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谷振军: 作品数：24 被引量：170H指数：9; 供职机构：中南林业科技大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金长沙市科技计划项目国家林业公益性行业科研专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学理学轻工技术与工程更多>>

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抗逆模式灌木沙冬青的研究进展被引量：11: 2012年; 沙冬青是我国西北特有的高抗逆性灌木,是第三代古地中海沿岸植物中幸存的残遗物种,为我国荒漠地区唯一的超旱生常绿阔叶灌木树种,集抗旱、抗高温、抗冻、耐盐碱、耐腐蚀等多种抗逆性于一身,在林木抗逆性研究领域具有极其重要的科研价值。本文重点从抗冻性、遗传多样性、分子遗传学、提取物这些方面分析了沙冬青的研究特色,探讨了建立沙冬青抗逆模式灌木的潜力及应用。; 张党权宋志丹田晔林韩欣谷振军; 关键词：沙冬青抗逆性荒漠地区

基于基因组DNA混合池的EST-SSR引物快速筛选方法研究: 林木SSR标记的引物筛选工作量大，十分费时且消耗大量实验材料。本研究采用基因组DNA混合池技术，将研究对象的若干个基因组DNA样品等量混合后，作为单一模板进行SSR的PCR扩增，能显著降低实验的工作量和成本。以选择的15...; 刘果谢耀坚张党权谷振军; 关键词：引物筛选

赤桉木质素单体合成途径的基因家族研究: 桉树是目前全球三大人工林速生树种之一,但在工业生产木浆和纤维素乙醇的过程中,植物体内丰富的木质素降低了纤维素的提取效率,增加了生产成本。木质素遗传改良已成为林木定向育种的研究热点。目前,对于桉树等速生林木中调控木质素单体...; 谷振军; 关键词：赤桉木质素基因家族基因克隆可变剪接; 文献传递

赤桉CCoAOMT亚家族的基因克隆及可变剪接分析被引量：7: 2014年; 通过同源克隆策略和RACE技术获得赤桉CCoAOMT亚家族2个成员的全长cDNA序列。CCoAOMT1基因的全长cDNA序列为1 020 bp,其中可读框ORF长度为738 bp,5’-UTR为106 bp,3’-UTR为176 bp;CCoAOMT2基因的全长cDNA序列为1 047 bp,其中可读框ORF长度为741 bp,5’-UTR为125 bp,3’-UTR为158bp。CCoAOMT1和CCoAOMT2基因都由5个外显子组成,主要的区别在于前者第1个内含子存在5’端可变剪接位点,形成2条不同长度的mRNA,一条的ORF长度为738 bp,而另一条比前者缺失了42 bp,但不影响其余氨基酸的读码框顺序。赤桉CCoAOMT1基因在茎段中可变剪接发生在5—9月间,是桉树一年中树高和直径增长最快的阶段,这个可变剪接可能与组织器官生长发育有关。蛋白质三维结构分析表明,CCoAOMT能形成正确的酶活性中心与底物结合位点。抑制CCoAOMT基因表达,降低桉树木质素对于减少制浆造纸工业污染具有重要意义。; 谷振军章怀云张党权谢耀坚何含杰陈丽莉彭宽刘果杨丹; 关键词：桉树基因克隆可变剪接

基于基因组DNA混合池的EST-SSR引物快速筛选方法研究被引量：7: 2012年; 林木SSR标记的引物筛选工作量大,十分费时且消耗大量实验材料。采用基因组DNA混合池技术,将研究对象的若干个基因组DNA样品等量混合后,作为单一模板进行SSR的PCR扩增,能显著降低实验的工作量和成本。以选择的150对EST-SSR引物为对象,对6个桉树基因组DNA样品进行等量混合,进行PCR扩增筛选引物,结果表明,与常规筛选方法相比,基因组DNA混合池方法大幅度缩短了实验周期,显著减少了基因组DNA的消耗,可用于大量林木SSR引物的快速高效筛选。; 刘果谢耀坚张党权谷振军; 关键词：引物筛选

