陈华海
- 作品数：8 被引量：14H指数：3
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划广西青年科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 不同方法提取猪和牛卵母细胞和早期胚胎total RNA的比较被引量：1
- 2010年
- 研究以猪和牛GV期的卵母细胞和8细胞期胚胎作为研究对象,分别用QIAGENRNeasy Micro Kit、无根RNAPrep Micro kit和华舜快速RNA(微量)提取试剂盒提取其中的totalRNA,通过对total RNA的浓度和纯度的分析比较,找出较适宜的提取方法。结果显示,QIA-GEN RNeasy Micro Kit能更有效地从少量猪和牛卵母细胞和早期胚胎中提取高质量的totalRNA。
- 易康乐陈华海谢体三李纯锦李志才燕海峰石德顺周虚
- 关键词：卵母细胞早期胚胎总RNA
- NGF对牛早期胚胎发育和颗粒细胞增殖的影响
- 在牛胚胎培养液中分别添加5、10、15和20μg/L神经生长因子(NGF)，观察其对牛体外受精和孤雌激活胚胎体外发育及颗粒细胞增殖的影响。在培养液中添加10μg/L的NGF，可显著提高牛卵母细胞体外受精囊胚率(35.0％...
- 易康乐陈华海周虚石德顺李纯锦陈璐孙艳玲
- 关键词：体外受精孤雌激活颗粒细胞胚胎培养液
- 文献传递
- BDNF和NGF对牛颗粒细胞体外生长的影响被引量：4
- 2010年
- 在DMEM培养液中分别添加不同质量浓度的脑源性神经生长因子(Brain-derived neurotrophic factor,BD-NF)和神经生长因子(Nerve growth factor,NGF),观察其对牛颗粒细胞体外生长的影响。结果显示:在DMEM中添加20μg/L的BDNF,可促进牛颗粒细胞的体外生长;在DMEM中添加5μg/L的NGF,可促进牛颗粒细胞的体外生长。结果表明,在DMEM培养液中添加一定质量浓度的NGF和BDNF可促进牛颗粒细胞的体外生长。
- 易康乐陈华海李纯锦孙艳玲陈露石德顺周虚
- 关键词：BDNFNGF颗粒细胞
- 小鼠肝脏枯否氏细胞蛋白质表达谱研究
- 陈华海
- BDNF和NGF对牛颗粒细胞体外生长的影响
- 在DMEM培养液中分别添加不同浓度的脑源性神经生长因子(Brain-derived neurotrophicfactor,BDNF)和神经生长因子(Nerve growth factor,NGF),观察其对牛颗粒细胞体外...
- 易康乐陈华海李纯锦孙艳玲陈露石德顺周虚
- 关键词：BDNFNGF颗粒细胞
- 文献传递
- 兔皮肤成纤维细胞的体外培养和NESTED-PCR支原体污染检测被引量：2
- 2008年
- [目的]为动物细胞核移植、转基因操作等提供充足的供体材料。[方法]通过对兔皮肤成纤维细胞的体外原代、传代培养和冷冻复苏,检测支原体污染状况。[结果]结果表明:在含有15%FCS(Fetal Calf Serum)的DMEM中培养的细胞初期生长状态较10%FCS中的细胞长势好,后期则相反。用PCR法对培养至25代的兔皮肤成纤维细胞进行支原体检测,均没有发现支原体污染现象。[结论]PCR法检测细胞培养支原体污染具有灵敏、准确、简便、快速、特异性好的优点。
- 杨素芳崔奎青陈华海韦精卫韦兰锋石德顺
- 关键词：支原体
- GMP玻璃化冷冻对水牛MⅡ期卵母细胞冷冻损伤和体外发育能力的影响被引量：4
- 2009年
- 将体外成熟(IVM)24h的水牛卵母细胞随机分成对照组、冷冻剂毒性试验组、GMP玻璃化冷冻组,研究玻璃微细管法(GMP)冷冻对水牛MⅡ期卵母细胞冷冻损伤和体外受精后发育能力的影响。结果表明:冷冻剂毒性试验组的存活率显著高于GMP玻璃化冷冻组;在透明带消化时间上,冷冻剂毒性试验组和GMP玻璃化冷冻组显著高于对照组。在单精入卵率上,冷冻剂毒性试验组和GMP玻璃化冷冻组显著低于对照组;在无精子入卵率上,冷冻剂毒性试验组和GMP玻璃化冷冻组与对照组差异显著;而多精入卵率3组间差异不显著。卵母细胞冷冻后进行体外受精,3组之间的2-细胞率,8-细胞率和桑椹胚率差异均极显著。表明冷冻剂和GMP玻璃化冷冻均会引起水牛MⅡ期卵母细胞透明带硬化,降低精子穿透率和其体外受精的发育能力。
- 杨素芳陈华海蒋建荣冯贵学陈焕华陈玉卞桂华石德顺
- 关键词：水牛GMP
- 鉴定血管加压素受体(V1aR)在小鼠肝脏枯否细胞和巨噬细胞中的表达被引量：3
- 2013年
- 为了研究V1aR在肝脏枯否细胞和巨噬细胞RAW264.7中的表达,为今后研究V1aR表达与巨噬细胞功能间的关系奠定基础,本研究首先使用胶原酶灌注法和磁珠分选法(MACS)分离纯化小鼠肝脏枯否细胞;然后分别使用普通显微镜、透射电镜和流式细胞仪对分离纯化后枯否细胞的纯度与功能进行评估;最后使用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)、Western blot和免疫荧光检测V1aR在肝脏枯否细胞和巨噬细胞RAW264.7中的表达。普通显微镜和透射电镜结果表明本研究分离纯化后的桮否细胞具有巨噬样细胞的形态特征和吞噬活性;且流式细胞仪结果表明本研究分离纯化的枯否细胞的纯度可以达到98%以上。RT-PCR和Western blot结果表明在mRNA和蛋白质水平均能检测到V1aR在枯否细胞和巨噬细胞RAW264.7中的表达。同时免疫荧光实验进一步验证了V1aR在巨噬细胞RAW264.7中的表达。总之,本研究首次鉴定到了血管加压素受体V1aR在巨噬样细胞中的表达。
- 陈华海孙龙钦林巍然贺福初张明姜颖
- 关键词：血管加压素肝脏枯否细胞巨噬细胞
