马玉刚
- 作品数：65 被引量：164H指数：8
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- 相关领域：化学工程理学文化科学石油与天然气工程更多>>
- 一种3-羟基丙酸甲酯加氢制备1,3-丙二醇的方法
- 一种3-羟基丙酸甲酯加氢制备1，3-丙二醇的方法，在反应溶剂、活化溶剂和催化剂存在的条件下，使3-羟基丙酸甲酯和氢气进行加氢反应，该催化剂的活性组分是Cu、Mn和Zr的氧化物，采用下述方法制备：将Cu、Mn和Zr盐用水配...
- 陈小平王世琴马玉刚周海军刘春杰
- 文献传递
- SO_2和NO在Na_2CO_3/γ-Al_2O_3上的吸附及相互影响研究
- 2005年
- 通过固定床反应器实验,探索Na2 CO3/ γ-Al2 O3吸附催化剂对SO2 和NO的吸附状况,并根据吸附催化剂上活性位机理对实验结果进行初步解释。反应条件为:T=42 3 K,常压,GHSV=2 0 64 0 L /(kg·h)。实验数据主要通过分别测定SO2 和NO的进出口浓度得出。研究结果表明,SO2 可以被吸附催化剂单独吸附储存,不受NO和其他组分的影响,但是NO被吸附的前提是与SO2 和O2 同时存在。水蒸气和O2 的同时存在可使SO2 的吸附量明显增加。实验结果还表明,NO的吸附依赖烟道气入口SO2 / NO物质的量比,其吸附性能受SO2浓度的影响。过大或小的SO2 / NO比都不利于提高NO的吸附量,过小的SO2 / NO比影响了NO的吸附速率。被SO2 或SO2 、O2 和水蒸气预先饱和吸附的吸附催化剂,也不能使NO(有氧气和水蒸气存在)在无SO2 的条件下被吸附。烟道气中的水蒸气有利于SO2
- 马玉刚顾立军谢颖刘宝生陈小平王乐夫
- 关键词：环境工程烟道气中间体活性位
- 环氧乙烷羰基合成1,3-丙二醇的催化剂研究进展被引量：3
- 2010年
- 介绍了环氧乙烷羰基合成1,3-丙二醇的两类催化剂-钴系和铑系催化剂的研究进展。通过比较各种催化剂,认为钴系催化剂中非膦改性催化剂和双金属催化剂的研究更具前景。
- 常瑜刘春杰刘宝生马玉刚陈小平
- 关键词：1,3-丙二醇钴系催化剂
- 聚羧酸系高效减水剂的研究进展及工程应用
- 2010年
- 聚羧酸系高性能减水剂是一种新型、绿色环保型高效减水剂,它具有减水率高、坍落度损失小、高分散性等优点。文章结合了聚羧酸高性能减水剂的国内外最新的研究现状,概述了聚羧酸系高性能减水剂的分类、单体选择和合成方法,并指出了在国家的高速铁路、海洋、三峡和南水北调等重大工程上的应用及其广泛的应用发展前景。
- 周忠群陈小平申迎华马玉刚
- 关键词：聚羧酸系高性能减水剂
- 氧化镁非均相催化合成3-巯基丙酸被引量：2
- 2015年
- 以1,4-二氧六环为溶剂,丙烯酸和硫化氢在自制氧化镁催化下合成3-巯基丙酸,产物经XRD、GC-MS和IR确证。合成3-巯基丙酸的适宜条件为:1,4-二氧六环为溶剂,反应温度80℃,H2S压力0.3 MPa,n(催化剂)∶n(丙烯酸)=0.2∶1,V(1,4-二氧六环)∶V(丙烯酸)=5∶0.2,反应时间5 h。在此条件下,丙烯酸转化率为98.8%,3-巯基丙酸选择性为36.2%,3-巯基丙酸收率为35.6%。
- 黄军左周英马玉刚
- 关键词：精细化学工程非均相催化氧化镁硫化氢
- 聚乙烯醇在超临界水氧化中降解被引量：4
- 2012年
