陈波斌
- 作品数：102 被引量：340H指数：9
- 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学建筑科学化学工程更多>>
- 八例成人骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病不能分类临床分析被引量：7
- 2009年
- 为了更好地定义疾病实体，2001年WHO修改了造血和淋巴系统肿瘤的分类标准，定义了一种新的类型，即骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病（MDS／MPD），其兼有MDS和MPD的临床和主要血液学特点，即一系或多系髓系细胞具有MDS的无效造血和病态造血，外周血出现该系血细胞减少，又具有另一系或多系髓系细胞出现MPD的有效增殖，引起外周血该系血细胞增多。MDS／MPD包括四种独立的疾病：慢性粒-单核细胞白血病（CMML）、不典型慢性粒细胞白血病（aCML）、幼年型粒-单核细胞白血病（JMML）和MDS／MPD不能分类（MDS／MPD-U）。
- 马燕许小平王小钦陈波斌姬美容林果为
- 关键词：骨髓增殖性疾病骨髓增生异常慢性粒细胞白血病单核细胞白血病成人淋巴系统肿瘤
- 结外鼻型自然杀伤／T细胞淋巴瘤发病机制的研究进展
- 2016年
- 结外鼻型自然杀伤／T细胞淋巴瘤（ENKTCL）是一种有高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），具有特殊的流行病学特征，目前其发病机制尚未明确，治疗上仍面临诸多挑战。近年，有较多研究报道指出，EB病毒（EBV）感染在ENKTCL的发生、发展中发挥着关键作用，并且与患者的预后和生存密切相关。除此之外，ENKTCL的发生也与某些相关基因的异常、信号通路的异常活化、肿瘤微环境相关。本文针对ENKTCL发病机制的新进展进行综述。
- 周佳楠王松梅陈波斌
- 关键词：EPSTEIN-BARR病毒感染癌基因基因肿瘤抑制淋巴瘤
- 骨髓增生异常综合征345例病态造血特点分析被引量：6
- 2009年
- 目的分析骨髓增生异常综合征（MDS）病态造血特点。方法收集2003年7月4日至2007年3月14日原因不明血常规异常的成年患者标本716例，以WHOMDS分类标准为诊断金标准，分别进行细胞形态学、细胞化学染色、骨髓病理检查、细胞遗传学、流式细胞术等检测。分析骨髓细胞学检查中病态造血特征在判断克隆性和非克隆性疾病中的诊断价值，计算灵敏度和特异度。结果MDS病态造血形态学诊断的主要依据：粒系Auer小体、核出芽、微核有其中之一者；红系核出芽；外周血片中出现巨核细胞；外周血片中出现原粒细胞或早幼红细胞；环状铁粒幼细胞〉1％。次要依据：粒系假Pelger-Hǔet异常、不能分叶中性粒细胞、同一细胞内核发育不同步、环形核、核染色质聚集；红系的多核、奇数核、子母核、核碎裂、空泡、成熟红细胞大小悬殊；微巨核。结论细胞形态学是诊断MDS的基础，但也存在一定的局限性，尤其是对于早期MDS细胞形态学改变不典型时，需要结合其他检测手段分析。
- 姬美容陈波斌许小平林果为
- 关键词：血液肿瘤骨髓增生异常综合征
- 成人骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病58例临床特点和WHO诊断标准探讨被引量：1
- 2009年
- 2001年WHO提出的造血和淋巴系统肿瘤的分类标准，新增了一组疾病分类，即骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病（MDS／MPD），该组疾病的共同特征是临床和血液学兼有MDS和MPD双重特点。MDS／MPD包括4种独立的疾病：慢性粒-单核细胞白血病（CMML），
- 马燕许小平陈波斌王小钦姬美容林果为
- 关键词：骨髓增殖性疾病WHO诊断标准骨髓增生异常慢性粒-单核细胞白血病成人淋巴系统肿瘤
- 铁缺乏症的临床流行病学研究被引量：23
- 1999年
- 目的调查上海地区高危人群铁缺乏症的患病率和危险因素；评价铁参数诊断缺铁的价值；铁剂治疗缺铁性贫血的费用效果。方法采用临床流行病学的研究方法，包括横断面调查、病例对照研究、诊断试验评价及费用效果分析。结果月经期妇女、妊娠妇女和青少年缺铁性贫血的患病率分别为１１．３９％，１９．２８％及９．８４％，缺铁的患病率分别为４３．４３％，６６．２７％及１３．１７％；主要的危险因素月经期妇女为月经过多，青少年为营养因素。ＲＯＣ曲线分析表明血清铁蛋白在诊断缺铁，血清可溶性转铁蛋白受体诊断慢性病贫血合并缺铁具有较高诊断价值。琥珀酸亚铁比硫酸亚铁控释片及力蜚能具有较好的费用效果。结论预防月经过多及营养不良可降低缺铁的患病率，在缺铁诊断中推荐血清铁蛋白和血清可溶性转铁蛋白受体，在缺铁治疗中推荐琥珀酸亚铁。
