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不同代次的猪细小病毒(PPV S-1株)NS1基因的克隆与序列分析: 2009年; 根据GenBank中猪细小病毒PPV NADL-2株NS1基因序列设计了一对引物,以PPV S-1分离株不同传代代次的DNA为模板,进行PCR扩增,将扩增产物分别克隆到pGEM-T载体中进行测序。结果表明:扩增片段长约2.2 kb,包含完整的NS1基因,共编码662个氨基酸。应用DNAStar软件进行序列分析,结果显示:所有代次的NS1核苷酸同源性在99.4%以上,氨基酸同源性在98.5%以上;PPV S-1分离株在传代致弱的过程中,NS1基因出现了一些变异,有4处较为一致的突变,即1 052位C→T、1 636位G→A、1 717位A→G、1732位T→G,对应的氨基酸变化分别为Thr^(351)→Met^(351)、Val^(546)→Met^(546)、Asn^(573)→Asp^(573)、Ser^(578)→Ala^(578),这可能是PPV S-1在ST细胞上传代致弱的分子基础之一。; 谢巧李春华张婉华王英蒋凤英张春玲; 关键词：猪细小病毒 NS1基因

猪细小病毒分子生物学诊断技术及基因工程疫苗的研究进展被引量：11: 2010年; 猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一,是从培养细胞中发现并分离得到的一种DNA病毒。随着对猪细小病毒研究的不断深入,目前已经基本阐明了PPV的抗原性、组织嗜性、基因组、转录图谱和翻译图谱等,在病毒诊断技术、疫苗研制等方面取得了很大的成就。本文综述了猪细小病毒的最新分子诊断技术及基因工程疫苗的研究进展。; 谢巧李春华; 关键词：猪细小病毒分子诊断技术基因工程疫苗

猪细小病毒分子生物学诊断技术及基因工程疫苗的研究进展: 猪细小病毒(porcine parvovirus，PPV)是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一，是从堵养细胞中发现并分离得到的一种DNA病毒。随着对猪细小病毒研究的不断深入，目前已经基本阐明了PPV的抗原性、组织嗜性、基因...; 谢巧李春华; 关键词：猪细小病毒分子诊断技术基因工程疫苗; 文献传递

不同代次的猪细小病毒(PPVs-1株)NS1基因的克隆与序列分析: 根据GenBank中猪细小病毒PPV NADL-2株NS1序列设计了一对引物,以本课题组保存的PPVS-1分离株不同传代代次的DNA为模板,进行PCR扩增,将扩增产物分别克隆到pGEM-T载体中进行测序。结果表明,扩增片...; 谢巧李春华张婉华王英蒋凤英张春玲; 关键词：猪细小病毒 NS1基因 PCR扩增; 文献传递

不同代次的猪细小病毒(PPVs-1株)NS1基因的克隆与序列分析: 根据GenBank中猪细小病毒PPV NADL-2株NS1序列设计了一对引物,以本课题组保存的PPVs-1分离株不同传代代次的DNA为模板,进行PCR扩增,将扩增产物分别克隆到pGEM-T载体中进行测序.结果表明,扩增片...; 谢巧李春华张婉华王英蒋凤英张春玲; 关键词：猪细小病毒 NS1基因; 文献传递

猪圆环病毒2型PK15细胞适应株的培养特性: 2010年; 何锡忠谢巧邹勇李春华倪建平; 关键词：猪圆环病毒2型 PK15细胞猪断奶后多系统衰竭综合征增生性坏死性肺炎肾病综合征养猪生产

鸽副黏病毒Ⅰ型S-1株的分子特性分析被引量：2: 2010年; 对从上海郊区发病鸽场分离鉴定的鸽副黏病毒Ⅰ型S-1毒株进行分子特性分析,选取融合蛋白F基因片段设计特异性引物,用RT-PCR扩增F基因cDNA片段,并将其克隆到pGEM-T载体中。序列分析结果表明,分离株的F基因片段为1666 bp,包含完整的F基因,编码553个氨基酸,其F蛋白与常见疫苗株B1、La Sota、V4的氨基酸同源性分别为89.2%、89.0%和91.5%;与国内鸽分离株YN P1、ch 98-1和STP96的氨基酸同源性分别为91.2%、93.9%和94.6%;与国外鸽分离株116600、248VB、Capital 397、IT-22782和Tigre 699的同源性分别为95.7%、96.0%、95.1%、99.1%和95.5%。PPMVS-1分离株的F蛋白裂解位点序列为112G-R-Q-K-R-F117,属于基因Ⅵ型中等毒力的鸽Ⅰ型副黏病毒。; 李春华杨惠萍谢巧蒋凤英王英; 关键词：F基因分子特性

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谢巧