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基于环形抽运光的红外超分辨显微成像方法被引量：1: 2016年; 本文提出一种突破衍射极限的红外显微成像方法,该方法基于抽运-探测模式,采用了环形而非高斯型强度分布的抽运光,由于样品在环形光强度峰值附近区域达到吸收饱和,因此当高斯分布的探测光随后到达样品时,只有环形光的中心区域才能吸收探测光的能量,而且吸收区域随着环形光的强度增加而减小.这意味着,如果以被吸收的探测光能量作为该成像系统的信号,本文提出的方法可以使系统的分辨率超越衍射极限的限制.本文模拟了不同环形光能量下成像系统的空间分辨率,结果表明:当环形光能量为100 n J、探测光能量为0.1 n J时,该方法的理论分辨率在236 nm,比传统红外显微成像系统分辨率提高了约14倍.; 刘鸿吉刘双龙牛憨笨陈丹妮刘伟; 关键词：红外吸收超分辨成像衍射极限锁相放大器

工程光学课程中实验教学改革的研究被引量：4: 2012年; "工程光学"是测控和光学专业的一门主干课程,本文就如何改进工程光学中的实验内容和教学方法,提高学生科学素质、创新意识和实践能力进行了有益的探讨。; 于斌曹博于杰陈丹妮

荧光寿命成像及其在生物医学中的应用被引量：15: 2005年; 荧光寿命取决于荧光分子所处的微环境, 通过对样品荧光寿命的测量和成像可以定量获取样品的功能信息. 介绍荧光寿命成像(fluorescencelifetimeimaging, FLIM) 技术原理、实现途径、发展现状及其在生物医学中的应用. 提出一种基于皮秒扫描相机、梯度折射率微透镜阵列、棱镜分光光谱仪、飞秒钛宝石激光器和荧光显微物镜的新型五维荧光显微成像技术, 该系统具有多光谱分辨功能以及很高的时间和空间分辨率, 能够实现三维多光子荧光强度、光谱分辨强度和寿命测量, 将在高通量生化分析、组织鉴别、胞内生理学和荧光共振能量转移(fluorescenceresonanceenergytransfer, FRET) 等领域获得广泛应用.; 刘立新屈军乐林子扬陈丹妮郭宝平牛憨笨; 关键词：生物医学荧光共振能量转移钛宝石激光器梯度折射率荧光分子显微物镜

超连续谱各个谱成分时间分布及时间一致性测量仪: 本发明适用于超快光学测量技术领域，提供了一种超连续谱各个谱成分时间分布及时间一致性测量仪，包括：第一二向色镜、第一光路转向组件、第二光路转向组件、第二二向色镜、第一物镜、第二物镜、短波通滤光片、光纤收集透镜和CCD光纤光...; 侯国辉罗腾王昱鑫梁闰富刘双龙于斌徐改霞林子杨王科陈丹妮屈军乐

眼组织二次谐波成像及荧光多参量标测实验研究: 如何更好地了解和保护眼睛一直是眼科学研究者们的目标。正常情况下，人从外界获得信息的75％-87％来自视觉，90％的行为是对视觉信息的反馈。人的眼睛是一个高度精密的光学系统。许多具有特殊功能的眼组织共同组成了这个系统。例如...; 陈丹妮; 关键词：自体荧光视网膜色素上皮眼科诊断; 文献传递

基于DH-PSF与DG结合三维荧光动态成像重构方法研究及处理结果: 2018年; 针对超分辨成像方法景深不够的局限性,发展了具有超大景深的三维超分辨成像系统,通过点扩展函数的改造,形成携带有三维信息的双螺旋点形式,同时结合变形光栅能够在12μm轴向范围内实现荧光分子的实时位置信息获取,为了精确地获得荧光分子的定位,利用模式识别方法实现图像重构,通过系统标定获取匹配图像,利用相关性计算以及拟合算法获取分子的三维位置信息。实验验证,该方法可以高效实现图像信息获取,为DH-PSF与DG结合方法实现三维成像奠定了基础。; 李恒陈丹妮陈丹妮屈军乐; 关键词：三维成像

