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茶水中铝的形态分析研究被引量：11: 1991年; 本文用过滤、离子交换和光解氧化分离茶水中铝的形态,以石墨炉原子吸收光谱法测定铝的浓度,采用化学平衡模式计算茶水中铝的形态分布。实验结果指出,茶水中铝的形态,主要以氟化铝络台物、有机铝络合物和聚合羟基铝络合物形式存在。; 黄淦泉钱沙华沈晓东; 关键词：茶水铝吸收光谱法

甲壳素及其衍生物在痕量元素及其形态分析中的应用被引量：7: 2001年; 本文对甲壳素及其衍生物在痕量元素及其形态分析中的应用研究进行了综述。引用参考文献; 薛爱芳钱沙华黄淦泉; 关键词：甲壳素壳聚糖形态分析痕量元素分析

一种水环境样品中痕量可溶性活性磷酸盐的测定方法: 本发明公开了一种水环境样品中痕量可溶性活性磷酸盐的测定方法，属于水质分析监测领域。其方法为：先将纳米氧化锌作为吸附剂对水环境样品中可溶性活性磷进行富集，再通过抽滤实现固液分离，然后用盐酸溶液将截留在滤膜上的固体，采用钼锑...; 钱沙华张旭林弘一黄思思; 文献传递

铝壶煮沸的饮用水中铝的形态分析被引量：5: 2000年; 用过滤、离子交换和光解氧化分离自来水和经铝壶煮沸的饮用水中铝的形态，以石墨炉原子吸收光谱法测定铝的浓度，采用化学平衡模式计算铝的形态分布。实验结果表明：经铝壶煮沸1min的饮用水中颗粒态铝量比自来水降低了3．3倍，可交换态、不可交换有机态、不可交换无机态铝量分别增加了1．4、0．5和1．28倍，可交换态和不可交换无机态是铝的主要存在形态。随着煮沸时间的增加，可交换态、不可交换有机态、不可交换无机态铝量降低并趋于稳定，而颗粒态铝量则不断增大，成为铝的主要存在形态。; 钱沙华黄淦泉杨汉飚; 关键词：铝形态分析饮用水原子吸收光度法

缝管原子捕集法中的原子化机理被引量：13: 1997年; 本文用X射线衍射分析法研究了11个元素在开缝石英管中原子捕集与释放机理。Ag和 Bi以金属形式被捕集，而 Cd、Cu、In、Ni、Sb、Zn、Pb、Co、Ga则以氧化物或硅酸盐形式捕集．这些元素在释放时直接从熔融物蒸发原子化。5％乙醇或丙酮能提高大多数元素的灵敏度。大多数元素在Al2o3涂层管上的灵敏度较高，在La2O3涂层管上的检出限较低，精密度较高。; 杨海燕黄淦泉钱沙华; 关键词：原子吸收光谱法原子化机理

水杨酸和5-磺基—水杨酸表面修饰纳米TiO_2吸附去除对硝基苯酚被引量：11: 2007年; 利用化学吸附法合成了水杨酸和5-磺基—水杨酸表面修饰的TiO2纳米粒子.对表面修饰前后的TiO2纳米粒子,采用红外光谱法、固体紫外-可见漫反射电子光谱法比较其官能团和吸光性能的变化.研究发现,经水杨酸和5-磺基—水杨酸改性后的TiO2分别呈浅黄色、土黄色,吸收带边发生了明显的红移,吸收边起始点分别延伸至420nm和450nm处,出现—COOTi—和芳香羧酸酯的特征吸收峰;这说明TiO2表面羟基与水杨酸或5-磺基—水杨酸间发生类似酸和醇之间的酯化反应,分别形成的稳定六元环化合物;在最佳吸附pH值4.0和吸附平衡时间100min的条件下,水杨酸和5-磺基—水杨酸表面修饰的TiO2纳米粒子对硝基苯酚的吸附率可由改性前的43%分别提高至89%和94%,突破了TiO2吸附去除芳香族污染物的瓶颈——在吸附剂表面的低覆盖率;同时表层链接苯环的极性减弱,非极性增强,并在水、苯和乙醇中具有良好的分散性.; 郑凤英李顺兴钱沙华邓南圣; 关键词：表面修饰吸附法

改性绿茶对汞的吸附研究——汞的形态分析被引量：19: 1997年; 试验了用改性绿茶分离,冷原子吸收光谱法测定无机汞、烷基汞和苯基汞的条件,在pH5的溶液中吸附无机汞,与有机汞分离;在pH1的溶液中吸附有机汞,然后分别以1.5,3.0和6.0mol·l^(-1)盐酸解吸无机汞、烷基汞和苯基汞,用冷原子吸收光谱法测定汞,探讨了吸附机理,分析了牡蛎和水样中汞的形态.; 李顺兴黄淦泉钱沙华; 关键词：汞原子吸收光谱法化学形态牡蛎

环境水样中超痕量As(Ⅲ)、As(Ⅴ)的形态分析方法研究: 本文利用纳米氧化锌对As(Ⅲ),As(Ⅴ)良好的吸附性能，建立了纳米氧化锌富集、氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水样中超痕量As(Ⅲ), As(Ⅴ)的新方法。; 黄思思张旭钱沙华; 关键词：污染分析氢化物发生原子荧光光谱; 文献传递

高频感耦等离子体发射光谱法测定皮革中的稀土元素被引量：1: 1987年; 高频感耦等离子体发射光谱(ICP—AES)法因具有其独特的优点在稀土元素的分析测定中得到了广泛的应用。我们曾经报道应用这一技术测定皮革中的铬。但至今为止,关于应用这一分析技术测定皮革中稀土元素的工作尚未见报道。; 张悟铭钱沙华严正银; 关键词：稀土元素 AES ICP 皮革成革

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