郑燚
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：深圳市龙岗中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 淋巴细胞趋化因子(XCL1)在COPD小鼠模型肺组织中的表达及其与CD4+、CD8+T淋巴细胞、IL-2的相关性分析
- 目的:研究淋巴细胞趋化因子(Lymphotactin,XCL1)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)小鼠模型肺组织中的表达水平及XCL1与其肺组织中CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群白细胞介素2(Interleukin-2,IL...
- 郑燚
- 关键词：淋巴细胞趋化因子T淋巴细胞亚群白细胞介素2
- 文献传递
- 影响慢性阻塞性肺疾病T淋巴细胞亚群变化因素
- 2013年
- 慢性阻塞性肺疾病（COPD）是严重危害人民健康的常见病、多发病，治疗效果不佳，目前COPD的治疗仍然以改善症状为主。COPD的发病机制尚未完全明了，慢性炎症是目前公认的最重要的发病机制，T淋巴细胞是免疫功能的主要炎症细胞在COPD发病中起至关重要的作用。现就相关文献作一综述。
- 郑燚卓宋明
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病T淋巴细胞亚群COPD人民健康慢性炎症炎症细胞
- 慢性阻塞性肺疾病患者血浆氧化剂和抗氧化剂的变化研究被引量：3
- 2014年
- 目的观察氧化物和抗氧化系统之间的不平衡对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary dieases,COPD)的影响。方法所有研究对象均为深圳龙岗中心医院2012年10月—2013年10月就诊患者及体检人员,COPD急性加重期组30例,稳定期组30例,选取30例未吸烟来院健康体检人员作为对照组。检查包括肺功能测定、评估氧化应激的生物标志物:丙二醛(malonaldehyde,MDA),抗氧化剂:维生素C和酶抗氧化剂超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)。三组间资料比较采用单因素方差分析,两组间的比较采用独立样本t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果 COPD患者(急性发作期和稳定期)血浆MDA水平[(9.68±3.23)、(7.69±1.34)nmol/ml]明显高于健康组(P<0.05),COPD急性发作期MDA水平高于稳定期患者(P<0.05),急性发作期COPD患者吸烟者MDA水平[(8.97±1.42)nmol/ml]高于非吸烟或戒烟患者(P<0.05),而稳定期COPD患者吸烟者MDA水平与非吸烟或戒烟者相比差异无统计学意义(P>0.05)。COPD(急性发作期或稳定期)患者维生素C、SOD水平明显低于健康对照组(P<0.05),COPD患者急性发作期维生素C、SOD水平较稳定期低(P<0.05),COPD急性发作期患者吸烟者血浆维生素C、SOD水平比未吸烟者或戒烟者低(P<0.05),COPD稳定期患者,未吸烟或戒烟组与吸烟组比较,血浆维生素C、SOD水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论氧化应激在COPD是一个重要的病理生理变化。吸烟对COPD急性加重期的氧化应激及氧化剂-抗氧化剂系统有影响。
- 张林峰郑小玲郑燚
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病丙二醛维生素C超氧化物歧化酶吸烟
- 淋巴细胞趋化因子(XCL1)在慢性阻塞性肺疾病患者外周血中的表达及其对CD4+CD8+T细胞亚群的影响
- 目的 探讨淋巴细胞趋化因子(Lymphotactin,×CL1)对慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者外周血CD4+CD8+T淋巴细胞亚群...
- 卓宋明李娜荀安营梁文美郑燚
- 淋巴细胞趋化因子在慢性阻塞性肺疾病患者外周血中的表达及其对CD4^＋CD8^＋T细胞亚群的影响被引量：4
- 2015年
- 目的 探讨淋巴细胞趋化因子（lymphotactin,XCL1）对COPD患者外周血CD4^＋ T、CD8^＋T细胞亚群及有关炎症因子的影响及机制。方法 随机选取13例COPD 患者（急性加重期和稳定期）和13名健康人,分离外周血T淋巴细胞进行培养,经淋巴细胞趋化因子干预后,用流式细胞仪分别检测外周血中CD4^＋T、CD8^＋ T 细胞亚群变化及其表面Fas、FasL 表达,并用酶联免疫吸附试验（enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA）分别检测血清及细胞培养上清液中的XCL1、IL-2表达水平。结果 AECOPD及稳定期患者外周血中的XCL1的表达均高于健康对照组（P 〈0.05）,AECOPD组又高于稳定期组患者（P 〈0.05）。COPD患者（包括急性发作期与稳定期）T细胞培养液中,XCL1干预组与未干预组相比,XCL1、CD4^＋-Fas、CD4^＋-FasL、CD8^＋-Fas、CD8^＋-FasL 表达增高（P 〈0.05）,CD4^＋/CD8^＋ 降低（P 〈0.05）,而IL-2 表达减少（P 〈0.05）。且XCL1 的表达与CD4^＋-Fas、CD4^＋-FasL、CD8^＋-Fas、CD8^＋-FasL的表达呈正相关,与IL-2的表达及CD4^＋/CD8^＋ 呈负相关。结论 XCL1参与了COPD的炎症过程,其参与炎症反应的机制可能是通过促进Fas、FasL的表达,导致CD4^＋T、CD8^＋ T细胞的凋亡增加,CD4^＋T/CD8^＋T比值下降,造成CD4^＋/CD8^＋ 比例失衡,XCL1还可引起IL-2水平降低,间接导致机体免疫功能紊乱或低下,可能是导致COPD炎症持续存在的重要机制。
- 卓宋明李娜荀安营梁文美郑燚
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病淋巴细胞趋化因子T淋巴细胞亚群白介素2
