赖沛龙 作品数:52 被引量:62 H指数:5 供职机构: 广东省人民医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 广东省自然科学基金 广东省科技计划工业攻关项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
骨髓增生异常综合征患者去甲基化治疗后WT1 mRNA水平的变化及其预后意义 被引量:7 2019年 目的监测骨髓增生异常综合征(MDS)患者去甲基化治疗后WT1 mRNA水平的变化,评估WT1 mRNA水平变化在判断患者疗效、区分不同疾病稳定(stable disease,SD)状态中的意义.方法以2009年11月至2018年3月56例在广东省人民医院接受去甲基化治疗(≥4个疗程)的MDS患者为研究对象,实时定量PCR检测其骨髓或外周血WT1 mRNA的表达,观察WT1 mRNA表达水平的动态变化与患者临床疗效和预后的相关性.结果去甲基化治疗3个疗程后,MDS患者WT1 mRNA水平较治疗前显著降低.20例疾病进展患者病情进展或转为急性髓系白血病(AML)后WT1 mRNA表达水平较治疗前明显升高.45例SD的MDS患者,根据SD期间WT1 mRNA表达水平变化分为WT1升高与未升高两组,SD期间WT1 mRNA表达水平升高的患者中病情进展或转AML的比例为95.65%(22/23),而SD期间WT1 mRNA表达水平未升高的患者中病情进展或转为AML的比例为9.09%(2/22)(X^2=33.852,P<0.001).与SD期间WT1 mRNA表达水平未升高的患者相比,SD期间WT1 mRNA表达水平升高的患者的总生存期[17(95%CI11~23)个月对未达到,P<0.001]和无进展生存期[13(95%CI8~18)个月对未达到,P<0.001]明显缩短.结论WT1 mRNA表达水平是评估MDS患者去甲基化治疗后疗效变化有效的实验室指标,尤其对于SD的患者,动态检测WT1 mRNA表达水平,可预测病情演变,从而指导临床治疗. 张弘扬 耿素霞 李敏明 李敏明 邓程新 赖沛龙 黄欣 邓程新 翁建宇 陆泽生关键词:骨髓增生异常综合征 泰国、越南与香港人源H5N1禽流感病毒序列比对及进化特点分析 被引量:6 2007年 [目的]禽流感病毒不仅引起禽类感染和流行,而且可以打破种属屏障、引起人或其他哺乳动物感染和传播,欲对1997年香港和2004年泰国、越南直接感染人的H5N1禽流感病毒基因组序列进行比对及进化特点分析。[方法]利用Lasergene软件包中的EditSeq从14株禽流感病毒分离株截取HA、NA、M2基因序列并翻译成氨基酸,然后用ClustalX软件对截取的片断进行比较分析。[结果]①2004年泰国、越南人源H5N1毒株的HA切割位点上的氨基酸序列和1997年香港人源H5N1毒株一致;②2004年泰国、越南人源H5N1毒株和1997年香港人源H5N1毒株具有相同的受体结合位点;③泰国和越南人源H5N1毒株的NA茎部缺失了20个氨基酸而在HA上增加了一个潜在糖基化位点;④M2蛋白某些氨基酸位点发生改变,导致部分泰国和越南人源H5N1毒株对金刚烷胺产生耐药性。[结论]1997年香港和2004年泰国、越南直接感染人的H5N1禽流感病毒基因组序列发生了改变。 赖沛龙 邹梦晨 朱利 卢扬柏 刘杨安 张玲 卢翔宇 赵卫关键词:HA NA M2 耐药性 一种检测CAR-T细胞数的方法 本发明提供了一种检测CAR‑T细胞数的方法,其是在CAR‑T细胞中引入C5aR,检测C5aR的表达率从而获得CAR‑T细胞数。本发明首次通过实验证实C5aR胞内结构域可用于CAR‑T细胞数检测,而且还发现引入C5aR胞内... 赖沛龙 陈晓梅 翁建宇 杜欣文献传递 TLR4炎症通路与慢性移植物抗宿主病合并干眼症的相关性 被引量:2 2016年 目的:探讨Toll样受体4(TLR4)信号通路与慢性移植物抗宿主病(cGVHD)合并干眼症的关系,以揭示炎症反应在该疾病发生发展中的作用。方法:纳入18例诊断为cGVHD合并干眼症的患者,并以18例移植后发生cGVHD但没有合并干眼症患者为对照。采集两组患者的干眼评分、OSDI评分和Schirmer′s实验结果。收集患者外周静脉血并应用实时定量PCR或ELISA的方法检测TLR4、NF-κB、TNF-α的表达水平。结果:cGVHD合并干眼症患者外周血中的TLR4、NF-κB、TNF-α的m RNA水平均较对照组明显升高。相关性分析显示TLR4表达水平与cGVHD合并干眼症的OSDI评分呈正相关和Schirmer′s结果呈负相关。结论:TLR4介导的炎症信号通路参与了cGVHD合并干眼症的发生、发展。 