陈敏
- 作品数：8 被引量：53H指数：5
- 供职机构：广州铁路疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 微波消解氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中砷被引量：9
- 2006年
- 目的：建立微波消解氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中砷的检测方法。方法：样品经微波消解，用AFS-930双道原子荧光光度计分析，并对实验条件进行优化。结果：测得砷在0—10．00μg／L范围内线性关系良好。回归方程Y=178．32X-28．26，相关系数r=0．9996。检出限为0．0875μg／L，加标回收率在92．6％～98．5％范围内，RSD为1．6％。结论：本法快速灵敏，方法简单，试剂用量少，适用于较难处理的食品样品测定。
- 陈小丽朱建晖陈敏赵丽
- 关键词：微波消解原子荧光光谱法食品砷
- 铁路工作场所空气中主要挥发性有机物快速检测技术的研究及应用被引量：2
- 2012年
- 目的:建立铁路工作场所空气中主要挥发性有机物快速检测技术。方法:用活性炭采集工作场所空气中挥发性有机物,经二硫化碳解析后用毛细管气相色谱法测定。结果:28种挥发性有机物分离效果好,相关系数R>0.995,相对标准偏差为0.4%～6.5%,最低检出限符合国家标准检测方法的要求,回收率在96.5%～103.7%之间,解吸效率在83.5%～105.8%。结论:本方法简单、准确、可操作性强、适用于工作场所空气中多种挥发性有机物的快速测定。
- 梁春霞陈小丽陈敏苏丹华
- 关键词：挥发性有机物气相色谱法
- 液-液萃取衍生气相色谱法测定饮用水中卤乙酸被引量：3
- 2010年
- 建立了测定饮用水中5种卤乙酸的检测方法。水样经硫酸酸化、叔丁基甲醚萃取、硫酸一甲醇衍生化后，用气相色谱电子捕获检测器测定。5种卤乙酸平均加标回收率为74．5％～104．0％，相对标准偏差为3．1％-11．0％（n=6），最低检出限为0．3—15．3ug／L。该法适用于饮用水中卤乙酸的测定。
- 陈小丽陈敏梁春霞
- 关键词：卤乙酸饮用水气相色谱衍生化
- 自动顶空毛细管气相色谱法测定水中8种苯系物被引量：15
- 2009年
- 建立自动顶空-毛细管气相色谱同时测定水中8种苯系物的方法。采用stabilwax-DA色谱柱,对平衡温度、平衡时间等顶空条件进行了优化,并对水中苯系物进行测定。8种苯系物平均加标回收率为93.3%～115.0%,检出限为1.2～2.0μg/L,测定结果的相对标准偏差为1.8%～7.3%(n=6)。该法操作简单、灵敏度高、重现性好,可以满足饮用水中苯系物的测定。
- 陈小丽陈敏梁春霞
- 关键词：顶空气相色谱法饮用水苯系物
- 工作场所空气中28种挥发性有机物的气相色谱快速测定法被引量：8
- 2011年
- 目的建立工作场所空气中28种挥发性有机物的快速测定方法。方法用活性炭采集工作场所空气中挥发性有机物,经二硫化碳解析后用毛细管气相色谱法测定。结果 28种挥发性有机物在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数r>0.995,相对标准偏差为0.4%～6.5%,最低检出限远低于职业化学中毒现场剂量水平,目标组分平均解吸效率在77.3%～105.8%。结论方法准确度高,操作简便,灵敏快速,适用于工作场所空气中挥发性有机物的快速测定。
- 陈小丽梁春霞苏丹华陈敏
- 关键词：挥发性有机物工作场所空气气相色谱法
- 离子色谱法测定矿泉水中硝酸盐含量的不确定度评定被引量：5
- 2008年
- 陈敏陈小丽梁春霞
- 关键词：离子色谱不确定度矿泉水
- 自动顶空-气相色谱法测定饮用水中多种挥发性卤代烃被引量：2
- 2009年
- [目的]建立顶空-毛细管气相色谱快速分析饮用水中多种挥发性卤代烃的方法。[方法]对平衡温度、平衡时间、气液相比等顶空条件及色谱条件进行了优化，并对实际水样进行了测定。[结果]9种挥发性卤代烃平均加标回收率在89．5％～117．2％之间，相对标准偏差为1．7％～6．3％，最低检出浓度为0．01～2．80μg／L。[结论]所建立的方法操作简单、快捷，具有较好的灵敏度和准确度，适用于生活饮用水中多种挥发性卤代烃的分析。
- 陈小丽陈敏梁春霞
- 关键词：顶空气相色谱法饮用水挥发性卤代烃
- 顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷及四氯化碳被引量：10
- 2009年
- 目的建立饮用水中微量三氯甲烷和四氯化碳的顶空气相色谱分析方法。方法采用顶空毛细管气相色谱法测定饮用水中微量的三氯甲烷和四氯化碳。结果三氯甲烷、四氯化碳的最低检出浓度分别为0.06μg/L和0.01μg/L,水样平均加标回收率为88.0%～99.3%,RSD为3.2%～5.3%。结论所建立的方法具有操作简单、快捷,灵敏度高,分离度好等优点,适合水中三氯甲烷和四氯化碳的测定。
- 陈小丽陈敏梁春霞
- 关键词：饮用水三氯甲烷四氯化碳