超快超连续谱各个谱成分时间分布及时间一致性测量仪: 本实用新型适用于超快光学测量技术领域，提供了一种超快超连续谱各个谱成分时间分布及时间一致性测量仪，包括：第一二向色镜、第一光路转向组件、第二光路转向组件、第二二向色镜、第一物镜、第二物镜、短波通滤光片、光纤收集透镜和CC...; 侯国辉罗腾王昱鑫梁闰富刘双龙于斌徐改霞林子杨王科陈丹妮屈军乐; 文献传递

单个荧光探针的定位方法、装置及超分辨成像方法、系统: 本发明适用于显微成像领域，提供了一种单个荧光探针的定位方法、装置及超分辨成像方法、系统，该定位方法包括下述步骤：以单个荧光探针的荧光图像的极大值点为中心，选取一矩形区域；对矩形区域内的荧光图像进行傅里叶变换，获得所述荧光...; 于斌陈丹妮屈军乐牛憨笨

具有轴向选择性激发的荧光三维纳米分辨成像方法及装置: 本发明适用于细胞等样品三维成像，提供了一种具有轴向选择性激发的荧光三维纳米分辨成像方法及装置。所述方法包括以下步骤：产生激发光和熄灭光；分光，将所述激发光分成第一激发光和第二激发光，将所述熄灭光分成第一熄灭光和第二熄灭光...; 陈丹妮牛憨笨于斌; 文献传递

细胞内分子检测及成像技术研究被引量：4: 2011年; 针对复杂生物学系统的研究和观测,指出对活体细胞内的分子及其相关事件,以高时空分辨率实现可视化、跟踪和定量处理,采用远场荧光成像是目前细胞内分子检测及成像的主要工具.在述评的基础上,介绍该课题组在活体细胞内分子检测及成像中的荧光显微成像和非标记检测技术的研究进展.围绕提高荧光显微成像分辨率,研究图像信息获取速率高的宽场成像方法,包括结构光照明和单分子定位显微.在结构光照明显微研究中,采用可编程的数字微镜器件代替需要精确移动的光栅对生物样品进行显微成像,获得了超分辨显微成像;在单分子定位显微成像研究中,搭建单分子定位显微成像系统,实测分辨率达到48nm,并获得了HeLa细胞突起中微丝束结构的纳米分辨图像;针对厚样品成像时存在的荧光串扰难题,提出利用双波长空间非相干光干涉照明,理论分析证明,其可实现厚度为35nm半高全宽的单一薄层的轴向选择性激发.在非标记检测成像技术方面,围绕相干反斯托克斯拉曼散射(coherentanti-Stokes Ramanscattering,CARS)方法中存在的问题展开研究.为获得完整的物质分子CARS光谱,利用飞秒激光脉冲泵浦PCF获得超连续谱激光输出同时作为泵浦光和斯托克斯光,实现超宽带时间分辨CARS光谱探测和显微成像技术;通过数值模拟获得优化超连续谱激光输出的时谱结构的实验条件,初步实现了满足实验所需的SC激光光源;通过调节探测光脉冲与SC激光脉冲之间的时间延迟实现时间分辨CARS,达到有效抑制非共振背景噪声,提高系统探测灵敏度的目的.利用超宽带时间分辨CARS光谱探测和显微成像技术,获得多种有机溶液在387～4092cm-1范围内,光谱分辨率达14cm-1的不同分子的CARS光谱信号;通过分析探讨实现超分辨CARS显微成像技术的途径,提出利用双探测光实现纳米分辨的方案.未来研究方向,在荧�; 牛憨笨陈丹妮尹君; 关键词：信息光学结构光照明超连续谱光源

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陈丹妮

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