马灵台
- 作品数：11 被引量：26H指数：3
- 供职机构：北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 双脱氧异腺苷类似物的合成及构象研究
- 1999年
- 杨振军沈奕奕闵吉梅马灵台张礼和
- 关键词：类似物抗肿瘤药物腺苷构象研究化合物位置异构体
- 核苷类似物的临床应用及发展
- 1990年
- 自从人们发现基因在生物体内的作用以后,核苷酸的化学和生物学有了极大的发展。R.K.Robins在1975年的一次学术会议上曾指出:“新的时期已达到这样一个水平,以直接运用分子药理。
- 董领娇马灵台
- 关键词：抗病毒药核苷类似物
- 氟代碳核苷类化合物的合成研究──N－烷基－5－甲酰胺基－1，2，4－氧杂二唑基－3－（4＇－脱氧－4＇－氟－β－L－吡喃型阿拉伯糖）的合成被引量：5
- 1996年
- 报道了Ｎ－烷基５－甲酰胺基－１，２，４－氧杂二唑基－３－β－Ｄ－吡喃木糖用二乙胺基三氟化硫选择性氟化，得到相应的Ｎ－烷基－５－甲酰胺基－１，２，４－氧杂二唑基－３－（４＇－脱氧－４＇－氟－β－Ｌ－吡喃型阿拉伯糖）；并用光谱分析确证了它们的构型及在溶液中的构象。
- 程华马灵台张礼和
- 氟代糖的合成被引量：1
- 1990年
- 本文综述了氟代糖合成的新进展及利用选择性氟化合成具有生物活性的物质。
- 马灵台董令娇
- 关键词：抗癌药
- 碳环核苷类化合物的合成被引量：1
- 1991年
- 通过氯代环戊烯和相应的嘧啶碱基缩合,再环氧化和开环得到了5′-去羟甲基碳环核苷类似物。所合成化合物经体外L_(1210)和肝癌细胞筛选,并用2215细胞株进行抗乙肝病毒筛选,均未发现有意义的活性。
- 乔雷马灵台闵吉梅张礼和
- 关键词：抗癌药抗病毒药
- 2′-脱氧-2′-氟-2′-尿嘧啶-3′,4′-O-异亚丙基-L-阿拉伯糖甲苷的合成被引量：1
- 1990年
- 目前,氟代糖和氟代糖苷在抗肿瘤和抗病毒的研究方面已引起人们的广泛兴趣。
- 马灵台杨宪斌董领娇张礼和
- 卤代碳环核苷的合成
- 1994年
- 卤代碳环核苷的合成北京医科大学药学院张美中，马灵台，张礼和ＮｅｐｌａｎｏｃｉｎＡ（１）和Ａｒｉｓｔｅｒｏｍｙｃｉｎ（２）是天然存在的碳环核苷，它们都有明显的抗肿瘤和抗病毒活性（１，２）。一些已知有抗病毒活性的核苷如ＢＶＤＵ、ＩＶ－ＤＵ等的碳环核苷类似...
- 张美中马灵台张礼和
- 褪黑激素的合成研究被引量：6
- 1991年
- 褪黑激素(Melatonin,MT)是松果体内分泌的一种吲哚类激素,具有广泛的生理作用。它不仅与个体发育、生殖功能、脑功能相关,且参与催眠、镇静、镇痛和免疫效应等活动。某些肿瘤和精神神经等系统疾病的发生和发展也与褪黑激素的独特昼夜排泌节律有联系。为了使这种内源性多效应的生理活性调质能尽快地应用于诊断和治疗,简化MT的合成方法并进而合成更多新的MT衍生物,研究它们的构效关系,无疑是一值得注意的课题。
- 马灵台林桂椿张礼和
- 关键词：褪黑激素
- 头孢地尼的合成被引量：12
- 2001年
- 头孢地尼的合成是用 2 (2 氨基噻唑 4 基 ) 2 (Z) (乙酰氧亚氨基 )乙酰氯与 7 氨基 3 乙烯基 3 头孢烯 4 羧酸二苯甲酯盐酸盐进行缩合 ,优化反应条件后 ,总收率为 6 0 %
- 林桂椿刘莉马灵台闵吉梅张礼和
- 关键词：头孢地尼酰化缩合
- 2-β-D-木糖基-4-酰胺噻唑的合成
- 1993年
- 近年,碳核苷(C-Nucleosides)类化合物在临床显示了越来越多的抗肿瘤、抗病毒活性。如2-β-D-呋喃核糖基-4-酰胺硒唑(Selenazofurin)和2-β-D-呋喃核糖基-4-酰胺噻唑(Tiazofurin)在体内表现了较强的抗肿瘤作用。为了探索它们的构效关系,寻求高效、低毒、廉价的抗肿瘤、杭病毒药物。
- 马灵台张东吴艳芬詹开汶董领娇张礼和