- 林果为陈波斌
- 关键词：缺铁性贫血贫血铁蛋白琥珀酸亚铁
- 原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床特征分析
- 2011年
- 目的分析原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的临床特征，探讨影响疾病的预后因素，并对不同的治疗方案进行评价。方法回顾性分析初发PCNSL患者的临床资料、治疗经过及随访结果，应用Log—rank进行单因素分析，应用COX回归模型进行生存资料的多因素分析。结果共收集PCNSL初发病例64例，中位年龄54．9岁，男性多于女性，肿瘤单发62％（40／64），深部病变占54％（33／61）。在我科诊治的具有完整治疗资料的患者26例，其中19例患者初始治疗为单纯化疗，6例为全颅放疗（WBRT）后1个月进行化疗，1例患者初治时仅行WBRT。中位生存时间为17个月，血红蛋白≥9g／L患者的生存时间长于血红蛋白〈9g／L患者。年龄〉60岁、性别、体能状态、病变部位等因素对预后无明显影响。应用含大剂量甲氨蝶呤（HD—MTX）或替尼泊苷的方案化疗者的预后优于未使用者，化疗联合放疗可能有助于改善患者的预后（X2=3．24，P=0．07），应用CHOP方案（环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松）、利妥昔单抗、鞘内注射化疗药物等与预后关系不大；多因素分析提示HD—MTX是影响PCNSL患者生存时间的独立有利因素，颅内病灶部位、病灶的多少、是否联合放化疗等均不是影响预后的独立因素。结论PCNSL预后较差，应用HD—MTX、替尼泊苷等药物可改善患者的预后，贫血尤其中重度贫血患者预后不良。
- 韩天洁陈波斌许小平陈宇姬美容林果为
- 关键词：中枢神经系统肿瘤预后
- 骨髓增生异常综合征流行病学研究进展被引量：2
- 1997年
- <正>骨髓增生异常综合征（MDS）是一组造血干细胞克隆性疾病,现在人们对MDS的发病因素有了一定的认识。但各家报道不一,为了便于对MDS的发病情况、危险因素及预后的了解,现作一综述。1 年龄发病率 过去认为MDS是一种少见病,多发于老年人,儿童和青少年少见。但研究结果显示并非完全如此。Williamson等以医院为基础,调查了英国MDS的发病率,得出粗的年发病率12.6/10~5,虽然比估计的发病率高得多,但这个数字仍然可能低估,因为部分病人可能无症状、病情稳定或死于与MDS无关的其它原因而被漏掉;各年龄组的年发病率不同,MDS发病率随着年龄的增加在上升。德国研究得出MDS年发病率4/10~5,>70岁者MDS是急性髓性白血病（AML）的3倍。国内调查了1986～1988年天津地区MDS的年发病率0.25/10~5。发病率是否逐年上升,各家报道不一。Radund等15年的研究中没有得出MDS发病率上升的结论,他认为>
- 陈波斌
- 关键词：综合征骨髓增生异常流行病学
- B细胞性非霍奇金淋巴瘤疫苗的研究进展
- 2012年
- B细胞淋巴瘤肿瘤细胞来源于单一B细胞克隆，其细胞表面免疫球蛋白的独特型位点是唯一的，具有高度的特异性和均一性。B细胞表面的免疫球蛋白为独特型即肿瘤特异性抗原，使独特型淋巴瘤疫苗的研制成为可能。独特型蛋白疫苗的I／Ⅱ期临床试验已显示了其治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的良好疗效，Ⅲ期临床试验目前已经完成。另外新型疫苗如DNA疫苗、树突细胞疫苗和脂质体疫苗正在研究阶段。笔者对独特型疫苗及新型疫苗的研究进展进行综述。
- 吴婷陈波斌
- 关键词：疫苗非霍奇金淋巴瘤
- 铁代谢参数在相关疾病诊断中的意义被引量：6
- 2010年
- 铁是人体重要的微量元素，参与细胞内酶的催化反应。缺铁将导致含铁复合物的生理活性降低，但铁过多沉积于体内又可对细胞膜、细胞内的蛋白质和核酸造成损害。在正常生理状态下，人体对于铁代谢具有精细的调节，既避免缺铁，又防止铁过载，称为铁稳态。
- 陈波斌林果为
- 关键词：铁代谢
- 非清髓性异基因骨髓移植小鼠模型的建立被引量：2
- 2004年
- 为探讨非清髓造血干细胞移植小鼠模型的制备,以10-12周龄C57BL/6(H-2b)雌性小鼠为受体,以10-12周龄BALB/c(H-2d)雄性小鼠为供体,移植前采用环磷酰胺200 mg/kg)加5 Gy Y射线全身照射的非清髓预处理方案,移植后36 d检测雌性受体小鼠体内Y染色体特异性基因表达作为移植植活指标。结果发现,非清髓的预处理方案下可以实现异基因造血细胞的植活,同时发现移植回输的造血细胞数量对于造模成功率有着关键作用,在回输异基因骨髓细胞数量为2×107个时移植植活率为80％(8/10)。
- 陈字丁天凌陈勤奋叶静陈波斌谢彦晖谢毅
- 关键词：非清髓基因骨髓移植小鼠造血干细胞
