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日本血吸虫胞蚴的体外培养和操作初探: 2011年; 目的探究一种体外培养日本血吸虫胞蚴的新方法，并通过体外注射，感染阴性钉螺，培养阳性钉螺。方法将日本血吸虫虫卵孵化的毛蚴与作为滋养层的草地夜蛾（Spodoptera frugiperda）卵巢细胞（庐细胞）共培养，观察毛蚴的生长情况，并拍摄生长照片。用显微注射针将3～5只母胞蚴注射到钉螺体内，计算钉螺的存活率及尾蚴的阳性率，用钉螺逸出的尾蚴人工感染昆明鼠，检测尾蚴的活力，用组织化学染色法和PCR方法鉴定尾蚴的相关基因特性。结果毛蚴培养至第12小时观察到纤毛板已脱落，培养2～3d的虫体呈不断的伸缩运动，此后母胞蚴维持该状态并不转化成子胞蚴。3次实验的钉螺存活率依次为24．72％、28．23％和57．89％，活螺阳性率依次为4．55％、8．57％和14．29％。阳性钉螺释放的尾蚴具有感染性，且具有与日本血吸虫相同的基因特性。结论体外培养毛蚴通过显微注射可以人工感染钉螺并逸出有感染活力的尾蚴，为日本血吸虫幼虫的体外操作提供一种新的方法。; 江艳龚仁敏杨艺李小红刘毅朱传刚陆珂郑浩; 关键词：日本血吸虫钉螺显微注射

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郑浩