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文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 9篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇
  • 3篇药物
  • 3篇乙烷
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  • 3篇间体
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  • 2篇吡啶
  • 2篇氯磺酸
  • 2篇氯乙烷
  • 2篇菌药
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌药

机构

  • 11篇浙江省化工研...

作者

  • 11篇许宏洲
  • 7篇钟光祥
  • 6篇吴旭晴
  • 3篇虞小华
  • 3篇周芊
  • 3篇吴江平
  • 2篇何邦井
  • 2篇黄友良
  • 2篇何俊
  • 2篇何帮井
  • 2篇褚人才
  • 1篇朱卫民
  • 1篇洪文良
  • 1篇杜国浩
  • 1篇王华伟

传媒

  • 6篇有机氟工业
  • 2篇浙江化工
  • 1篇化工时刊

年份

  • 1篇2003
  • 2篇2001
  • 1篇1999
  • 4篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
1,1,1-三氟-2-氯乙烷的制备方法
一种制备1,1,1-三氟-2-氯乙烷(HCFC133a的方法,系由三氯乙烯和无水氢氟酸以1∶3.5—6.0的摩尔比,在15—40%(重量比)的SbF<Sub>x</Sub>CL<Sub>y</Sub>与氯磺酸或氟磺酸复合...
虞小华许宏洲周芊何俊何邦井褚人才黄友良
文献传递
聚氨酯硬泡氯氟烃发泡剂替代技术的新进展被引量:5
2001年
对聚氨酯硬泡工业CFC发泡剂的4种替代路线和最新进展作了简单综述。
王华伟何帮井许宏洲周芊朱卫民洪文良
关键词:发泡剂CFC聚氨酯硬质泡沫塑料
氟乙酸酯的性质及其合成
1995年
钟光祥许宏洲吴旭晴
关键词:制药中间体
氟乙醇的合成研究被引量:1
1996年
本文经过系统的研究,确定了氟乙醇的合成工艺路线,在氯乙醇/KF/乙二醇为1.0mol/1.4mol/200ml的投料比下,微回流反应2小时,可得到较高的反应收率(~68%);再经蒸馏、精馏处理,可得到含量≥95%的氟乙醇产品,提纯阶段的收率为75~80%,整个反应过程的总收率可达51%~54%。
钟光祥许宏洲吴旭晴
2,6-二羟基-5-氟-3-氰基吡啶的合成研究
1996年
经过系统的研究,在甲苯/甲醇介质中,以氰乙酰胺、氟乙酸甲酯、甲酸乙酯、甲醇钠为基本原料,合成了2,6-二羟基-5-氟-3-氰基吡啶,并获得了较佳的合成工艺条件。在此条件下,产品收率为53~63%(以氟乙酸甲酯计)。
钟光祥吴江平许宏洲吴旭晴
关键词:羟基抗菌药物中间体
2,6-二氯-5-氟-3-氰基吡啶的合成研究被引量:1
1996年
经过系统的研究,得到了2,6-二氯-5-氟-3-氰基吡啶的优惠合成工艺。在2,6-二羟基-5-氟-3-氰基吡啶/五氯化磷/催化剂/三氯氧磷为1.0mol/4~4.5mol/8~15ml/800~1000ml投料比下,回流反应3~4小时,脱去三氯氧磷后,直接水解,其产物收率为70~80%。同时,本文提供了产物的红外、质谱、1HNMR港及13CN-MR谱的有关参数。
钟光祥许宏洲吴旭晴吴江平
关键词:抗菌药物制药
2,6-二氯-5-氟烟酸的合成研究
1996年
本文从资料和实验中对2,6-二氯-5-氟烟酸的合成工艺进行了详细的研究。根据实验结果,得到了较佳的合成工艺及工艺参数。本文的合成工艺与文献相比,有较大的改进。
钟光祥许宏洲吴旭晴
关键词:烟酸维生素B
氟乙酸甲酯的合成研究被引量:2
1994年
钟光祥吴江平余瑞标许宏洲
CFC替代品HCFC-141b工业性试验研究被引量:3
1999年
本文对氯氟烃(CFCS)替代品HCFC_141b进行了工业性试验的研究,论述以偏氯乙烯为原料生产HCFC_141b的工艺过程和操作参数,为HCFC_141b工业化放大提供依据。
杜国浩何帮井虞小华许宏洲吴纪虎
关键词:CFCSHCFC-141B
含氟药物及其中间体述评被引量:11
1995年
本文对含氟药物的性质、种类及其中间体进行了系统的评述。
钟光祥许宏洲吴旭晴
关键词:中间体药物
共2页<12>
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