乙酸水溶液(60:40),检测波长为288 nm,流速为1.0 m L·min^(-1),柱温为25℃,进样量为10μL的进样条件,测定桂皮醛亚微乳注射剂中桂皮醛的含量。结果:桂皮醛在5~100μg·mL^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系,标准曲线方程为Y=1703 X-1996(r^2=0.999,n=6)。在低、中、高三个浓度下,一天内连续3次和连续3天测定样品,测定的RSD值均小于2.0%,精密度良好。加速试验中,在温度30℃,相对湿度60%的条件下放置6个月,样品测定结果与0天相比无变化。本实验中3批桂皮醛亚微乳注射剂中桂皮醛含量的均值为19.89μg·mL^(-1),平均回收率为100.98%,RSD为1.45%。结论:本方法操作简便、快速准确,稳定性高,系统重现性良好可有效控制桂皮醛亚微乳注射剂中有效成分含量。
- 毕琳琳杨倩周暄宣李骅赵航袁佳妮王四旺
- 关键词：桂皮醛HPLC法
