赵明根
- 作品数：85 被引量：125H指数：6
- 供职机构：忻州师范学院化学系更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金山西高校科技研究开发项目山西省普通本科高等教育教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：理学文化科学机械工程电子电信更多>>
- 对苯二甲醛-双-2-二硫代羧基环戊烯基亚胺的合成,性质和理论研究
- 2015年
- 由环戊酮、浓氨水、二硫化碳低温反应制得2-氨基-1-环戊烯-1-二硫代羧酸(ACDA),然后ACDA与对苯二甲醛缩合,合成了一种新型Schiff base对苯二甲醛-双-2-二硫代羧基环戊烯基亚胺,经NMR、IR、HR-MS对其结构进行了表征,测定了它的紫外光谱及与金属离子的配位作用,确定了配体与金属离子的配比关系,并使用Gaussian09程序对配合物配比进行了理论计算。结果显示,实验与理论计算结果一致,标题化合物与Cu2+、Ag+的配比分别为2:1和1:2。
- 石玉芳孙金鱼史喜桃赵明根
- 关键词：芳香醛SCHIFF紫外光谱
- 一种芘基查尔酮衍生物的合成和理论研究
- 2019年
- 合成一种新型查尔酮衍生物:1-(芘-1-基)-3-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-2-丙烯-1-酮,经红外光谱(IR)、核磁共振谱(1H NMR,13C NMR)表征其结构;测定了紫外吸收光谱(UV)、荧光发射光谱(F em)、差示扫描量热和热重(DSC/TG)曲线;运用密度泛函理论计算了它的分子轨道能量和极化率,给出了几何结构、最高占据分子轨道(HOMO)和最低空分子轨道(LUMO)的电子云图.结果表明,分子轨道间的能隙(ΔELUMO-HOMO)较小,分子的极化率较大,分子内存在电荷转移现象,该化合物可作为非线性光学候选材料.
- 马志华申倩檀振白薇赵明根
- 关键词：查尔酮衍生物非线性光学
- 两个查尔酮衍生物的合成、理论计算及三阶非线性光学性质被引量：1
- 2016年
- 合成了两个查尔酮类衍生物1-(4-甲基苯基)-3-(4-二甲氨基苯基)丙烯酮(1)和1-(4-甲基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酮(2),通过1H NMR、13C NMR、IR、HR-MS对其进行结构表征。采用4f相位相干成像技术测定了化合物1和2的三阶NLO性质,确定了相关参数:脉冲宽度4nm,激光波长分别为500和440nm,1:非线性吸收系数β=7.3×10-10m/W,非线性折射率n2=-3.6×10-17m2/W,三阶非线性极化率χ(3)=2.56×10-11esu;2:β=-4.8×10-10m/W,n2=2.0×10-17m2/W,χ(3)=1.45×10-11esu。测定了化合物紫外光谱,并通过DSC考察了化合物的热稳定性。采用密度泛函方法计算了化合物1和2的轨道能量和极化率,结果表明电子转移能在分子内部进行,显示出良好的非线性光学活性。
- 孙金鱼石玉芳刘成琪赵明根
- 关键词：查尔酮衍生物三阶非线性光学性质
- 咔唑-苯并噻唑类衍生物薄膜的线性及非线性光学性质（英文）
- 2015年
- 以咔唑为电子供体,苯并噻唑为电子受体,合成了两种新型咔唑-苯并噻唑衍生物3-(2-苯并噻唑-2-基乙烯基)-N-乙基咔唑和3,6-二(2-苯并噻唑-2-基乙烯基)-N-乙基咔唑,通过核磁共振和分光光度计对其结构进行表征.利用刮刀法制备质量分数为4%的衍生物/聚酰亚胺的复合薄膜.采用透射光谱法和单光束Z-扫描技术分别测试了衍生物的线性和三阶非线性光学特性.Z扫描实验结果表明3-(2-苯并噻唑-2-基乙烯基)-N-乙基咔唑薄膜的非线性吸收系数和非线性折射系数分别为β1=-2.118 9×10-10 cm/W、r1=2.285 2×10-14 cm2/W,具有反饱和吸收特性和自聚焦效应;同时3,6-二(2-苯并噻唑-2-基乙烯基)-N-乙基咔唑薄膜的非线性吸收系数与非线性折射系数分别为β2=-1.275 6×10-9 cm/W、r2=-7.039 9×10-14 cm2/W,具有反饱和吸收特性和自散焦效应.
- 宋秋艳陈根祥赵明根李桐
- 关键词：咔唑苯并噻唑Z扫描技术三阶非线性光学特性
- 双查尔酮衍生物的合成和三阶非线性光学性质被引量：3
- 2017年
- 合成一种新颖的D-π-A-π-D型双查尔酮衍生物4,4?-二[3-(芘-1-基)丙烯酰基]联苯,经IR、1H NMR、MS和元素分析对其结构进行表征.在波长为480 nm、脉宽为4 ns的激光脉冲激发下,应用4f相位相干成像技术测量了其三阶光学非线性性质,并测定了紫外光谱和DSC曲线.
