马秀英
- 作品数：12 被引量：74H指数：5
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 多肽固相合成技术制备鲑降钙素的研究
- 刘克良杨彬韩宗进马秀英董华进李必海陈小平丁振凯
- 鲑鱼降钙素的研究成果，包括新药证书、合成工艺以技术转让的方式转让给“海泰医药股份有限公司”的河北八一制药厂。使该科技成果产业化。本攻关课题的完成，将使鲑鱼降钙素原料药及制剂国产化，降低鲑鱼降钙素的价格（进口鲑鱼降钙素注射...
- 关键词：
- 关键词：鲑降钙素生产工艺
- 丁公藤碱Ⅱ类似物的合成及其生物活性被引量：5
- 1989年
- 本文设计合成了丁公藤碱Ⅱ的C_2脱氧和C_8电子等排类似物。药理结果表明,丁公藤碱Ⅱ的C_2羟基是保持其缩瞳活性的关键部分之一;目的物2和4各自分别具有拟和抗胆碱活性;电子等排目的物16和17既无拟也无抗胆碱作用。
- 何虎明沈家祥马秀英何湘萍
- 关键词：生物碱
- 盐酸戊乙奎宁对敌敌畏致脑电改变的对抗作用
- 1997年
- 敌敌畏15mg·kg^(-1),可致大鼠脑电出现去同步化,少数出现癫痫波,大部分动物死亡。剂量增大至20mg·kg^(-1),癫痫波的发生数未见增加,表明敌敌畏引起的改变以去同步化为主。预防给药中盐酸戊 乙奎宁2mg·kg^(-1),可完全对抗敌敌畏所致的脑电图变化;ip阿托品2mg·kg^(-1),仅部分对抗。当剂量增大至4mg·kg^(-1)时,虽然动物存活数略有增加,但去同步化及癫痫波的发生数也增加。提示盐酸戊乙奎宁对敌敌畏中枢毒性有较好的对抗作用。
- 杨新波黄正明曹文斌王忠孝马秀英
- 关键词：敌敌畏阿托品脑电图
- Antagonism of 3-(2',2',2'-Phenyl-cyclopentyl-hydroxylethoxy)-quinuclidine Against the Depression of Respiratory Center Induced by Dichlorvos(DDVP)被引量：1
- 1993年
- 以乌拉坦麻醉猫膈神经放电及肋间外肌放电为指标(可分别反映延髓呼吸中枢背侧组 DRG 和腹外侧组 VRG 的活动),观察3-(2′,2′,2′-苯基环戊基羟基乙氧基奎宁环(PCHE)对抗敌敌畏(DDVP)的呼吸中枢抑制作用,椎动脉(iva)注射 DDVP 2 mg,膈神经放电立即被抑制,继之肋间外肌放电也抑制或先短暂兴奋再抑制。再于椎动脉注射阿托品0.2 mg,仅少数动物(1/3)的肋间外肌放电开始恢复,当加大剂量至0.25 mg 时,部分动物的两种放电才恢复(2/6)。注射 PCHE 0.2mg,可使大部分动物(5/6)的两种放电同时恢复。提示DDVP 优势影响 DRG,阿托品对 VRG 的作用要比 DRG 明显,PCHE 对 DRG 及 VRG 均有较强的作用;PCHE 在低于阿托品剂量就可产生更强的对抗 DDVP 所致的呼吸中枢抑制作用。
- 杨新波马秀英李建平
- 关键词：ATROPINEANTICHOLINERGIC
- 国内急性有机磷农药中毒救治的现状被引量：20
- 1995年
- 国内急性有机磷农药中毒救治的现状军事医学科学院毒物药物研究所（北京１００８５０）马秀英急性有机磷农药中毒急救新技术于１９９１年被列为卫生部《十年百项成果推广计划》，并作为首批“十项重大医药科技成果”［卫科批发（９１）第０６３号］向全国推广应用。有机磷...
