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肠道病毒71型SHZH03株5＇-UTR区遗传进化分析: 2011年; 摘要：目的构建肠道病毒71型SHZH03、SHZH98、SHZH．001以及具有中枢神经毒性的MS株的5＇-UTR序列的系统发育树，研究我国肠道病毒71型的神经毒性和分子流行病学。方法以肠道病毒71型SHZH03株的基因组RNA为模板，通过RT-PCR方法，扩增5非编码区（5＇-UTR）序列，将其克隆至pGEM-T载体中，对其进行序列测定，; 段海生韩雪李金奎王国梁周世力董长垣; 关键词：肠道病毒71型 RT-PCR方法分子流行病学系统发育树

一株产脂肪酶蜡状芽孢杆菌的分离鉴定被引量：5: 2017年; 从三角湖生活用水排污口取样,利用橄榄油培养基筛选产脂肪酶菌株。革兰染色结果为革兰氏阳性杆状菌;16SrDNA序列显示,该菌为蜡状芽孢杆菌;并从生理生化特征上进一步证实了是蜡状芽孢杆菌;对其生长曲线进行了测定;其生长规律与模式菌株大肠杆菌基本相同。对蜡状芽孢杆菌脂肪酶分解不同类型油脂的能力进行了评估,该菌脂肪酶对猪油分解能力强,橄榄油及花生油次之,对牛油分解能力差。; 韩雪童攀; 关键词：脂肪酶蜡状芽孢杆菌

人胰岛素样生长因子-1基因表达载体的构建被引量：9: 2007年; 目的构建人胰岛素样生长因子-1(hIGF-1)基因的表达载体。方法通过聚合酶链反应(PCR)方法从PCDB-MGF-1质粒中扩增出392 bp的靶片段,将其黏端克隆至pET-His表达质粒,然后应用限制性酶切、PCR扩增及序列测定等技术进行鉴定。结果成功构建了hIGF-1表达片段,酶切及测序证实读码框正确。结论成功克隆hIGF-1表达载体,为体外表达蛋白和行免疫治疗勃起功能障碍奠定基础。; 吴建平蒲小勇周云峰王行环吴一龙韩雪王怀鹏胡礼泉叶林柏徐战平陈浩阳; 关键词：人胰岛素样生长因子-1 克隆

梅毒螺旋体重组蛋白Tp0453-Gpd的表达及免疫性研究被引量：1: 2019年; 人工合成梅毒螺旋体重组蛋白Tp0453-Gpd基因,转入大肠杆菌中利用IPTG进行诱导表达,表达的重组蛋白分子量为64kD.重组蛋白镍柱纯化后作为抗原,检测人血清样本.结果显示,梅毒患者样本组与非梅毒患者样本组存在非常显著差别,说明重组蛋白可被梅毒抗体特异性识别,有良好免疫反应性,可作为梅毒诊断试剂新抗原.同时,利用该重组蛋白免疫新西兰兔3次,兔血清中可持续检测到高滴度梅毒抗体,显示该重组蛋白有较强免疫原性,可作为梅毒基因工程蛋白疫苗候选蛋白。; 韩雪崔勇青胡子颖魏仙萍黄亚辉孔令保郑义; 关键词：梅毒螺旋体重组蛋白免疫反应性

肠道病毒71型SHZH03株5′-UTR区遗传进化分析: 2010年; 目的构建肠道病毒71型SHZH03、SHZH98、SHZH-001以及具有中枢神经毒性的MS株的5′-UTR序列的系统发育树,研究我国肠道病毒71型的神经毒性和分子流行病学。方法以肠道病毒71型SHZH03株的基因组RNA为模板,通过RT-PCR方法,扩增5非编码区(5′-UTR)序列,将其克隆至pGEM(-T载体中,对其进行序列测定,与我国早期分离的肠道病毒71型SHZH98、SHZH-001以及具有神经毒性的肠道病毒71型标准株MS的5′-UTR序列进行比较分析。结果 SHZH03株的5′-UTR序列全长743bp,与SHZH98株的5′-UTR序列的同源性为99.2%,与具有中枢神经毒性的BrCr株的5′-UTR序列的同源性为94.2%。结论我国分离的SHZH03株和SHZH98株的5′-UTR序列同源性高,而与具有中枢神经毒性的MS株的5′-UTR序列有较大差异。; 段海生韩雪李金奎王国梁周世力董长垣; 关键词：肠道病毒71型进化分析

