赵嘉惠
- 作品数：34 被引量：237H指数：7
- 供职机构：山西医科大学转化医学研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省青年科技研究基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 不同体重指数大鼠氧化应激水平及其对肺损伤的作用
- 2016年
- 目的 观察不同体重指数大鼠血清中氧化应激指标4-羟基壬烯醛（HNE）、硫氧还蛋白（Trx）及其还原酶（TrxR）浓度及活性对大鼠肺损伤的作用和机制.方法 健康雄性SD大鼠45只,体重200~240 g,按随机数字表法分为正常组、消瘦组和肥胖组,每组15只.造模成功后留取血清、肺组织等标本进行实验.测定血清4-HNE、Trx、TrxR的含量及后两者活性.结果 显微镜下观察大鼠肺组织切片,消瘦组和肥胖组平均内衬间隔（MLI）明显增高（均P〈0.01）,且消瘦组大鼠MLI（85±9）明显高于肥胖组（77±6,P〈0.05）.但肥胖组大鼠BALF炎症细胞数明显增高（P〈0.01）.肥胖组4-HNE水平[（25±9）mg/L]显著高于正常组[（15±5）mg/L,P〈0.05）],消瘦组与正常组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;消瘦组TrxR水平[（7.7±1.4）μg/ml]显著高于正常组和肥胖组[（6.2±1.3）μg/ml,（4.9±1.4）μg/ml,均P〈0.05）],肥胖组TrxR水平显著低于正常组（P〈0.05）;三组间Trx水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）.消瘦组Trx活性[（32.4±8.5）×10-3A·min-1·mg-1]明显高于正常组[（19.5±3.3）×10-3A·min-1·mg-1]和肥胖组[（11.3±7.5）×10-3A·min-1·mg-1,均P〈0.01],肥胖组Trx活性显著低于正常组（P〈0.05）;消瘦组TrxR活性[（17.6±4.6）×10-3 A·min-1·mg-1]显著高于肥胖组[（7.8±2.3）×10-3A·min-1·mg-1,P〈0.01],而二组与正常组比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 体重指数过高或过低均可使氧化/抗氧化失衡,导致机体的氧化应激反应造成大鼠肺组织损伤.
- 李筱妍张祥菊赵嘉惠许建英
- 关键词：体重指数4-羟基壬烯醛硫氧还蛋白硫氧还蛋白还原酶氧化应激
- 磷酸肌醇3激酶／蛋白激酶B信号通路在植物雌激素染料木素促进eNOS活性过程中作用的实验研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨磷酸肌醇3激酶／蛋白激酶B（P13K／AKT）信号通路在植物雌激素染料木素（genistein）促进内皮型一氧化氮合酶（eNOS）活性过程中的作用。方法体外培养人脐静脉内皮细胞（14UVEC），在氧化型低密度脂蛋白（OX—LDL，100ms／L）以及0x—LDL（100ms／L）加genistein（10（3nmol／L）分别作用5、10、15、30和60min的基础上，Greiss反应测定细胞培养上清中一氧化氮（NO）的含量，RT-PCR检测HUVECeNOSmRNA的表达，Westernblot检测HUVECeNOS蛋白和磷酸化eNOS（Ser1179）的表达水平。Westernblot检测P13K／AKT抑制剂LY294002和NSCl54020干预后，genistein对HUVEC磷酸化eNOS（Ser1179）表达的影响。结果HUVEC经100nmol／Lgenistein（5、10、15、30和60rain）处理后，培养液NO浓度和磷酸化eNOS（Ser1179）表达水平均明显高于lOX—LDL组（P均〈0．05），其中genistein15min处理组最高，然而eNOSmRNA和非磷酸化eNOS蛋白表达水平与OX-LDL组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。