赖沛龙 王玉连 翁建宇 杜欣关键词:TOLL样受体4 慢性移植物抗宿主病 干眼症 一种C5aR基因敲除小鼠cGVHD模型的建立方法 本发明公开了一种C5aR基因敲除小鼠cGVHD模型的建立方法,通过以下步骤实现:(1)以高龄雄性小鼠作为供鼠;(2)以高龄雌性小鼠作为受鼠;(3)受鼠接受全身照射预处理后,将获自供鼠的骨髓细胞BMC悬液及脾细胞SpC悬液... 杜欣 赖沛龙 翁建宇 王玉连 陈晓梅 黄欣文献传递 Bcl-6小分子抑制剂用于制备预防或治疗cGVHD的药物 本发明公开了一种Bcl‑6小分子抑制剂用于制备预防或治疗cGVHD的药物。该药物用于预防小鼠cGVHD取得较好疗效。 翁建宇 陈晓梅 赖沛龙 杜欣 王玉连 晁志 黄欣 耿素霞 曾令基文献传递 用于预测白血病预后的评估基因集、试剂盒、系统及应用 本发明涉及一种用于预测急性髓细胞白血病患者预后的评估基因集、试剂盒、系统及应用,其中用于预测急性髓细胞白血病患者预后的评估基因集中的评估基因集为基于铁死亡相关聚类的差异表达基因集,其包括18个基因,18个基因为ZNF56... 王惊华 翁建宇 王延军 杨硕 赖沛龙 王玉连 耿素霞文献传递 CLAT联合微移植治疗难治性急性髓系白血病疗效观察 2020年 目的探讨克拉屈滨联合阿糖胞苷和拓扑替康(CLAT)方案联合供者粒细胞集落刺激因子动员的外周血单个核细胞(微移植,G-PBSC)治疗难治性急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的有效性及安全性。方法广东省人民医院血液科2015年4月至2018年11月接受CLAT方案联合供者G-PBSC治疗难治性AML患者。CLAT方案:克拉屈滨5 mg/m^2/d,静脉滴注,d1~d5;阿糖胞苷1 mg/m^2/d,静脉滴注,d1~d5;拓扑替康1.25 mg/m^2/d,口服,d1~d5;粒细胞集落刺激因子300μg/d,d6至中性粒细胞计数>1.0×10^9/L。目标剂量为单个核细胞2.0×10^8/kg或CD3+细胞1.0×10^8/kg。结果9例患者中位年龄34岁(范围:20~44岁);男性7例,女性2例,5例为原发难治性AML患者,4例为继发难治性AML患者。第一疗程疗4例(44.4%)患者获得完全缓解,3例(33.3%)患者获得部分缓解,总反应率为77.8%,累计完全缓解率为55.6%。9例患者均于微移植治疗后出现Ⅳ度骨髓抑制,中性粒细胞计数<0.5×10^9/L持续中位时间为14(7~21)天,血小板计数<20×10^9/L持续中位时间为8(0~19)天。结论CLAT方案联合供者粒细胞集落刺激因子动员后的外周血造血干细胞治疗难治性AML反应率高,不良反应可控。 廖惠钰 邓程新 李敏明 陆泽生 赖沛龙 凌伟 黄励思 陈晓梅 王玉连 徐珍珍 黄欣 罗成伟 吴穗晶 杜欣 翁建宇关键词:难治 急性髓系白血病 疗效 2023年CAR-T细胞在血液恶性肿瘤治疗的研究进展 2023年 血液系统恶性肿瘤是最常见的癌症之一,目前,血液系统恶性肿瘤的主要治疗方法是干细胞移植、化疗和放疗,虽然有良好的治疗效果,但容易复发。嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)T细胞疗法作为一种革命性的细胞免疫治疗手段,为复发难治性(relapsed or refractory,R/R)血液恶性肿瘤患者带来了新的希望。 李珊 梁书洁 赖沛龙 赖沛龙关键词:血液恶性肿瘤 细胞免疫疗法 间充质干细胞诱导的CD8α^+ Jagged2^(high) CD11b^(high)调节性树突状细胞防治小鼠aGVHD 被引量:2 2015年 目的:观察间充质干细胞诱导的CD8α+Jagged2highCD11bhigh调节性树突状细胞(MSC-DCregs),对小鼠急性移植物抗宿主病(a GVHD)的影响。方法:体外诱导MSC-DCregs。以C57BL/6(H-2b)小鼠为供鼠、接受清髓性全身照射(TBI)预处理的BALB/c(H-2d)小鼠为受鼠进行移植。分为以下5组:为正常对照组;TBI组;移植组:移植物为1×107骨髓细胞(BMCs);a GVHD组:移植物为1×107BMCs+1×107脾细胞(Sp Cs);MSC-DCregs组:移植物为1×107BMCs+1×107Sp Cs+1×106MSC-DCregs。监测植入情况、H2-Kb嵌合率、a GVHD评分、生存和病理学改变。结果:处理1 0 d后所有小鼠造血恢复,30 d后嵌合率检测转为供鼠型。a GVHD组和MSC-DCregs组中位生存期分别为27 d和33 d,MSC-DCregs组生存期较a GVHD组延长(P<0.01),临床评分比a GVHD组低(P<0.01),33 d的皮肤、肝脏病理学改变均优于a GVHD组。结论:MSC-DCregs具有防治a GVHD的作用,其相关作用机理待进一步研究。 童嘉琦 吴萍 黄欣 赖沛龙 耿素霞 翁建宇 杜欣关键词:间充质干细胞 调节性树突状细胞