- 马秀英
- 关键词：有机磷农药农药中毒
- 纳络酮对安定中毒的拮抗作用被引量：15
- 1993年
- 给乌拉坦麻醉大鼠iv安定(15mg/kg),呼吸循环明显受到抑制,表现为呼吸频率减慢,通气量减少,血压下降及心率减慢。纳络酮(15mg/kg iv)可翻转上述作用,使呼吸频率增加85%,通气量增加83.8%,血压升高30.6%(P<0.01),其中呼吸改善发生最早。安定(40mg/kg,ip)还可引起小鼠翻正反射消失(LRR),持续时间319.6±102min;纳络酮可缩短安定引起的LRR,并随剂量加大而作用增强,其中40及60mg/kg可分别缩短47.9%及58.9%(P<0.01)。结果表明,纳络酮可拮抗大剂量安定引起的呼吸循环抑制及催眠作用。
- 杨新波马秀英孟庆林
- 关键词：纳络酮药物中毒
- 红花对大鼠心脏功能的影响被引量：18
- 1997年
- 红花５０、５００、２００ｍｇ生药／ｋｇｉｖ，均能使大鼠心率显著减慢（ｐ＜０．０５），左室内压（ＬＶＰ）、左室内压最大变化速率（±ｄｐ／ｄｔｍａｘ）、等容收缩和零负荷情况下心肌收缩成分缩短速度（ｄｐ／ｄｔ／ＣＰＩＰ、Ｖｍａｘ）呈现不同程度的抑制效应。红花５０、２５０ｍｇ生药／Ｌ灌流大鼠离体心脏能使冠脉流量（ＣＦ）明显增加（ｐ＜０．０５），结果提示红花有益于心脏缺血疾病的防治。
- 董华进马秀英
- 关键词：红花心功能冠脉流量抗血小板聚集
- 盐酸戊乙奎醚对抗敌敌畏的毒性作用被引量：4
- 1997年
- 目的：研究盐酸戊乙奎醚（ｐｅｎｅｑｕｉｎｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ，ＰＣＨＥ）对敌敌畏（ＤＤＶＰ）诱发的呼吸循环抑制和脑电图（ＥＥＧ）变化的影响。方法：同时测定麻醉大鼠的血压、心率、呼吸频率和呼吸通气量；记录清醒大鼠的ＥＥＧ。结果：给麻醉大鼠ｉｖＤＤＶＰ５ｍｇ·ｋｇ－１，可使呼吸频率，呼吸通气量，血压及心率很快抑制。当ｉｖ不能通过血脑屏障的胆碱受体阻断剂甲基阿托品后，ＤＤＶＰ的呼吸循环抑制作用改善不明显；而应用ＰＣＨＥ１，２ｍｇ·ｋｇ－１及阿托品２，４ｍｇ·ｋｇ－１时能明显对抗ＤＤＶＰ引起的呼吸循环抑制。清醒大鼠ＤＤＶＰ中毒后ＥＥＧ出现去同步化改变，少数出现癫痫波，ＰＣＨＥ可完全对抗ＤＤＶＰ诱发的ＥＥＧ改变，阿托品仅部分对抗。结论：ＰＣＨＥ具有较强的中枢及外周抗ＤＤＶＰ中毒作用。
- 杨新波马秀英董华近黄正明曹文斌
- 关键词：盐酸戊乙奎醚敌敌畏有机磷中毒解毒药
- 新型苯胺类苯并咪唑衍生物的合成及其生物活性被引量：12
- 2003年
- 目的设计合成新型苯胺类苯并咪唑衍生物 ,并评价其对大白鼠胃液分泌和胃酸分泌的作用。方法以没食子酸、胡椒醛和香草醛为原料 ,经多步反应合成目标化合物 ,并通过大白鼠灌胃给药、幽门结扎、测定胃液量和胃酸量 ,来确定所合成化合物对其胃液和胃酸分泌率的影响。结果共合成 8个新化合物、5个前体及 1个对照药物 (NC 130 0 ) ,经元素分析 ,IR ,1H NMR和MS确证其结构 ;其中 2个化合物对胃酸分泌抑制作用与NC 130 0相当 ,所有化合物均对胃液分泌无显著影响。在中间体制备中提出了经取代的邻硝基苯甲醛一步催化氢化制备取代的邻氨基苯甲醇的方法及其选择性N ,N 二甲基化法。结论以没食子酸为原料所合成的NC 130 0类似物的胃酸分泌抑制作用与NC 130 0相当 ,是强的质子泵抑制剂。
- 杨日芳恽榴红丁振凯柳用绍马秀英
- 关键词：药物化学化学合成质子泵抑制剂胃酸
- 鲑降钙素类似物[Glu^(31),Pr^o(32)-N(C_2H_5)_2]sCT的合成、二级结构及活性研究
- 1997年
- 通过侧链悬挂固相法合成了Ｃ端二乙胺基保护及用Ｇｌｕ取代Ｔｈｒ３１的鲑降钙素类似物［Ｇｌｕ３１，Ｐｒｏ３２－Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２］ｓＣＴ，以降低Ｃ端酰胺基的降解，增加肽的稳定性。用圆二色谱（ＣＤ）法研究了肽［Ｇｌｕ３１，Ｐｒｏ３２－Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２］ｓＣＴ在水及三氟乙醇（ＴＦＥ）中的二级结构。它在大鼠体内的降钙活性为５２７６．９ＩＵ／ｍｇ。
- 杨彬董华进韩宗进丁振马秀英张其楷
- 关键词：鲑降钙素类似物降钙素
