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计燕萍: 作品数：15 被引量：40H指数：4; 供职机构：嘉兴学院医学院更多>>; 发文基金：浙江省重大科技专项基金嘉兴市科技计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>

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分光光度法测定红树秋茄中总黄酮含量被引量：2: 2016年; 目的：建立红树秋茄中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,通过单因素试验优选显色方法和显色条件,建立总黄酮含量的测定方法。结果：采用Na NO2-Al（NO3）3-Na OH法,以芦丁作为对照品,在0.02~0.1mg/m L浓度范围内线性关系良好,r2=0.9999,平均回收率为103.02%（RSD=2.2%.n=8）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好,可用于秋茄总黄酮含量的测定。; 计燕萍唐岚; 关键词：紫外分光光度法

三生合欢饮减压提取工艺研究被引量：6: 2013年; 目的探索减压提取在中药复方三生合欢饮制备中的应用优势。方法首先以辛弗林、厚朴酚等为评价指标,获得三生合欢饮减压提取法的工艺参数,然后比较了减压与常压水提取的有效成分提取率、浸出物得率、挥发性成分、浸膏粉粉体性质,以及枳实和厚朴提取前后的微观结构。结果减压提取的优化工艺为真空度0.08 MPa(温度60℃),料液比为1∶10,提取2次,每次30 min;与常压相比,减压提取辛弗林提取率提高了约13%,厚朴酚提取率提高了约10%,知母皂苷BII提取率与常压提取相当;干膏收率降低了约33%。挥发性成分比较表明,减压提取所得挥发成分基本与常压提取相同,但其量比常压提取低。浸膏粉与常压水提醇沉粉体的流动性、吸湿性相似。厚朴、枳实的扫描电镜图表明,减压提取未使细胞壁破裂,细胞呈现排列紊乱、皱缩,但完整性比常压提取好。结论三生合欢饮采用减压提取从能耗、提取效果、对后续制剂的便利上看均优于传统的常压提取方法,可以推广到中药复方制剂的提取工艺中。; 唐岚计燕萍钱建华高蔡联单伟光; 关键词：辛弗林厚朴酚知母皂苷BII

一测多评法同时测定雷公藤药材及制剂雷公藤多苷片中7个质控成分被引量：13: 2022年; 目的为提高雷公藤质量控制水平,建立同时测定雷公藤药材及制剂雷公藤多苷片中7个成分的一测多评(quantitative analysis of multi-components with a single-marker,QAMS)方法。方法采用HPLC法,以雷酚内酯为参照物,计算其它6种成分雷公藤甲素、雷公藤内酯酮、雷公藤晋碱、雷公藤次碱、雷公藤红素和雷公藤内酯甲的相对校正因子(fk/s),并对fk/s进行耐用性考察。搜集不同产地、厂家及不同批号的9批雷公藤药材和10批雷公藤多苷片,分别采用外标法和QAMS法测定7个成分含量,比较两者的差异。结果各个成分的fk/s重复性良好,对19批样品运用QAMS法和外标法得到的各成分含量无显著性差异(相对平均偏差<3%);不同厂家、不同批号及不同产地来源的雷公藤多苷片及雷公藤药材中7个成分含量均存在较大差异,说明应提高雷公藤中药的质量控制标准。结论所建立的QAMS法准确性高,可用于雷公藤药材及其相关制剂的多成分同时定量分析,为雷公藤中药的全面质量控制提供方法参考。; 姬翔宇张子雯陈姿伊周斌铖叶春颖计燕萍詹淑玉; 关键词：雷公藤雷公藤多苷片雷公藤内酯酮雷公藤内酯甲相对校正因子

富集纯化龙葵多糖的方法及利用该方法得到的龙葵多糖: 本发明提供了一种富集纯化龙葵多糖的方法及利用该方法得到的龙葵多糖，涉及龙葵多糖的提取纯化领域，该富集纯化龙葵多糖的方法包括采用大孔树脂对龙葵粗多糖进行吸附处理和对吸附龙葵粗多糖后的大孔树脂进行解吸处理的步骤，利用该方法能...; 黄越燕杨鑫骥张洁孙李丹计燕萍朱琦峰; 文献传递