HUVEC经P13K／AKT信号通路抑制剂LY294002和NSCl54020干预后磷酸化eNOS（Ser1179）表达明显低于genistein15min处理组（P〈0．05）。结论genistein对HUVECNO的诱导作用与其促进eNOS（Ser1179）磷酸化进而提高eNOS活性密切相关，而genistein对磷酸化eNOS（Ser1179）的诱导作用被P13K／AKT抑制剂LY294002和NSCl54020阻断，可见genistein在促进eNOS活性过程中通过P13K／AKT信号通路发挥重要作用。
- 郑凤丽赵嘉惠张华屏
- 关键词：动脉粥样硬化一氧化氮合酶植物雌激素类
- 人脐血单个核细胞的体外培养观察被引量：1
- 2006年
- 目的对脐血间充质干细胞进行体外培养,以进一步阐明其生物学特性,为今后的基础研究和临床应用打好基础。方法采用DMEM培养基培养脐血单个核细胞,流式细胞仪检测细胞表面标志。结果脐血单个核细胞在体外培养24d时,细胞表面CD11b、CD34、CD44和CD45表达阴性,GFAP和nestin表达也为阴性。结论培养所得的单个核细胞区别于脐血中的造血干细胞。
- 索耀君王春芳马韬秦博李鑫楠吴启龙郭宇宁李静李鹏飞窦岩赵嘉惠田树华
- 关键词：胎血间质细胞造血干细胞细胞培养
- 大鼠脊髓源神经干细胞与运动神经元的差异蛋白质组学(英文)被引量：2
- 2010年
- 目的探讨大鼠脊髓源神经干细胞与运动神经元的差异蛋白质组学,寻找出重要的差异蛋白质。方法采用双向电泳分离两种细胞的蛋白质,用DeCyder软件分析蛋白表达差异,并采用质谱(HPLC-ESI-MS/MS)进行鉴定。结果脊髓源神经干细胞与运动神经元蛋白质凝胶分析获得1 300余个清晰的蛋白质斑点,在比国产分析的87个差异点中,初步鉴定出44个差异表达蛋白,其中24个在神经干细胞高表达,20个在运动神经元高表达。结论脊髓源神经干细胞与运动神经元有各自特定的蛋白质表达,某些差异蛋白可能在神经干细胞向运动神经元分化中发挥关键作用。
- 王春芳李鹏飞蔚洪恩王菲韩树峰王树党窦岩赵嘉惠
- 关键词：神经干细胞运动神经元脊髓蛋白质组学
- MTT法在检测细胞增殖方面的探讨被引量：108
- 2007年
- 目的了解MTT(四甲基偶氮唑盐)法在检测细胞增殖性方面的作用。方法采用酶标仪在570 nm波长附近(500-600 nm)处测定光吸收值,以反映活细胞的数目。结果吸光度值在0.75-1.25时,这样才能保证数据有线性关系,MTT比色法才可灵敏、准确地反映出细胞数量上的变化。结论MTT比色法是一种检测细胞存活和增殖性方面有效的方法,具有操作简便、经济、快速、易自动化的优点。
- 赵嘉惠张华屏王春芳
- 关键词：比色法细胞增殖MTT
- 大鼠寡霉素敏感相关蛋白(OSCP)基因的改造及在大肠杆菌中的表达
- 2006年
- 目的通过将发生点突变的两个大鼠寡霉素敏感相关蛋白(OSCP)基因进行改造,获得具有正确序列的OSCP基因,在大肠杆菌中表达并进行活性鉴定。方法通过限制性核酸内切酶和T4DNA连接酶将发生错义突变的两个OSCP基因的DNA克隆进行改造,获得具有正确核苷酸序列的OSCP基因;然后将该片段连接进原核表达载体pET-28c(+),构建成重组质粒PET-28c(+)-OSCP;用该重组质粒转化E.coli,转化子在37℃诱导表达相应的融合蛋白,通过Western-blot鉴定。结果酶切及测序显示对OSCP基因错义突变的纠正获得成功。酶切结果显示成功构建了原核表达载体pET-28c(+)-OSCP。IPTG诱导表达4h后,SDS-PAGE及Western-blot显示诱导表达出分子量约23000的大鼠寡霉素敏感相关蛋白,且该蛋白具有免疫活性。结论在国内初次表达出大鼠OSCP,表达产物具有免疫反应性,为OSCP的结构及功能研究奠定了基础。
- 王海龙王春芳赵嘉惠殷国荣乔中东
- 关键词：亚克隆基因改造膜受体
- 体外培养的不同亚型上皮性卵巢癌细胞系差异蛋白的分析被引量：2
