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脐血造血干细胞库建立及其临床应用被引量：2: 2003年; 目的建立脐血造血干细胞库,用于治疗白血病、淋巴瘤、再生障碍性贫血等疾病。方法采集新生儿脐血,用6％HES离心法分离脐血有核细胞以缩小脐血体积,样本以10％DMSO保存,检测有核细胞数、CD_(34)^+、CFU-GM及HLA,并作病原学捡测。结果收集590份脐血,合格230份(合格率39％),平均脐血体积(89±20)ml,平均有核细胞数(1.48+0.36)×10~9,分离后有核细胞数(1.25±0.28)×10~9,有核细胞回收率(91+7)％,脐血CD_(34)^+细胞的百分率为(0.37±0.26)％,复苏后CFU-GM回收率为84％,平均每份脐血含CFU-GM(0.9±0.4)×10~6个集落,14％的样本CMV抗体阳性。73人查询,HLA 4个抗原以上相合率为95.7％。至2001年7月,提供3份脐血用于非亲缘脐血移植,1份用于亲缘脐血移植,3例植入,1例排斥。结论建立脐血库有良好的应用前景。; 仇志根范华骅陈亮袁纪军郑滨唐瑞峰马庆

FL联合TPO体外培养AC133^+细胞表面标记的变化被引量：4: 2001年; 目的 :探讨脐血造血干 /祖细胞的体外扩增。方法 :免疫磁珠法分离纯化脐血 AC133+细胞 ,在细胞因子 FL T3配体、血小板生成素作用下 ,体外扩增 ,检测有核细胞扩增的倍数。采用流式细胞仪分析细胞表面标志的变化。结果 :FL T3联合血小板生成素体外培养 2周。有核细胞扩增 ( 18± 8)倍。CD3 4 细胞扩增 2 .8倍 ,AC133+未获扩增 ,CD3 4 细胞纯度由 ( 5 6± 2 3) %下降到 ( 8± 1) % ,AC133+细胞由 85 %下降到 ( 0 .1± 0 .1) %。随着体外培养时间延长至 4周 ,有核细胞 ,CD+3 4 进一步扩增。分别扩增 475倍和 17倍。但细胞随之发生分化 ,CD+3 4 细胞占有核细胞中的比例下降至 2 % ,AC133+细胞消失。 CD45 细胞上升到 1.3%。结论 :FL联合 TPO长期培养 AC133+细胞能使CD3 4; 陈亮仇志根范华骅袁纪军; 关键词：脐带血体外扩增白血病

上海市脐带血库: 本文介绍了上海市脐血库以及完成的2例无关脐血移植病人的初步情况.; 仇志根范华骅陈亮郑彬袁纪军冯明亮张工梁唐瑞峰马庆沈行峰; 关键词：脐带血库; 文献传递

不同标记法及去红细胞法对检测微量脐血CD34^+造血干细胞含量的影响被引量：2: 2003年; 目的　采用 ISHAGE(international society of hematotherapy and graft engineering)法和常用的 CD34+造血干细胞流式检测方法对同一脐血样品进行比较实验 ,确定更适用于微量脐血 CD34+造血干细胞含量检测的方法。方法　分别采用 ISHAGE造血干细胞计数协会推荐方法、低渗 NH4 Cl去红细胞 CD4 5 / CD34双色标记法 (NH4 Cl双标法 )、Optilyse C溶血剂去红细胞 CD34单色标记法 (Optilyse C单标法 )、低渗 NH4 Cl去红细胞 CD34单色标记法 (NH4 Cl单标法 )、羟乙基淀粉沉淀去红细胞 CD4 5 / CD34双色标记法 (HES双标法 )检测脐血造血干细胞含量 ,并比较不同方法测得数据的差异。结果　 8份脐血标本用 ISHAGE方法测得 CD34+造血干细胞含量的中位数为 0 .2 78% ,NH4 Cl双标法测得结果为 0 .2 97% ,与 ISHAGE方法相比差异无显著性。用 HES双标、Optilyse C单标法和 NH4 Cl单标法测得的结果分别为 5 .715 % ,0 .391%和 0 .74 1% ,与ISHAGE方法相比差异有显著性。结论　 ISHAGE方法是一种公认的准确性高 ,重复性好的检测造血干细胞方法。Optilyse C单标法、NH4 Cl单标法和 HES双标法测定结果比实际值偏高。; 范华骅仇志根郑滨袁纪军高峰; 关键词：CD34^+造血干细胞脐血标记法

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袁纪军