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阴道源乳酸杆菌对白色念珠菌的体外抑制作用被引量：3: 2012年; 目的研究阴道源乳酸杆菌对白色念珠菌的体外抑制作用。方法采用双层平板法、琼脂扩散法及液体培养活菌计数法等考察10株阴道源乳酸杆菌对白色念珠菌的体外抑制效果;分析白色念珠菌的耐酸性;通过琼脂扩散法分析不同pH值的乳酸杆菌发酵上清液对白色念珠菌的抑菌效果;并分析10株乳酸杆菌产酸能力的差异。结果10株阴道源乳酸杆菌中,ZDY78、ZDY128、ZDY159a、ZDY162a 4株对白色念珠菌的抑制能力较强;白色念珠菌的耐酸能力较强,当发酵上清液的pH≤3.0时,才能观察到明显的抑菌圈;乳酸杆菌的发酵上清液具有抑制白色念珠菌生长的能力,且抑菌效果与培养液中发酵上清所占比例呈正相关;抑菌能力较强的4株乳酸杆菌其产酸能力强于其余6株乳酸杆菌。结论 4株阴道源乳酸杆菌对白色念珠菌具有明显的抑制作用,且与其产酸能力呈正相关。; 陈沁田万红许恒毅喻刚魏华曾明; 关键词：阴道乳酸杆菌白色念珠菌抑菌机理

甲型副伤寒沙门氏菌ompW基因功能的初步研究: 2012年; 目的利用λRed重组系统敲除甲型副伤寒沙门氏菌ompW基因构建突变株，并且制备相应的回复株，进而初步研究该基因的功能。方法PCR扩增得到上、下游同源臂，与卡那霉素抗性基因片段共同构建打靶片段，将其浓缩后转化含bRed重组系统的甲型副伤寒沙门氏菌（50973株），经PCR鉴定后得到突变株；将重组酶表达质粒pACUl84与ompW基因的调控区和编码区序列连接后电转入突变株中，双酶切鉴定得到相应的回复株；SDS．PAGE及Western blot鉴定野生株、突变株与回复株中OmpW蛋白的表达情况；生化鉴定野生株、突变株与回复株，并观察野生株与突变株生长曲线的差异；测定野生株、突变株与回复株活菌半数致死量（LD50），以此来观察ompW基因与细菌毒力的相关性。结果在甲型副伤寒沙门氏菌50973株中成功敲除了ompW基因，并构建了相应回复株；野生株与回复株均可表达出OmpW蛋白，突变株没有出现该蛋白的表达；野生株、突变株与回复株生化鉴定结果均为甲型副伤寒沙门氏菌，且野生株和突变株生长无明显差异；三者LD50均不存在显著差异。结论甲型副伤寒沙门氏菌的ompW基因与该菌致病毒力无相关性，但突变株的构建为后续研究该基因具体功能提供了基础。; 陈沁李娜梁吴宇王斌魏华曾明; 关键词：甲型副伤寒沙门氏菌基因敲除

阴道源乳酸杆菌对白色念珠菌的体外抑制作用: 目的研究阴道乳酸杆菌对白色念珠菌的抑制效果。方法通过采用双层平板法、打孔法，以及活菌计数法等考察实验室保存的10株阴道源乳酸杆菌对白色念珠菌体外抑制的效果。结果 10株阴道源乳酸杆菌中ZDY78、ZDY128、ZD...; 陈沁田万红许恒毅喻刚魏华曾明; 关键词：阴道乳酸杆菌白色念珠菌抑菌机理

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陈沁

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