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韩冬梅

作品数:10 被引量:31H指数:4
供职机构:第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 3篇凋亡
  • 3篇增殖
  • 3篇细胞增殖
  • 3篇耐药
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 3篇HL-60细...
  • 2篇多药
  • 2篇多药耐药
  • 2篇肉毒
  • 2篇肉毒毒素
  • 2篇酸钠
  • 2篇注射
  • 2篇注射美容
  • 2篇细胞株
  • 2篇细胞株HL-...
  • 2篇美容
  • 2篇分化
  • 2篇白血病细胞

机构

  • 10篇第四军医大学...
  • 4篇第四军医大学

作者

  • 10篇韩冬梅
  • 8篇陈协群
  • 6篇董宝侠
  • 6篇白庆咸
  • 6篇高广勋
  • 6篇梁蓉
  • 4篇张永清
  • 3篇黄高昇
  • 3篇张伟平
  • 3篇王哲
  • 2篇朱华锋
  • 2篇陈晓燕
  • 2篇夏炜
  • 2篇刘自芳
  • 2篇马瑛
  • 1篇葛繁梅
  • 1篇顾宏涛
  • 1篇王琦侠
  • 1篇潘耀柱
  • 1篇尹文

传媒

  • 3篇中国实验血液...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇第10届全国...
  • 1篇中华医学会整...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Rac基因在恶性造血细胞中的表达及其对HL-60细胞增殖和凋亡的影响
<正>目的 Rac亚家族是Rho家族小G蛋白的重要成员,参与细胞生长与凋亡的调控,影响肌动蛋白细胞骨架介导的粘附与运动。越来越多的证据表明Rac与肿瘤的发生、发展以及肿瘤的转移有关,但国内外关于Rac在血液组织中的研究甚...
高广勋陈协群张永清白庆咸梁蓉董宝侠韩冬梅朱华锋
文献传递
Rac1在HL-60细胞中的表达及其对细胞周期和凋亡的影响被引量:9
2006年
本研究旨在观察Rac1在急性白血病细胞系HL-60中mRNA的表达水平及其对细胞周期和凋亡的影响。采用半定量RT-PCR方法检测HL-60细胞及正常人外周血单个核细胞(PBMNC)中Rac1mRNA表达水平;用脂质体FuGENE6法将Rac1特异性反义寡核苷酸(ASODN)转入HL-60细胞,应用MTT试验检测细胞存活率;采用流式细胞术(FCM)检测细胞周期变化、Wright-Giemsa、吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)及AnnexinⅤ-FITC/PI染色检测凋亡细胞。结果表明:Rac1在HL-60细胞系中相对含量(Rac1/GAPDH)为0.84±0.13,在正常PBMNC中相对含量为0.26±0.1(P<0.01),Rac1在HL-60细胞中的表达明显高于PBMNC。与正义链(SODN)组相比,经2.0g/L Rac1特异性ASODN作用48小时后,HL-60细胞存活率降低[(73.7±5.0)%vs(93.2±3.0)%,P<0.01],G1期细胞百分数升高[(52.1±6.8)%vs(31.6±4.7)%,(P<0.05)],AnnexinⅤ阳性率升高[(19.2±2.1)%vs(4.1±1.7)%,(P<0.01)],凋亡小体明显增加。结论:白血病细胞系HL-60中高表达的Rac1可能促进白血病细胞HL-60的过度增殖并抑制其凋亡。
高广勋陈协群张永清白庆咸黄高昇张伟平梁蓉董宝侠韩冬梅葛繁梅王哲朱华锋
关键词:RAC1急性白血病细胞凋亡细胞周期HL-60细胞
丙戊酸钠抑制HL-60细胞增殖并诱导其凋亡与分化被引量:7
2006年
为进一步研究丙戊酸钠(sodium valproate;VPA)对白血病细胞HL-60的增殖、凋亡和分化的影响,采用MTT法检测不同浓度的VPA对HL-60细胞增殖的作用;细胞化学染色法观察药物作用后细胞形态的变化;NBT还原实验结合形态学作为观测细胞分化指标;应用流式细胞术检测不同浓度药物作用后细胞周期的变化及凋亡细胞的比例。结果显示:VPA能明显抑制HL-60的增殖;经2mmol/L VPA处理24-48小时后,HL-60出现胞浆空泡、核固缩、核碎裂及凋亡小体;Annexin V阳性的早期凋亡细胞比例由2.9%升高到17.1%;流式细胞术检测出明显的亚二倍体峰;G1期细胞由51.1%增加至84.6%,S期细胞由37.9%减低至14.4%。0.25mmol/L VPA作用1周后,促进HL-60细胞向中幼粒、晚幼粒阶段分化,NBT阳性细胞百分率为(47±2)%。结论:VPA能明显抑制白血病细胞HL-60的增殖,并诱导其分化及凋亡。
