邓蕙
- 作品数：12 被引量：58H指数：5
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重型肝炎并发医院感染的临床分析被引量：1
- 2002年
- 邓蕙卢仙娥
- 关键词：重型肝炎医院感染并发症
- 果糖注射液与葡萄糖注射液随机盲法平行对照的临床研究被引量：10
- 2003年
- 目的:观察5％果糖注射液对需胃肠外补充能量的病人的临床疗效,以评价果糖注射液的有效性及安全性。方法:随机盲法选取125例病人,分5％果糖组及5％葡萄糖组,观察两组病人在输液前、输液后及输液后2小时血糖水平及治疗前、停药后血常规、肝肾功、血尿酸的变化。结果:果糖组与葡萄糖组临床有效率均为100％,果糖组仅第2日输液后的血糖水平明显高于输液前。葡萄糖组输液后血糖水平均明显高于输液前。果糖组和葡萄糖组输液后2小时的血糖水平均恢复至输液前水平。果糖组血糖波动小于葡萄糖组。结论:果糖注射液安全有效,对病人血糖影响小于葡萄糖。
- 杨春袁哲肖永红段明刚邓蕙李自琼
- 关键词：果糖注射液葡萄糖注射液疗效
- 糖尿病患者并发医院感染的危险因素分析被引量：1
- 2001年
- 目的：探讨糖尿病患者并发医院感染的危险因素。方法：对某教学医院１９９６年４月至２０００年３月发生医院感染的６３例糖尿病患者的危险因素进行１：２病例对照研究。结果：糖尿病患者的医院感染率为 ４． ５２％，糖尿病患者发生医院感染的病死率为９．５２％。感染部位以肺部和泌尿道为主。发生医院感染的危险因素为住院时间长、接受侵袭性操作、抗生素使用种类多、合并糖尿病并发症。结论：糖尿病患者的医院感染率高；为医院感染的高危人群。
- 邓蕙卢仙娥辛小娟
- 关键词：糖尿病医院内感染
- 法罗培南与头孢呋辛酯治疗细菌感染随机双盲多中心临床试验被引量：5
- 2006年
- 目的:评价国产法罗培南治疗细菌感染的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲对照临床研究。共入选263例患呼吸道和泌尿道感染病人,病人随机分配到试验组(法罗培南131例)或对照组(头孢呋辛酯132例)。给药方案均为每次1片,每日3次,口服,疗程6～14 d。结果:合格病例共260例,试验组129例,对照组131例。试验组和对照组的痊愈率分别为75．2％(97／129)和75．6％(99／131),有效率分别是96．9％(125／129)和98．5％(129／131);2组疗效比较差异无显著意义(P>0．05)。试验组分离出的105株致病菌的清除率是97．1％,对照组分离出的100株致病菌的清除率是99．0％,差异无显著意义(P>0．05)。不良反应发生率分别为4．6％(6／130)和4．5％(6／132),均无显著差异(P> 0．05)。结论:国产法罗培南治疗呼吸道感染和泌尿道感染的疗效和安全性与头孢呋辛酯相仿。
- 黄文祥邓蕙刘成伟周向东张唯力余英杰朱卫民张艮甫章辉张道友
- 关键词：法罗培南头孢呋辛细菌感染双盲法
- 阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的耐药性分析被引量：9
- 2009年
- 目的探讨阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎耐药性产生的原因。方法从阿德福韦酯Ⅲ期临床试验中筛选出30例原发治疗失败或继发耐药患者，应用巢式逆转录聚合酶链反应扩增HBVRT区，比对RT区核苷酸及氨基酸序列，找出变异位点。结果30株阿德福韦酯治疗失败者中有21株HBV表现出原发性耐药，其中5株具有多态性位点rtN118H（23．8％，5／21）。另外9株发生继发性耐药，继发耐药毒株在RT保守区（C结构域rtM207V）和非保守区多个区域均有变异。没有发现典型的rtN236T和rtA181V／T突变。结论多态性位点rtN118H与阿德福韦酯原发耐药可能有关。HBVRTC结构域rtM207V变异及其他处于非保守区的变异可能与HBV继发性耐药有关，天然耐药准种的存在可能是HBV对阿德福韦酯迅速耐药（继发性）的基础。上述结论有待进一步表型验证实验加以证实。
- 曾爱中卢萍邓蕙蔡素芳杨春辛小娟郭进军李青岭邓小燕黄爱龙
- 关键词：阿德福韦酯慢性乙型肝炎耐药性分析
- 78例伤寒、副伤寒临床分析被引量：3
- 2005年