- 以H2O2为氧化剂用间歇式超临界水氧化装置对聚乙烯醇(PVA)废水进行降解研究。通过正交实验,考察了反应温度、压力、时间及氧化剂过氧倍数对降解效果的影响,并且采用GC/MS对液相降解产物进行表征推测其可能降解途径。结果表明:PVA在SCWO体系中能完全降解,反应温度440℃、压力28 MPa、氧化剂过氧倍数4、反应40 min时,COD去除率为99.03%,出水COD=89.09 mg/L。PVA在SCWO体系中降解为烯烃、烯酮、醇和羧酸类中间产物、最终降解为小分子的饱和直链烷烃类液相产物。
- 王世琴马玉刚刘宝生
- 关键词：超临界水氧化聚乙烯醇降解H2O2
- 一种聚羧酸系减水剂大单体MPEGMA及掺入水泥的研究被引量：1
- 2011年
- 采用油浴法,以甲基丙烯酸、聚乙二醇单甲醚为主要原料,以甲苯为带水剂、对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,通过酯化反应合成出甲基丙烯酸聚乙二醇单酯活性大单体。确定出最佳反应条件为:原料酸醇摩尔比为3∶1,催化剂对甲基苯磺酸的用量为3%(以聚乙二醇单甲醚的质量计),阻聚剂对苯二酚的用量为0.5%(以甲基丙烯酸的质量计),温度为115℃,反应时间为8 h,合成出活性大单体的酯化率可高达98%。由最佳酯化工艺制得的大单体为原料制备的聚羧酸系减水剂,具有良好的分散性和保塑性,掺该减水剂的0.5%,水泥净浆的初始流动度高达301 mm,静置120 min后,其流动度仍为295 mm。
- 周忠群申迎华陈小平马玉刚
- 关键词：甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯化反应
- 合成条件对聚羧酸减水剂性能的影响被引量：1
- 2014年
- 实验以(NH4)2S2O8为引发剂,丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-甲基丙磺酸(AMPS)、烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)为原料合成聚羧酸减水剂(PC-1),讨论原料比例、温度、引发剂用量等因素对减水剂的分散性能的影响,利用L9(34)正交试验得出最佳反应条件。利用PC-1的最佳物料配比,运用氧化还原引发常温合成聚羧酸减水剂(PC-2)。利用凝胶色谱(GPC)测定合成的减水剂分子量:PC-1分子量为Mn=26990 g/mol、PC-2的分子量Mn=19370 g/mol,同时运用XRD和SEM着重对水泥水化产物CH及C-S-H进行研究:PC-1、PC-2减水剂都促进水泥水化反应,PC-2对水泥后期水化作用明显强于PC-1,相比PC-1掺PC-2的水泥浆体28 d抗压强度增长18%,相关性能测试也表明PC-2优于PC-1性能。
- 许永东赵秋勇陈小平马玉刚
- 关键词：正交试验分子量水化产物微观结构
- β-环高柠檬醛的合成被引量：1
- 2010年
- 以β-紫罗兰酮为原料、50%H2O2为氧化剂合成了β-环高柠檬醛,考察了催化剂种类、催化剂用量、氧化剂用量、反应时间、反应温度等因素对β-环高柠檬醛产率的影响。通过单因素实验确定β-环高柠檬醛的最优合成条件如下:β-紫罗兰酮用量为10.0 g,氧化剂50%H2O2的用量为12 mL,催化剂无水AlCl3的用量为3.0 g,反应时间为8 h,反应温度为45℃。此工艺条件下,β-环高柠檬醛产率可达33.7%。产物结构经GC-MS确证,并用内标法测定其含量。
- 黄敏蔡松亮马玉刚
- 关键词：Β-紫罗兰酮BAEYER-VILLIGER氧化过氧化氢
- 丙烯醛水合催化剂的研究进展被引量：1
- 2006年
- 介绍了国内外关于丙烯醛水合制备3-羟基丙醛催化剂的研究进展。重点对多种类催化剂催化效果进行了介绍,并对其工业化应用可行性进行了评价及比较。
- 陈亮陈敏东马玉刚巩育军陈小平
- 关键词：丙烯醛水合催化剂
