陈丹
- 作品数：47 被引量：193H指数：9
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- 定量检测血浆RASSF1A甲基化在晚期肺癌患者个体化治疗中的应用被引量：2
- 2011年
- 目的定量检测晚期肺癌患者化疗过程中血浆RAS相关区域家族1A基因(RASSF1A)甲基化水平,探讨其在个体化治疗中的应用价值。方法采集24例晚期肺癌患者化疗前后静脉血共135份,用荧光定量甲基化特异性PCR(MSP)检测RASSF1A基因的甲基化水平,观察化疗前后的变化情况。结果 13例部分缓解组(partial remission,PR)患者化疗后甲基化定量水平明显升高(P<0.05),而11例未缓解组(stable disease,SD或progressive disease,PD)的患者化疗前后甲基化水平无明显变化;生存时间≥12个月的13例患者化疗后甲基化定量水平也明显升高(P<0.01),而生存时间<12个月的11例患者化疗前后甲基化水平无明显变化。生存曲线分析显示,化疗后有甲基化水平升高改变的患者总体生存时间更长(P<0.01)。结论晚期肺癌患者化疗前后血浆RASSF1A甲基化定量水平的检测,对评估化疗的疗效及预后有一定的价值,对个体化化疗的药物选择有一定的指导意义。
- 陆雅春潘世扬王芳夏文颖谢而付孙瑞红高丽陈丹张丽霞黄珮珺徐婷耿雁彭蘡秦雪君
- 关键词：晚期肺癌甲基化个体化治疗
- 慢性乙型肝炎患者血清中HBeAg、HBsAg与HBV-DNA的关系被引量：5
- 2010年
- 目的探讨慢性乙型肝炎患者血清中HBeAg、HBsAg与乙肝病毒HBV-DNA之间的关系。方法选取655例HBsAg阳性的慢性乙型肝炎患者血清标本,用微粒子酶免疫分析法(MEIA)检测HBeAg、HBsAg,用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HBV-DNA。结果在HBeAg阳性标本中,HBV-DNA阳性率为64.64%;HBeAg阴性标本中,HBV-DNA阳性率为36.61%,二者差异有统计学意义(P<0.01)。不同浓度组HBeAg和HBV-DNA检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.01)。不同载量HBV-DNA组,HBeAg差异有统计学意义(P<0.01),且随HBV-DNA含量增加而增加;HBsAg差异也有统计学意义(P<0.01),但随HBV-DNA含量增加而降低。结论同时检测HBV-DNA与HBeAg能更好地用于临床诊断与疗效观察,HBeAg随着HBV-DNA拷贝数的增加而增加,而HBsAg却呈下降趋势。
- 徐敬轩谢而付黄珮珺陈丹戎国栋
- 关键词：慢性乙型肝炎乙型肝炎病毒表面抗原乙型肝炎病毒E抗原HBV-DNA
- 血浆中APC基因甲基化检测在早期肺癌诊断中的应用被引量：4
- 2008年
- 目的研究血浆DNA中APC基因启动子甲基化与肺部实体瘤良、恶性的关系,确定血浆中APC基因甲基化检测对早期肺癌诊断的意义。方法以92例CT检查发现肺部实体瘤(直径≤2 cm),并在CT引导下行肺部穿刺患者和23例健康人作为研究对象,收集血浆样本,利用磁珠法提取DNA,行亚硫酸氢盐化学修饰后,采用针对APC基因启动子区的甲基化引物和探针,以荧光定量MSP法(TaqM an探针)检测APC基因的甲基化。结果92例肺部实体瘤患者经病理诊断,有58例确诊为肺癌、31例为肺部良性疾病、3例未明确诊断。58例肺癌患者中有11例(19%)测出APC基因启动子区甲基化阳性,31例肺部良性疾病、3例未明确诊断和23例健康对照组均为阴性。结论检测血浆DNA中APC基因启动子甲基化有助于早期肺癌的诊断。
- 谢而付潘世扬高丽俞同福陈丹张丽霞陈进步穆原赵文君张寄南
- 关键词：血浆DNA早期肺癌甲基化APC基因
- 实时荧光定量PCR检测血浆结核分枝杆菌DNA的初步临床应用被引量：9
- 2007年
- 目的评价实时荧光定量PCR技术检测血浆(或血清)结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)DNA的技术。方法建立实时荧光定期量PCR方法测定血浆MTBDNA,分别检测临床确诊的55例结核病患者血清43份,血浆25份以及非结核肺部疾病患者血清18份,健康体检血清18份和健康体检者血浆11份的MTBDNA含量。结果18例非结核肺疾病患者血清、18例健康体检者血清以及11例健康体检者血浆MTBDNA全部阴性。55例初诊结核患者中10例(18.2%)治疗前血浆(或血清)MTBDNA阳性,在痰涂片阴性的18例结核患者中,血浆(或血清)MTBDNA阳性检出率为27.8%(5/18),其特异性达100%。结论本研究证实了结核患者血浆(或血清)循环MTBDNA的存在,其定量检测对痰涂片阴性及无痰患者的结核病诊断有重要参考价值。