- 目的了解近年来重庆地区伤寒、副伤寒的临床特征。方法回顾性分析我院1999年1月～2003年12月5年间收治的伤寒、副伤寒病例。结果伤寒病例比重有下降趋势,副伤寒病例比重则从1999年的20%上升到2003年的55.6%。临床以发热、相对缓脉、脾大,血白细胞下降、腹泻为主要表现,玫瑰疹、表情淡漠较少见,大多数病人的热型以不规则或弛张热为主,典型的稽留热仅占25.6%。常见的并发症为中毒性肝炎和支气管肺炎。伤寒、副伤寒对氟喹诺酮类、第三代头孢菌素有很好的敏感性。结论部分病例临床表现已不典型;近年来副伤寒比重有上升的趋势;氟喹诺酮类药物仍为伤寒、副伤寒的首选药物。
- 邓蕙余泽波段明纲
- 关键词：伤寒副伤寒
- 法罗培南钠片与头孢呋辛酯片治疗泌尿系统细菌性感染对照研究被引量：2
- 2010年
- 目的评价国产法罗培南钠片治疗泌尿系统细菌性感染的有效性及安全性。方法采用多中心随机双盲对照临床试验设计,125例患者随机分为试验组（予法罗培南钠片,62例）和对照组（予头孢呋辛酯片,63例）。给药方法为法罗培南钠组150 mg/次,头孢呋辛酯组250 mg/次,均为每日3次,口服,疗程为6~14 d。结果法罗培南钠组与头孢呋辛酯组痊愈率分别为77%和73%（P=0.565 9）,有效率分别为95%和100%（P=0.080 5）,细菌清除率分别为96%与100%（P=0.116 7）,不良反应发生率分别为2%与3%（P=0.744 5）。2组比较均无显著性差异。结论法罗培南钠片是治疗泌尿系统细菌性感染的有效和安全的药物。
- 邓蕙黄文祥刘成伟周向东张唯力余英杰朱卫民张艮甫章辉张道友
- 关键词：法罗培南钠片头孢呋辛酯片泌尿系统细菌性感染
- 莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染疗效观察被引量：7
- 2006年
- 目的评价莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用区组随机化、开放、左氧氟沙星对照和非对照试验设计。试验组（包括对照与非对照病例）均用莫西沙星400mg，静脉滴注，每日1次；对照组用左氧氟沙星200mg，静脉滴注，每日2次，疗程均为7～14d。结果临床痊愈率和有效率：治疗结束后第7天，总的莫西沙星临床痊愈率和有效率分别为33．3％和81．9％，其中对照病例和非对照病例分别为38．7％、87．1％和34．1％、78．0％；左氧氟沙星为43，3％和86，7％。细菌清除率：治疗结束后第7天，总的莫西沙星、对照组及非对照组莫西沙星、左氧氟沙星均为100％。安全性评价：莫西沙星及左氧氟沙星组药物不良反应发生率分别为14．9％和18．8％。两组差异无显著性。结论莫西沙星注射剂治疗敏感菌引起的下呼吸道感染的疗效确切，安全性好。
- 彭凤英邓蕙段明纲陈海
- 关键词：莫西沙星左氧氟沙星
- 小剂量麦芽糖注射液与葡萄糖注射液对患者血糖和胰岛素水平影响的对比被引量：2
- 2005年
- 目的:观察小剂量麦芽糖注射液对各种疾病患者血糖和胰岛素水平的影响,并与葡萄糖注射液对比。方法:采用随机双盲平行对照的临床试验设计,共入选患者57例,试验组(n=27)静脉输注10%麦芽糖注射液500mL·d^(-1),对照组(n=30)静脉输注5%葡萄糖注射液500mL·d^(-1),疗程皆为3d。测定患者每天给药前,给药结束后即刻,给药结束后2h的血糖和血胰岛素水平。并于试验前24h和试验结束后1d进行实验室检查。结果:试验组血糖和血胰岛素的波动小于对照组(P<0.05)。试验前后血、尿常规,肝、肾功能、血尿酸均未出现与药物相关变化。结论:在50g·d^(-1)剂量时麦芽糖注射液对血糖和血胰岛素的影响小于葡萄糖注射液。
- 邓蕙黄文祥卢萍李崇智
- 关键词：血糖胰岛素葡萄糖注射液
- 106例重型肝炎并发医院感染的危险因素分析被引量：13
- 2006年
- 目的探讨重型肝炎患者并发医院感染的危险因素。方法对重庆医科大学附属第一医院1998年12月～2003年12月发生医院感染的106例重型肝炎患者的危险因素进行1：1病例对照研究。结果重型肝炎患者的医院感染率为40．61％，重型肝炎患者发生医院感染的病死率为64．15％。感染部位以腹腔、下呼吸道和胃肠道为主。发生医院感染的危险因素为住院时间长、接受侵袭性操作、低蛋白血症、抗生素使用种类多、合并其他并发症。结论重型肝炎患者的医院感染率高，为医院感染的高危人群。
- 邓蕙段明纲黄文祥辛小娟
- 关键词：重型肝炎医院感染