绵毛优若藜冷胁迫均一化全长cDNA文库的构建被引量：4: 2011年; 以绵毛优若藜叶片和嫩茎为材料，对盆栽的绵毛优若藜小苗进行梯度低温胁迫处理后，采用SMART（switching mechanism at 5’end of RNA transcript）与DSN（duplex-specific nuclease）均一化相结合技术构建绵毛优若藜冷胁迫均一化全长cDNA文库。经测定，原始文库的库容量为1．4×10^6pfu。PCR检测结果显示：插入片段的长度在0．5～3kb之间，平均大于1kb，表明文库构建效果较好。该文库包含有大量的未知基因，有待进一步的发掘和研究。; 明付焕张党权宋志丹谷振军祝全东韩欣郭林林; 关键词：绵毛优若藜全长CDNA文库冷胁迫抗逆基因

细叶桉遗传多样性的ISSR分析被引量：11: 2009年; 利用ISSR分子标记技术对细叶桉的遗传多样进行了分析.从100条随机引物中筛选出10条特异的用于细叶桉ISSR-PCR扩增引物,扩增出101条清晰可重复的条带,其中89条是多态条带,多态带百分率为86.1%.采用POPGENE软件,计算了种间的Nei氏遗传距离,并用UPGMA法构建了聚类分析树形图,分析了它们的遗传多样性和亲缘关系.; 张党权田华谢耀坚谭晓风黄青云谷振军曹家光曾艳玲; 关键词：生物技术细叶桉 ISSR 聚类分析

杉木ISSR—PCR反应体系的正交优化被引量：6: 2011年; 利用正交设计实验对影响杉木ISSR-PCR扩增的重要因素（Mg^2＋、dNTP、模板DNA、引物、TaqDNA聚合酶）进行优化,以建立杉木ISSR-PCR反应的最佳体系。结果发现杉木ISSR-PCR最佳反应体系（20μL）为：MgCl21.8 mmol/L,dNTPs 0.2 mmol/L,引物0.7μmol/L,模板DNA 90 ng,TaqDNA聚合酶1 U;退火温度为52-55℃。扩增反应程序为：94℃预变性5 min;94℃变性30 s,52℃退火40 s,72℃延伸2 min,40个循环;72℃延伸7 min;4℃保存。该反应体系的建立,为杉木种质资源分类、遗传多样性分析提供了更客观可靠的方法。; 安静徐刚标申响保谷振军张玉梅储秀云; 关键词：杉木 ISSR-PCR

油茶饼粕苯/乙醇提取物450℃热裂解物的成分分析被引量：8: 2015年; 油茶是我国主要的食用木本油料树种,其种子制备的茶油是优质食用植物油,其副产物油茶饼粕中亦含有丰富的生物活性物质。油茶饼粕经冷冻干燥除水后,通过索氏提取法获得苯/乙醇提取物,于450℃的He气流中进行热裂解,然后对热裂解产物进行Py-GC/MS联机分析,采用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量,并鉴定出30种化合物。分析结果表明,油茶饼粕苯/乙醇提取物的450℃热裂解产物中,含有丰富的名贵生物医药、名贵香料、特色化工原料等成分,不仅可用于高档化妆品和护肤品,还可用于食品、染料与工业溶剂等优质原料。研究结果为油茶饼粕这一丰富资源的深加工利用提供了新的方向。; 莫薇张党权李碧霞谷振军陈容叶小飞彭宽张晓蕾; 关键词：油茶饼粕提取物

珙桐cpDNA非编码序列引物反应条件优化与筛选被引量：4: 2011年; 实验采用改良CTAB方法提取总DNA,以珙桐及其近缘种基因组DNA为材料,优化cpDNA非编码序列PCR扩增条件,优据优化的PCR扩增条件,首次筛选出适合于珙桐分子谱系地理学研究的cpDNA非编码序列和引物。结果表明:25μL PCR反应体系中含有50 ng DNA,10×Buffer,2.5 mmol MgCl2,0.4 mmol dNTPs,0.2μmolpri mer1,0.2μmol pri mer2,1.25 U Pfu DNA Polymerase。适宜的PCR反应程序为94℃5 min,94℃1 min,退火时间45 s,退火温度和72℃延伸时间依不同的引物和产物而不同,35个循环,72℃总延伸7 min。稳定性好的、扩增条带清晰且单一的trnSGCU和trnGUUC、F71和R1516、rps16—F和rps16—R、atpB—49和rbcL—188四对引物可作为进一步珙桐分子谱系地理学研究的引物。; 张玉梅徐刚标谷振军安静; 关键词：CPDNA 非编码序列引物筛选

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