- 任军霞高慧芳赵翊晓石玉芳赵明根
- 关键词：三阶非线性光学性质
- 1-二茂铁基-3-[(9-乙基)咔唑-3-基]丙烯酮的合成及三阶非线性光学性质被引量：1
- 2015年
- 合成了一个新的非线性光学(NLO)有机材料1-二茂铁基-3-[(9-乙基)咔唑-3-基]丙烯酮(FCAK),并通过NMR、IR、MS和元素分析等技术手段进行了表征。采用粉末Nd∶YAG激光技术测定了标题化合物的三阶非线性光学性质并确定了相关参数。激光脉冲为4 ns时,非线性折射率n2=-3.5×10-18m2/W,非线性吸收系数β=-2.7×10-11m/W,三阶非线性极化率χ(3)=2.04×10-12esu,三阶非线性分子超极化率γ=1.1×10-30esu。激光脉冲为21 ps时,n2=0.55×10-18m2/W,β=-0.6×10-11m/W,χ(3)=3.4×10-13esu,γ=0.13×10-30esu。
- 石玉芳孙金鱼刘成琪赵明根
- 关键词：二茂铁衍生物非线性光学性质
- 4个芘基查尔酮衍生物的合成及超快三阶非线性光学响应
- 2021年
- 本文合成了4个D-A-π-D型芘基查尔酮衍生物:1-(芘-1-基)-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯酮(3a)、1-(芘-1-基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酮(3b)、1-(芘-1-基)-3-(3,5-二甲氧基苯基)丙烯酮(3c)及1-(芘-1-基)-3-(2,4-二甲氧基苯基)丙烯酮(3d).采用差示扫描量热法测定了它们的DSC/TG曲线.通过紫外光谱、荧光光谱和Z-扫描技术方法分别研究了它们的线性光学性质和三阶非线性光学吸收.实验表明,在532 nm和180 fs条件下,化合物3a-3d均表现出超快三阶非线性光学响应,化合物3b的非线性吸收系数分别是化合物3a,3c和3d的11,1.2和12.8倍.运用密度泛函理论方法计算了化合物3a-3d的非线性光学性质及其电子性质,结果表明化合物3b具有最大极化率(6.42×10^(-39) C^(2)·m^(2)·J^(-1))和超极化率(6.48×10^(-50) C^(3)·m^(3)·J^(-2)),并具有最小的Egap(3.1660 eV)和跃迁能ΔE(2.8442 eV),这与苯环上连的三甲氧基有关,且化合物3a-3d内部均存在电荷转移现象.
- 孙金鱼王桂林石玉芳王迎进赵明根
- 关键词：Z-扫描技术
- 1-(芘-1-基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酮的合成及三阶非线性光学性质被引量：8
- 2016年
- 合成了一种新的有机非线性光学(NLO)材料1-(芘-1-基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酮(PMPAK),通过1H NMR、IR、HR-MS和元素分析表征其结构。以Nd∶YAG-Laser System作为光源,激光波长450 nm,脉冲宽度4 ns(FWHM),采用4f相位相干成像技术测定了PMPAK的三阶NLO性质并确定了相关参数:非线性折射率n_2=-1.84×10^(-16)m^2/W,非线性吸收系数β=2.53×10^(-9)m/W,非线性极化率χ(3)=1.137×10-10esu。
- 石玉芳孙金鱼刘成琪赵明根
- 关键词：查尔酮非线性光学性质
- ω,ω,ω′,ω′-四溴-2,6-二乙酰基吡啶的合成及超快三阶非线性光学响应
- 2020年
- 合成一种新型化合物ω,ω,ω′,ω′-四溴-2,6-二乙酰基吡啶(TBDP),通过IR,1H NMR,13C NMR和HR-MS表征其结构.测定了紫外吸收光谱和荧光发射光谱.采用密度泛函理论方法计算了TBDP的分子轨道能量和极化率.在脉宽190 fs,激光波长480 nm条件下,采用Z-扫描技术测定了TBDP的三阶非线性光学折射系数n2=1.9×10-19 m2·W-1,表现出超快三阶非线性光学响应.
- 王桂林孙金鱼王迎进石玉芳赵明根
- 关键词：Z-扫描技术
- 基于二茂铁的两个查尔酮衍生物的合成及超快三阶非线性光学响应被引量：2
- 2019年
- 二茂铁是合成新颖有机功能材料的基本单元之一。本文设计并合成了两个基于二茂铁的同分异构查尔酮衍生物:1-二茂铁基-3-(噻吩-2-基)丙烯酮(a)和1-二茂铁基-3-(噻吩-3-基)丙烯酮(b)。采用超快激光Z-扫描技术(脉宽180 fs,波长532 nm)测定了化合物a和b的三阶非线性光学性质。结果表明,化合物a吸收系数β=-2. 1×10^(-12)m/W,折射率n_2=1. 9×10^(-19)m^2/W,分子超极化率γ=5. 37×10^(-32)esu;化合物b:β=-1. 2×10^(-13)m/W,n_2=2. 0×10^(-19)m^2/W,γ=4. 48×10^(-32)esu。说明在飞秒激光激发下,电荷转移能够在化合物a和b分子内部快速进行,二者均具有优异的超快三阶非线性光学响应。在B3LYP/6-311+G(d,p)理论水平下,计算了化合物a和b分子轨道能量、极化率和各基团在前线分子轨道中的占有率。理论计算结果显示,二茂铁基团在化合物a和b前线分子轨道中占有率分别为97%和98%,对两化合物的非线性光学性能起主导作用。
- 孙金鱼王迎进石玉芳任光明赵明根
- 关键词：查尔酮衍生物Z-扫描技术