- 严子禾潘世扬陈丹高丽谢而付黄佩珺戎国栋杨笛童明庆张寄南
- 关键词：结核分枝杆菌血浆DNA荧光定量PCR
- 定量检测血浆DNA水平评估非小细胞肺癌患者术后复发的价值被引量：4
- 2009年
- 目的探讨定量检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者手术前后的血浆DNA水平对术后复发的预测能力。方法采集做肺癌根治术的40名NSCLC患者术前2～14d（中住天数：6d）及术后5～16d（中位天数：8d）的静脉血，采用含内参照双重荧光定量PCR技术，进行血浆DNA定量检测。结果血浆DNA含量在100名健康对照者为18．5（15．5～24．9）ng／ml，在NSCLC患者术前为66．5（49．4—76．4）ng／ml，术后为56．9（43．1～89．6）ng／ml，均显著高于健康对照组（P〈0．001）。29例未复发患者，术后血浆DNA水平显著降低（P〈0．001），11例复发患者手术前后DNA水平无显著差异（P=0．131）。血浆DNA定量对NSCLC患者术后复发的诊断效能，在术前AUC：0．448，术后AUC：0．868，术后显著优于术前（P=0．002）。以术后血浆DNA≥73．3ng／ml作为临界值，预测复发的敏感性：81．8％，特异性：82．8％，阳性预测值：64．3％，阴性预测值192．3％。结论术后1—2周测定血浆DNA可对NSCLC患者术后复发进行评估，远早于常用的检查技术，具有重要的临床应用价值。
- 穆原潘世扬张石江束永前陈亮张杰颜承靖陈丹张丽霞王宏蒋叶顾兵
- 关键词：非小细胞肺癌手术复发血浆DNA
- 血浆中APC基因甲基化定量检测方法的建立及其初步应用
- 目的建立血浆APC基因甲基化荧光定量MSP检测方法,确定其检测的最低检出范围,并对肺癌患者的血浆进行定量分析。方法对APC基因启动子甲基化阳性肺癌细胞株NCI-H460细胞进行有限稀释法获取单个集落形成的细胞,以经典的酚...
- 潘世扬谢而付束永前高丽张丽霞陈丹陈进步赵文君穆原张寄南
- 关键词：肺肿瘤血浆DNAAPC甲基化
- 文献传递
- 人血液循环DNA实时荧光定量PCR检测分析研究
- 本研究以人工重组质粒DNA为内参照物，针对人β-actin看家基因，建立双重双色实时荧光定量PCR检测方法，对健康人群血浆血清DNA含量进行准确测定。
- 陈丹张丽霞高丽谢而付黄珮珺戎国栋潘世扬
- 关键词：循环DNA实时荧光定量PCR血液检验Β-ACTIN基因
- 文献传递
- APC基因甲基化定量检测芯片的建立
- 目的建立抑癌基因APC(adenomatous polyposis coli,APC)启动子1A的甲基化定量芯片检测方法。方法选取一段420bp的APC基因启动子1A CpG密集序列作为靶序列,针对M0、M1、M2、M3...
- 潘世扬王贤张丽霞陆祖宏程璐陈丹张寄南
- 关键词：DNA甲基化芯片APC基因
- 文献传递
- 玻璃试管和塑料采血管在血浆DNA定量检测中的应用比较
- 目的比较玻璃试管和真空塑料采血管收集的血浆标本中游离DNA含量。方法将41 bp人工DNA片断克隆至质粒载体中并经限制性内切酶酶切为线性,紫外分光光度法对重组质粒DNA定量,梯度稀释获得10、10、10、10、10拷贝的...
- 蒋叶潘世扬陈丹赵文君黄佩瑁刘婷戎国栋
- 文献传递
- 实时荧光定量检测人血浆中RASSF1A基因启动子甲基化被引量：5
- 2008年
- 目的建立检测人血浆DNA中RASSF1A基因甲基化的方法。方法以肺癌细胞株NCI-H460作为RASSF1A基因启动子区甲基化阳性样本,传统酚/氯仿法提取细胞DNA,经紫外分光光度计定量后以10倍稀释的浓度梯度依次投入到200μl健康人血浆中,制备得到模拟肺癌患者血浆。用磁珠法从模拟血浆样本和15例早期肺癌患者血浆中提取总DNA。对血浆DNA模板进行亚硫酸氢盐化学修饰,并以TaqMan技术的实时荧光定量甲基化特异性PCR(MSP)进行检测。以模拟血浆样品作为标准品,用外标准曲线法对肺癌患者血浆中的甲基化RASSF1A进行定量。结果实时荧光定量MSP对模拟肺癌患者血浆的检测最低限为150拷贝(甲基化的肿瘤DNA)/ml(血浆)。15例肺癌患者5例RASSF1A甲基化阳性(33.3%)。5例肺癌患者血浆中甲基化的RASSF1A基因的浓度分别为2.56×103,8.20×104,1.45×104,3.31×104和4.24×104拷贝/ml。结论实时荧光定量MSP法检测肺癌患者血浆DNA中RASSF1A基因甲基化,灵敏度高,特异性强。
- 高丽潘世扬束永前谢而付陈进步赵文君穆原张丽霞陈丹黄珮珺张寄南
- 关键词：RASSF1A甲基化实时荧光定量甲基化特异性聚合酶链反应血浆DNA
