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鞠建华: 作品数：196 被引量：124H指数：7; 供职机构：中国科学院南海海洋研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学轻工技术与工程更多>>

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霉酚酸衍生物Penicacids A、B、C及其在制备免疫抑制药物中的应用: 本发明公开了一种霉酚酸衍生物Penicacids A、B、C及其在制备免疫抑制药物中的应用。Penicacids A、B，其具体结构如(I)所示，其中，Penicacids A：R<Sub>i</Sub>＝CH<Sub>...; 鞠建华陈子明黄洪波宋永相张长生

一种高产环肽类化合物的菌株: 本发明公开了氨基转移酶和异构酶在催化形成L‑allo‑Ile中的应用。所述的氨基转移酶为氨基转移酶DsaD或氨基转移酶MfnO，所述的异构酶为异构酶DsaE或异构酶MfnH，所述的氨基转移酶DsaD的氨基酸序列如SEQ ...; 李青连鞠建华秦湘静刘静

一类大环内酯化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用: 本发明公开了一类大环内酯化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。大环内酯化合物其结构如式(Ⅰ)中，化合物1：β‑OH；或化合物2：α‑OH；或式(Ⅱ)中，化合物3：β‑OH；或化合物4：α‑OH；或式(Ⅲ)中，化合物5。本发...; 鞠建华宋永相李青连胡云峰

二糖核苷类抗生素友菌素的生物合成研究: @@友菌素(Amicetin)是第一个被分离出来的二糖核苷类抗生素，它能有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌(如结核杆菌等)，对鸡球虫病和肺结核病有一定疗效，并具有抗病毒功能。; 张改云李苏梅牛四文胡涛肖毅鞠建华张长生; 关键词：生物合成; 文献传递

链霉菌和吲哚倍半萜类化合物及其制备方法和在制备抗菌抗肿瘤药物中的应用: 本发明公开了一种链霉菌和吲哚倍半萜类化合物及其制备方法和在制备抗菌抗肿瘤药物中的应用。本发明的链霉菌（Streptomyces sp.）SCSIO 02999能够产生具有抗菌活性的吲哚倍半萜类抗生素dixiamycin ...; 张长生张庆波李苏梅田新朋张文军张海波李惠贤张偲鞠建华; 文献传递

深海放线菌生物制剂在制备预防柑橘溃疡疾病药物中的应用: 本发明公开了深海放线菌生物制剂在制备预防柑橘溃疡疾病药物中的应用。本发明通过实验发现，深海放线菌Streptomyces niveus SCSIO 3406的发酵液的上清液对柑橘溃疡病防效较好，因此可以用于柑橘溃疡病的防...; 宋永相杨佳凡赖添财鞠建华; 文献传递

一种链霉菌及利用该菌制备多种抗生素的工艺: 本发明公开了一种链霉菌及利用该菌发酵制备多种抗生素的工艺。链霉菌(Streptomycessp.)SCSIO 1934，于2010年11月25日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：中国武汉市武汉大学，其保藏...; 张长生李苏梅田新朋牛四文鞠建华张偲; 文献传递

环七肽类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用: 本发明公开了一种环七肽类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从海洋真菌Acremonium persicinum SCSIO 115的发酵提取物分离纯化到3个活性化合物，经结构分析，3个活性化合物为环七肽类化合物，...; 鞠建华陈子明黄洪波宋永相张长生; 文献传递

一种定向生产抗病毒和抗菌活性化合物的基因工程菌株及其应用: 本发明公开了一种定向生产抗病毒和抗菌活性化合物的基因工程菌株及其应用。是链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 01680基因组中的pak13基因、pak15基因、pak20基因、pak31基因或Pak38基因...; 鞠建华陈姜桂春李青连田新朋; 文献传递

海洋放线菌Streptomyces koyangensis SCSIO 5802中多烯大环内酯类抗生素candicidin生物合成基因簇的分析鉴定被引量：1: 2019年; 目的从一株深海放线菌S.koyangensis SCSIO 5802中分析鉴定多烯大环内酯类抗生素candicidin的生物合成基因簇,并推导其生物合成途径。方法①利用PCR-targeting方法对负责abyssomicin类化合物的聚酮合酶abmB1进行同框缺失,并利用HPLC-MS对获得的突变株SCSIO 5802A代谢产物进行分析以鉴定其它新型化合物;②利用生物信息学方法对S.koyangensis SCSIO 5802的全基因组序列进行注释分析,以寻找candicidin的生物合成基因簇;③结合candicidin结构特征、基因簇内生物合成基因的功能以及I型聚酮化合物的生物合成原理,对其生物合成途径进行推导;④利用阿普拉抗性基因片段对candicidin生物合成基因簇中的聚酮合酶基因canD进行替换突变,以确定基因簇的正确性。结果 abmB1基因的同框缺失突变株SCSIO 5802A不生产abyssomicins类化合物,从该突变株中鉴定了一类之前未发现的多烯大环内酯类化合物candicidins;利用生物信息学鉴定了candicidin生物合成基因簇,并对其生物合成途径进行了推导;对聚酮合酶基因canD进行抗性替换突变获得的突变株SCSIO 5802AC不生产candicidins类化合物,确认了该基因簇的正确性。结论本研究将为利用组合生物合成的方法获得candicidin新结构衍生物以及基于基因组信息的新型天然产物挖掘奠定了基础。; 涂佳佳鞠建华付少彬李青连; 关键词：生物合成基因簇

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