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整体柱离子对色谱快速分析咪唑离子液体阳离子: 发展了整体柱离子对色谱-紫外检测法梯度淋洗快速分离测定5种咪唑离子液体阳离子的方法。分离采用Chromolith Speed ROD RP-18e色谱柱,以离子对试剂（用柠檬酸调节pH）+乙腈为流动相，并采用多级梯度洗脱...; 高微于泓孟令敏李偲文; 关键词：离子液体离子对色谱整体柱梯度淋洗紫外检测; 文献传递

硅胶整体柱离子对色谱快速分析碘离子被引量：8: 2010年; 建立了用硅胶整体柱和直接电导检测的离子对色谱快速分析碘离子的方法。采用Chromolith Speed ROD RP-18e色谱柱,以氢氧化四丁铵(离子对试剂)-邻苯二甲酸+乙腈(有机改进剂)为淋洗液,讨论了离子对试剂浓度、有机改进剂浓度、pH、流速和色谱柱温度对碘离子保留的影响。确定最佳色谱条件为:0.25 mmol/L氢氧化四丁铵-0.18 mmol/L邻苯二甲酸+体积分数7%乙腈(pH5.5)作为淋洗液,流速6.0 mL/min,色谱柱温30℃。在此条件下,碘离子的保留时间在0.5 min之内,其它常见阴离子(Cl-、NO3-、SO42-)及SCN-、ClO4-不干扰测定。方法的检出限为0.86 mg/L,标准曲线的线性范围为1.6～85.0 mg/L,峰面积的相对标准偏差为2.3%。将方法应用于测定地下水和果汁中的碘离子,加标回收率为98.5%～104.2%。; 李睿姝于泓高微杨灵; 关键词：整体柱离子对色谱碘离子电导检测

离子色谱-直接电导检测法分离测定咪唑类离子液体阳离子: 离子液体是当前化学领域的一个研究热点,在有机合成、催化、电化学、分析化学等领域均有研究和应用。随着离子液体未来工业化应用的进展，势必需要发展与其相关的分析检测方法，以用于其监测和控制。目前，分离分析离子液体的方法主要包括...; 周爽于泓高微; 关键词：离子液体离子色谱电导检测咪唑; 文献传递

咪唑离子液体阳离子的离子色谱分析: 开展了咪唑类离子液体阳离子的离子色谱分析研究,其目的是发展准确、快速、简单的离子色谱分离测定离子液体阳离子的新方法。第一,研究了离子色谱-直接电导检测分离测定咪唑类离子液体阳离子的方法。实验采用羧酸型阳离子交换色谱柱,...; 高微; 关键词：离子液体离子色谱电导检测紫外检测整体柱; 文献传递

色谱分析中离子液体的应用及其测定被引量：50: 2010年; 离子液体作为一种优良的溶剂越来越受到人们的关注。由于离子液体特殊的物理化学性质使其在色谱分析中也得到了较广泛的应用。本文综述了离子液体在气相色谱、高效液相色谱和毛细管电泳中的应用,其中包括离子液体作为气相色谱的固定相、高效液相色谱的固定相及流动相添加剂和毛细管电泳的电解质添加剂等,并对离子液体的色谱分离检测作了详细介绍。; 高微于泓周爽; 关键词：离子液体气相色谱液相色谱毛细管电泳

梯度淋洗离子对色谱法测定咪唑离子液体中的阳离子被引量：12: 2010年; 采用梯度淋洗离子对色谱-紫外检测(IPC-UV)法分离测定5种咪唑离子液体中的阳离子。实验采用ZORBAXEclipse XDB C18色谱柱,以离子对试剂与乙腈为流动相,首先考察了离子对试剂种类和浓度、乙腈浓度和色谱柱温度对咪唑阳离子保留的影响,然后确定了最适宜分离的色谱条件。在此条件下可同时基线分离5种咪唑阳离子。所测阳离子的检出限(S/N=3)为0.05～0.30mg/L,峰面积的相对标准偏差(RSD,n=5)在0.1%以下。将此方法用于分析实验室合成的2种1-烷基-3-甲基咪唑离子液体中的阳离子,加标回收率在98.6%～102.1%之间。本方法准确、可靠,具有较好的实用性。; 高微于泓马亚杰; 关键词：离子对色谱紫外检测梯度淋洗离子液体

离子液体中卤素离子杂质的离子色谱-直接电导检测法分析被引量：16: 2009年; 研究了离子色谱-直接电导检测法分离测定离子液体中的卤素离子（F^-、Cl^-、Br^-）杂质。采用Shim—pack IC—A3阴离子交换色谱柱，考察了淋洗液种类及浓度、流速和色谱柱温度对分离测定的影响。最佳色谱条件为：以1．25mmol／L邻苯二甲酸氢钾为淋洗液，流速1．5mL／min，色谱柱温45℃。在此条件下可以基线分离卤素离子，且NO3^-、BF4^-、SO42^-不干扰测定。该法测定卤素离子的检出限（S／N=3）为0．02～0．11mg／L，峰面积的相对标准偏差（n=5）不大于0．7％，F^-、Cl^-和Br^-的标准曲线的线性范围分别为0．1～50、0．1～50、0．5～100mg／L。将方法用于烷基咪唑四氟硼酸盐离子液体中卤素离子杂质的测定，加标回收率为98％～102％。; 周爽高微于泓; 关键词：离子液体离子色谱卤素离子电导检测

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