韩冬梅陈协群梁蓉董宝侠尹文
关键词:丙戊酸钠HL-60细胞细胞增殖细胞分化
肉毒毒素和注射充填材料联合使用的体会
注射美容就是用经皮注射的方法把特定的填充剂(或注射物)注射到目标位置达到年轻化美丽化效果的一种微整形医学美容方法。目前常用的注射美容材料主要分为两大类
夏炜刘自芳韩冬梅赵西陈晓燕马瑛
关键词:肉毒毒素充填材料注射美容
文献传递
三七总皂苷部分逆转黏附诱导的骨髓瘤细胞耐药性被引量:5
2008年
目的:研究三七总皂苷(PNS)对骨髓瘤细胞RP-MI8226黏附及黏附诱导耐药的影响.方法:采用MTT法检测PNS和/或阿霉素(Adr)对RPMI8226细胞的毒性作用;荧光染料二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记并流式细胞术检测RPMI8226细胞与纤连蛋白(FN)黏附率.结果:RPMI8226细胞与FN黏附2,12h,其黏附率分别为(55.63±1.56)%,(65.42±2.46)%;经亚细胞毒浓度PNS(50mg/L)预处理后,其黏附率分别降为(33.24±1.29)%,(34.16±1.59)%,处理前后差异有统计学意义(P<0.05);FN黏附12h后,瘤细胞对Adr的IC50值为(2.70±0.24)μmol/L,高于BSA对照组(2.03±0.13)μmol/L(P<0.05),经PNS处理后FN组AdrIC50值降至(1.08±0.09)μmol/L,与BSA对照组(0.82±0.07)μmol/L相比无统计学差异(P>0.05).结论:PNS可降低RPMI8226细胞与FN的黏附率,并能部分逆转黏附介导的骨髓瘤耐药.
王琦侠陈协群潘耀柱顾宏涛高广勋韩冬梅
关键词:三七总皂苷多发性骨髓瘤RPMI8226
丙戊酸钠抑制HL-60细胞增殖并诱导其凋亡与分化的实验研究
<正>目的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂(HDACIs)在体外对于多种肿瘤细胞系有抑制增殖、诱导凋亡及分化的作用,且有选择性细胞毒作用,与多种现有化疗药物有协同效应,而对正常造血细胞无严重毒性,最近其部分已经进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验...
韩冬梅陈协群梁蓉白庆咸张永清高广勋王文清董宝侠
文献传递
结外NK/T细胞淋巴瘤鼻型25例预后因素探讨被引量:7
2006年
韩冬梅陈协群白庆咸张永清
关键词:预后
应用人类全基因组芯片检测多药耐药白血病细胞株HL-60/VCR与敏感细胞株HL-60基因的表达差异被引量:3
2006年
本研究利用基因芯片技术检测白血病多药耐药细胞株HL-60/VCR及其亲本细胞株差异基因表达谱,探讨急性白血病多药耐药机制。本试验提取白血病细胞株HL-60及其多药耐药细胞株HL-60/VCR的mRNA,在反转录及体外转录过程中分别用生物素进行标记,与Affymetrix公司人类全基因组芯片U133A杂交,用Affymetrix专用芯片扫描仪G2500AGeneArrayScanner及MicroarraySuite、MicroDBTMGeneChipLIMS、GeneChipDMT分析软件系统处理杂交信号获取结果。结果表明:白血病细胞株HL-60及其耐药株HL-60/VCR差异显示基因5507条,其中耐药细胞株中上调表达基因3100条,下调表达基因2407条;差异极显著性基因1040条,表达上调435条,下调605条,涉及与细胞生长活动及信号转导相关的基因。结论:多基因参与白血病细胞株的多药耐药机制,基因芯片技术是并行分析多个基因、探讨白血病多药耐药机制的有效方法。
董宝侠陈协群王哲梁蓉白庆咸黄高昇张伟平高广勋韩冬梅
关键词:基因芯片多药耐药白血病HL-60HL-60/VCR
应用人类全基因组芯片检测多药耐药白血病细胞株HL-60/VCR与敏感细胞株HL-60基因的表达差异
<正>目的:利用基因芯片技术研究白血病多药耐药细胞株 HL-60/VCR 及其亲本细胞株差异基因表达谱,探讨急性白血病多药耐药机制。
董宝侠陈协群王哲梁蓉白庆咸黄高昇张伟平高广勋韩冬梅
文献传递
微创美容进展
注射美容就是用经皮注射的方法把特定的填充剂(或注射物)注射到目标位置达到年轻化美丽化效果的一种微整形医学美容方法。目前常用的注射美容材料主要分为两大类:1肌肉制动剂,以肉毒毒素为代表;2皮肤充填材料,以胶原和透明质酸为代...
夏炜刘自芳韩冬梅赵西陈晓燕马瑛
关键词:肉毒毒素充填材料微创美容注射美容
文献传递
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