一种预防EV71基因工程蛋白质疫苗及其制备方法: 本发明公开了一种预防EV71基因工程蛋白质疫苗及其制备方法，属于蛋白工程疫苗技术领域。该疫苗为序列为SEQ ID NO.1所述的预防EV71基因与真核表达载体组成。该疫苗安全性好、生产成本低、预防EV71效果明显。; 韩雪周世力应晓玲韩涛孙宪迅; 文献传递

一株豇豆花内生巨大芽孢杆菌的分离鉴定: 2015年; 从武汉豇豆种植区的豇豆花中筛选出花内生菌（命名为whcfs1）。它在豇豆花各花期花中为优势内生菌。营养体可以在23~49℃温度生长;经染色鉴定,它为革兰氏阳性芽孢杆菌;在16S r DNA扩增产物测序后,经软件分析为巨大芽孢杆菌,生化试验显示该菌生化特征符合巨大芽孢杆菌特征。该试验分离得到的内生巨大芽孢杆菌（whcfs1）有望成为豇豆基因工程益生菌及生防菌的理想宿主菌株。; 熊燕妮江瑞晶方浩韩雪王丹; 关键词：豇豆内生菌巨大芽孢杆菌染色

乙型肝炎病毒包膜M蛋白的高效表达和分离纯化: 2010年; 从病人血清中经过聚合酶链反应扩增得到了编码HBV-M蛋白的基因片段(PreS2+S),将其转入原核表达载体pET-His,构建了原核表达质粒pET-His-M。重组质粒转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,收获菌体超声波破碎后,蔗糖梯度溶液洗脱杂质。HBV-M在原核系统中高效表达,分子量为30kD,纯化后得到了纯度为98%的HBV-M蛋白,ELISA检测结构表明M蛋白的抗原性比S蛋白的抗原性强。该研究为进一步研究HBV包膜M蛋白的结构、功能及新型乙肝疫苗的研制奠定了基础。; 韩雪胡三红李金奎周世力; 关键词：纯化免疫原性

一株豇豆花苞内生不动杆菌的分离鉴定被引量：1: 2015年; 从武汉豇豆种植基地的豇豆花苞中筛选出花内生菌（命名为wjhb）,其在豇豆花苞中大量存在,在花瓣中为优势内生菌。染色鉴定为革兰阴性杆菌,可以在16~43℃生长。生化试验显示,该菌生化特征符合不动杆菌特征;16Sr DNA扩增产物测序后,经软件分析其16Sr DNA序列与不动杆菌序列相似度达98%。本试验分离得到的内生不动杆菌（wjhb）,有望成为豇豆基因工程生防菌的理想宿主菌株。; 韩雪熊燕妮江瑞晶曾辰陈禅友; 关键词：内生菌不动杆菌革兰染色

武汉地区肝癌患者中HBV基因型分析: 2012年; 目的:分析武汉地区原发性肝癌患者HBV感染情况及基因型分析。方法:利用HBV检测引物及分型引物对肝癌患者血清进行PCR,通过电泳检测PCR特异性产物。结果:50例患者血清中44例HBV DNA呈阳性,占总数的88%;其中30例为C型占68%,14例为B型占32%。结论:武汉地区原发性肝癌患者多为HBV感染患者,而且以HBV C型感染为主。; 韩雪黄晶杨卫萍; 关键词：肝肿瘤 HBV 基因

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