- 2006年
- 目的分析体外培养的不同亚型上皮性卵巢癌细胞系蛋白质表达差异,筛选卵巢癌的肿瘤标志物。方法提取体外培养的不同亚型上皮性卵巢癌细胞系(OVCAR-3、SKOV-3、3AO和TOV-112D)与原代培养的正常卵巢生发上皮细胞(OGE)的总蛋白,采用表面增强激光解吸离子化(SELDI)蛋白质芯片技术的H4和SAX2两种蛋白芯片检测其蛋白质谱,最后利用蛋白芯片阅读机(PBS-Ⅱ型)读取数据,获得的数据采用Ciphergen Proteinchip 3.0.2版本的软件分析。结果4种亚型的上皮性卵巢癌细胞系与正常卵巢生发上皮细胞比较,有16个蛋白发生明显改变,其中7个蛋白表达降低,9个蛋白表达升高。此外,不同亚型的上皮性卵巢癌细胞之间也有很多差异蛋白,尤其是OVCAR-3、SKOV-3和3AO三者与TOV-112D之间有18个蛋白仅在前3种癌细胞中表达,16个蛋白仅在后者表达。结论不同亚型上皮性卵巢癌细胞与正常卵巢生发上皮细胞的蛋白质谱相比较有共同的差异蛋白,同时不同亚型的上皮性卵巢癌细胞之间的蛋白质谱表达也有差别。
- 赵宏伟田秀珠郭素堂张华屏赵嘉惠王波
- 关键词：差异蛋白蛋白质芯片细胞培养卵巢癌细胞系
- Aβ31-35、亚硒酸钠对培养皮质神经元的致凋亡作用及Carbachol和c-fosASO的保护性作用研究
- 肖荣闫秀珍刘慧荣王瑞窦岩赵嘉惠乔中东乔健天
- 该课题在建立凋亡模型的基础上，研究了Carbachol和c-fos反义寡聚核核苷酸（ASO）对神经细胞凋亡作用及其基因表达的影响。研究结果表明，在离体情况下，Aβ31-35是诱发神经元凋亡的更小功能片段，亚硒酸钠可有效地...
- 关键词：
- 关键词：亚硒酸钠
- Genistein对内皮细胞内皮型一氧化氮合酶和核因子κB表达的影响被引量：6
- 2010年
- 目的探讨植物雌激素Genistein对氧化型低密度脂蛋白干预的内皮细胞内皮型一氧化氮合酶和核因子κB表达的影响。方法体外培养人脐静脉内皮细胞,在氧化型低密度脂蛋白(100mg/L)干预内皮细胞的基础上,不同浓度的Genistein(10、50和100nmol/L)孵育,MTT法观察Genistein对细胞活力的影响,实时定量逆转录聚合酶链反应检测内皮型一氧化氮合酶mRNA的表达,Western blotting检测内皮型一氧化氮合酶和核因子κB蛋白的表达。结果与空白对照组相比,氧化型低密度脂蛋白(100mg/L)明显抑制细胞活力,下调内皮型一氧化氮合酶mRNA和蛋白表达,上调核因子κB蛋白表达(P<0.05);Genistein明显增高细胞活力,上调内皮型一氧化氮合酶mRNA和蛋白表达,抑制核因子κB蛋白表达(P<0.05),且呈浓度依赖性(P<0.05)。结论 Genistein能够促进内皮型一氧化氮合酶的表达,抑制核因子κB的表达。
- 张华屏成晓龙郭东星赵嘉惠王春芳
- 关键词：GENISTEIN内皮细胞内皮型一氧化氮合酶核因子ΚB
- 不同侵袭潜能卵巢癌细胞系蛋白质谱的比较被引量：2
- 2006年
- 目的探讨与卵巢癌侵袭潜能相关的蛋白质。方法将卵巢癌细胞系SKOV-3在裸鼠体内多次传代,体外培养建系,结合体外黏附、侵袭、移动实验,筛选不同侵袭潜能的细胞亚系,用表面增强激光解吸电离-飞行时间-质谱技术检测其蛋白质谱。结果SKOV-3F3细胞亚系较其母系SKOV-3侵袭潜能更高。有6个差异蛋白质峰(质荷比M/Z分别为6249、14675、15425、15717、17123和17660)仅在SKOV-3中表达,3个差异蛋白质峰(M/Z分别为4355、4823和5763)仅在SKOV-3F3中表达,2个差异蛋白质峰(M/Z分别为1842和3145)可在SKOV-3的3代亚系中捕获。此外,5个差异蛋白质峰(M/Z分别为1242、5465、6899、6568和14027)和1组蛋白质谱峰簇在SKOV-3和其3代亚系中均可表达,但强度不同。结论体内传代结合体外实验可筛选出不同侵袭潜能的卵巢癌细胞,它们之间的差异蛋白与侵袭潜能密切相关。
- 赵宏伟田秀珠张华屏郭素堂任连生赵嘉惠王波
- 关键词：卵巢肿瘤细胞系蛋白组学差异蛋白
