马新英
- 作品数：7 被引量：38H指数：4
- 供职机构：河北农业大学动物科技学院更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 鹧鸪单核细胞增多性李氏杆菌的分离鉴定被引量：1
- 2003年
- 2000年冬,从河北省某鹧鸪养殖场送检的病死鹧鸪中分离到3株革兰氏阳性球杆菌。应用细菌学检验方法,对此分离菌进行了培养特性观察和生化特性分析等,并结合流行病学调查、临床症状和病理剖检变化,将其鉴定为单核细胞增多性李氏杆菌。致病性试验表明,分离菌具有较强的致病性。选用敏感药物治疗后,病情得到了有效地控制。
- 高轩校海霞马新英宋臣峰李潭清阎广强
- 关键词：鹧鸪单核细胞增多性李氏杆菌
- 森林脑炎病毒的鉴定以及生物学性状和核苷酸全序列测定的研究
- 该试验对2001年自牡丹江分离的森林脑炎病毒(TBEV)MDJ-O1株进行了鉴定以及生物学性状和核苷酸全序列的测定的研究.整个试验以1953年分离的TBEV森张株为对照.
- 马新英
- 关键词：森林脑炎病毒生物学性状系统发生树
- 文献传递
- 森林脑炎病毒分子生物学研究进展被引量：9
- 2003年
- 马新英高轩司炳银
- 关键词：森林脑炎病毒分子生物学
- 森林脑炎研究进展被引量：19
- 2004年
- 马新英彭文明高轩
- 关键词：森林脑炎蜱传脑炎TBE森林脑炎病毒急性传染病流行病学
- 我国两株森林脑炎病毒的生物学性质及E蛋白基因核苷酸序列的比较被引量：6
- 2003年
- 目的 :比较我国 195 3年从患者脑组织分离的森张株和 2 0 0 1年从患者血清中分离的MDJ0 1株森林脑炎病毒 (TBE)的生物学特性及E蛋白基因核苷酸序列的变化 ,分析TBE病毒E蛋白基因的变化与功能的关系 ,从分子水平上探讨我国TBE的传播、流行规律及致病机制。方法 :两株病毒同时接种乳鼠和BHK 2 1细胞 ,观察两株病毒对乳鼠和BHK 2 1细胞的致病性 ;从两株病毒感染的BHK 2 1细胞中提取病毒的RNA ,对E蛋白基因进行RT_PCR扩增 ,扩增产物纯化后与pGEM_T载体连接 ,分别进行克隆测序。结果 :森张株对乳鼠和BHK 2 1的致病性均比MDJ0 1株明显 ;两株病毒E蛋白基因长为 14 88nt,编码 4 96个氨基酸 ,核苷酸的变异为 33个 ,导致了 2个氨基酸的变化 ,第一个氨基酸的变异发生在 113位 (MDJ0 1株由I变成V) ,第二个氨基酸的变异发生在 16 3位 (MDJ0 1由P变成A) ,两株病毒核苷酸序列的同源性为 97.8% ,推测的氨基酸序列的同源性为 99.6 %。与国外远东株比较 ,森张株核苷酸序列的同源性稍高于MDJ0 1株 ,与欧洲株、西伯利亚株的同源性基本一致。结论 :新分离株MDJ0 1对细胞和乳鼠的致病性稍低于 195 3年分离的森张株 ,E蛋白基因的核苷酸序列分析表明两株病毒同属于远东亚型 ,推测MDJ0 1株可能是由森张株在自然界长期演变而来。
- 司炳银马新英李晓萸霍秋波祝庆余
- 关键词：森林脑炎病毒E蛋白核苷酸序列生物学特性
- 我国森林脑炎病毒森张株编码区序列测定被引量：8
- 2003年
- 为鉴定我国森林脑炎病毒亚型,了解基因组结构与生物功能的关系,同时为森林脑炎病毒新型疫苗研制打下基础,对森林脑炎病毒森张株编码区序列进行测定。根据已发表的sofjin-HO、Oshima5-10株序列设计9对重叠引物,通过RT-PCR扩增不同的cDNA片段,分别克隆至pGEM-T载体,转化DH5α菌,挑阳性克隆PCR、酶切鉴定后测序。结果表明森张株编码区全长10 245nt,编码3414个氨基酸。我国森林脑炎病毒森张株与Oshima5-10、sofjin-HO、sofjin同源性最近,属于远东亚型。
- 马新英司炳银高轩彭文明祝庆余
- 关键词：森林脑炎病毒编码区基因组结构
- 森林脑炎病毒森张株5′端非编码区序列测定被引量：3
- 2003年
- 为了解森林脑炎病毒森张株 5′端非编码区序列与生物特性的关系 ,从而为疫苗研制打下基础 ,对其核苷酸序列进行测定。采用RACE法进行RT PCR扩增 ,克隆法测序。结果表明 :森张株 5′ UTR长 12 9nt,与Sofjin HO、Os hima5 10、Vasilchenko、Neudoerfl、2 6 3、Hypr的同源性分别为 92 %、91%、89%、87%、87%、87%。森张株存在三处特异性变异C18→T、T3 0 →C及 4 9、5 0连续两个核苷酸缺失。本实验建立了一套相似 5′端非编码区序列测定方法 ;三处特异性变异可能影响到森林脑炎病毒森张株的转录。
- 马新英司炳银彭文明高轩祝庆余
- 关键词：森林脑炎病毒