原花青素自微乳给药系统的研究: 2013年; 目的研究原花青素自微乳给药系统(PC-SMEDDS)的处方并进行体外评价。方法通过溶解度实验、处方配伍实验及伪三元相图的绘制,筛选自微乳处方配比,并考察原花青素自微乳的溶出度、粒径大小、Zeta电位、自微乳化时间及稳定性。结果该自微乳给药系统最佳处方为:三辛葵酸甘油酯为油相,聚氧乙烯40蓖麻油为乳化剂,1,2-丙二醇为助乳化剂,三者质量比为1∶3∶1。该系统在30 min内溶出度达到约75%,120 min时约为95%,比普通胶囊释放快且完全;粒径为(63.6±0.7)nm;Zeta电位为(-20.44±0.54)mv;自微乳化时间为(1.89±0.13)min。结论自制的原花青素自微乳达到了设计要求,为原花青素新剂型的开发提供依据。; 王至秦唐岚计燕萍徐兴; 关键词：原花青素自微乳给药系统体外评价

一种菊花总黄酮自乳化体系组合物及其应用: 本发明提供了一种菊花总黄酮自乳化体系组合物，由菊花总黄酮提起物、油相、乳化剂、助乳化剂组成，所述各组分的质量百分含量为：菊花总黄酮提取物0.5％～20％、油相10％～40％、乳化剂35％～60％、助乳化剂10～40％。所...; 单伟光唐岚黄金龙殷之武于海宁施存元计燕萍俞鑫亚

大孔树脂纯化秋茄叶总黄酮及其抗氧化活性研究被引量：8: 2016年; 研究秋茄叶总黄酮的大孔树脂纯化工艺及其抗氧化活性.以总黄酮吸附量和解吸率为指标,考察大孔树脂纯化秋茄叶总黄酮的最佳工艺条件.采用DPPH自由基、还原力体系,检测了秋茄叶总黄酮的体外抗氧化活性.结果表明:HPD722树脂纯化效果最佳,经最佳工艺条件纯化后,提取物中总黄酮质量分数可达77.48%.秋茄叶总黄酮具有良好的清除DPPH自由基活性和还原能力,EC50分别为21.8μg/mL和1.09mg/mL.HPD722树脂纯化秋茄叶总黄酮的效果显著,秋茄叶总黄酮具有较强的抗氧化活性.; 唐岚姜燕清计燕萍马列峰单伟光; 关键词：总黄酮大孔吸附树脂纯化抗氧化活性

反相高效液相色谱法测定舒肺合剂中甘草酸铵的含量: 2015年; 目的建立反相高效液相色谱法测定舒肺合剂中甘草酸铵含量的方法。方法以Agilent Zorbax SB-C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0.0025 mol/L庚烷磺酸钠液-0.05 mol/L磷酸二氢钾液（20∶45∶45）（用20%氢氧化钠液调节p H值为7.2±0.05）为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长250 nm,进样量10μL,柱温30℃。结果甘草酸铵与相邻组分峰分离良好,阴性样品无干扰。甘草酸铵浓度在23.6~118.1μg/m L之间与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=0.1133X-0.00110,r=0.999 8,加样回收率（n=6）为97.8%,RSD=0.88%。3批舒肺合剂样品测定甘草酸铵含量范围在0.2532~0.2865 mg/m L之间,平均为0.2721mg/m L。结论本法操作简便、准确,可作为舒肺合剂的含量测定方法。; 吴雪丹计燕萍杜静傅应华; 关键词：反相高效液相色谱法甘草酸铵

红树秋茄提取物抗氧化及抗紫外活性研究被引量：4: 2019年; 目的:研究秋茄总黄酮的体外抗氧化活性及抗紫外线辐射作用。方法:采用DPPH法、ABTS法、FRAP法,考察秋茄总黄酮的体外抗氧化活性;采用UV扫描、光溶血试验考察秋茄抗紫外辐射活性。结果:DPPH法、ABTS法、FRAP法均显示秋茄总黄酮有较强的抗氧化活性,秋茄总黄酮在UV-A区和UV-B区均表现出良好的抗紫外辐射能力;光溶血实验中,随着总黄酮浓度的增大,溶血率的下降幅度变大。结论:秋茄总黄酮具有广谱抗紫外线能力和良好的体外抗氧化活性。; 计燕萍覃倩菲杨芸黄佳; 关键词：抗氧化活性

药剂学实验考核评价体系的研究与实施被引量：9: 2015年; 药剂学实验对药学人才培养具有重要作用,传统考核方式存在弊端,难以全面系统反映学生综合素质。在药剂学实验教学中构建以形成性评价为主、终结性评价为辅的复合评价体系,设计了一系列评价标准,分析实施中出现的问题,对药剂学实验教学改革进行了有益的探索。; 黄越燕丁宝月傅应华朱琦峰计燕萍黄嬛; 关键词：药剂学

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