车婷婷
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
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- 发文基金：国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 四川大学华西医院住院初诊早发糖尿病患者的回顾性分析被引量：1
- 2014年
- 目的研究早发糖尿病人群的临床特征、代谢状况、胰岛素抵抗以及胰岛β细胞功能，探讨糖尿病早发的原因。方法回顾性分折638例华西医院住院糖尿病患者中新诊断及病程≤1年，且谷氨酸脱羧酶抗体、胰岛细胞抗体、胰岛素抗体均为阴性者的临床资料，根据诊断时的年龄分为2组。早发糖尿病组（诊断年龄15～45岁）342例，晚发糖尿病组（诊断年龄〉45岁）296例。收集所有对象住院病历资料，并用胰岛素抵抗指数（HOMA2-IR）评估胰岛素抵抗，胰岛素敏感指数（HOMA2-％s）评估胰岛素敏感性，胰岛细胞功能指数（HOMA2-％β）评估胰岛细胞分泌功能，餐后30min胰岛素和空腹胰岛素差值（△130）与餐后30min血糖和空腹血糖差值（AG30）的比值（△130／△G30）评估早期胰岛素分泌。比较两组的临床特征、代谢状况、胰岛素抵抗以及胰岛β-细胞功能。结果早发糖尿病组患者以酮症、酮症酸中毒起病的比例、糖尿病家族史阳性率、需要使用胰岛素治疗的比例、空腹及餐后2h血糖、糖化血红蛋白（HbAlc）、甘油三酯（TG）均高于晚发糖尿病组（P均〈0．01）。早发糖尿病组患者收缩压、舒张压、体质指数（BMI）、腰臀比、尿酸（UA）、空腹及餐后胰岛素和c肽水平低于晚发糖尿病组（P均〈0．01）。早发糖尿病组患者高血压、中心性肥胖、高尿酸、代谢综合征的发生率以及合并3种以上代谢异常的比例低于晚发组（P〈0．05，或P〈0．01）。早发糖尿病组HOMA2-％β、△I30／△G30以及HOMA2-IR降低，而HOMA2-％S升高（P〈0．01）。多元回归分析显示低HOMA2-％β、低△I30／βG30以及糖尿病阳性家族史是糖尿病早发的独立预测因素。结论早发糖尿病患者代谢异常的发生率低，代谢综合征、胰岛素抵抗以及胰岛素敏感性降低并不是影响糖尿病早发的因素，胰岛β细胞功能障碍可�
- 龚媛车婷婷刘宋芳任艳
- 关键词：代谢综合征胰岛素抵抗
- 肥胖伴2型糖尿病患者外周血调节性T细胞的表达研究被引量：1
- 2016年
- 目的检测CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞在肥胖症患者外周血中的表达情况及与胰岛素抵抗的关系。方法采用流式细胞术检测体质量指数(BMI)≥28kg/m^2的单纯肥胖症患者20例,BMI≥28kg/m2且口服葡萄糖耐量试验(OGTT)证实为初发糖尿病的肥胖伴糖尿病患者20例及20例正常对照外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞的比例。将临床指标、稳态胰岛素抵抗评价指数(HOMA-IR)及松田指数(Matsuda Index)与CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞水平做相关性分析及多元逐步回归分析。结果单纯肥胖组、肥胖伴糖尿病组CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞比例分别为(3.86±0.27)%、(3.76±0.25)%,低于正常对照组(6.36±0.21)%(P均<0.05)。单纯肥胖组、肥胖伴糖尿病组、正常对照组CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞均表达细胞毒T细胞抗原-4(CTLA-4),分别为(77.27±2.81)%、(60.32±2.48)%、(80.09±1.69)%,单纯肥胖组、肥胖伴糖尿病组均低于正常对照组,且肥胖伴糖尿病组更低(P均<0.05)。另外,BMI、腰围和HOMA-IR是影响CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞比例的因素(标准偏回归系数分别为-0.351、-0.419、-0.437,P<0.05)。结论单纯肥胖及肥胖伴糖尿病患者外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞数量下降,且其下降与胰岛素抵抗相关。
- 邓丽玲车婷婷刘宋芳孟文彤唐向东张翔迅任艳
- 关键词：肥胖调节性T细胞胰岛素抵抗流式细胞术
- 肥胖与免疫细胞相关性研究进展被引量：2
- 2014年
- 肥胖及其所导致的2型糖尿病、冠心病、代谢综合征、肿瘤等给社会带来巨大的经济负担。近来研究证实,肥胖与2型糖尿病的核心环节胰岛素抵抗与慢性亚临床炎症和免疫系统的激活密切相关。本文就各种免疫细胞参与胰岛素抵抗发病机制方面进行综述。
- 车婷婷肖彩芝
- 关键词：肥胖胰岛素抵抗免疫细胞
- 化疗对乳腺癌患者胰岛β细胞功能影响的研究被引量：4
- 2014年
- 目的研究化疗对乳腺癌患者血糖及胰岛功能的影响。方法纳入重庆市肿瘤研究所2012年9月至2013年8月未化疗的乳腺癌患者156例,完成2周期化疗123例,4周期化疗112例,8周期化疗86例。检测所有受试者身高、体质量、腰围、臀围、血压,计算腰高比(WHtR)、腰臀比(WHR)及体质指数(BMI)。所有受试者分别在化疗前、化疗2、4及8周期后行75 g口服葡萄糖耐量试验(OGTT)及胰岛素释放试验,计算胰岛素抵抗稳态模型评价指数(HOMA-IR)、松田指数(Matsuda index)及胰岛β细胞功能指数(HOME-β)。结果化疗前、化疗2、4及8周期后空腹血糖分别为(4.84±0.56)、(4.78±0.61)、(5.02±0.56)和(5.96±0.52)mmol/L;化疗2、4周期与化疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05);化疗8周期后空腹血糖明显升高(P<0.05)。化疗前、化疗2、4及8周期后2 h血糖分别为(5.43±0.50)、(5.66±0.58)、(8.30±0.66)和(9.65±0.80)mmol/L;与化疗前相比,化疗2周期血糖差异无统计学意义(P>0.05);而化疗4周期后2 h血糖明显升高(P<0.05);化疗8周后期血糖差异亦有统计学意义(P<0.05)。另外,随化疗疗程增加,HOME-IR逐渐升高,化疗8周期后升高幅度最大;松田指数逐渐下降,化疗4周期后下降幅度最大;而HOME-β出现先短暂升高后逐渐下降。结论化疗可能导致乳腺癌患者发生胰岛素抵抗,胰岛β细胞功能下降并出现糖耐量异常,化疗4周期可能为启动降糖药物的契机。
- 车婷婷杜勇马惠文王思雄靳富王婷
- 关键词：乳腺肿瘤胰岛Β细胞化学疗法
