魏铂沅
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 人参皂苷Rb2在成骨过程中通过减少氧化损伤和骨吸收因子的生成展现出抗骨质疏松的作用
- 目的活性氧的生成是骨质疏松的一个重要致病因子。人参皂苷Rb是从人参中提取的一种原人参二醇苷,具有潜在的抗氧化作用,在骨代谢领域受到广泛关注。在本研究中,我们尝试检测人参皂苷Rb是否具有抗骨质疏松的作用以及其可能的作用机制...
- 黄强高博魏铂沅杨柳罗卓荆刘建
- 关键词：成骨骨质疏松
- 文献传递
- 人骨髓间充质干细胞中Notch信号上调对破骨细胞增殖的调控被引量：5
- 2014年
- 目的通过研究Notch信号上调的人骨髓间充质干细胞(human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells,hBMSCs)对破骨细胞增殖调控的机制,探讨Notch信号在成骨-破骨偶联中的作用。方法用装载Notch信号胞内域NICD1的慢病毒载体(Lentivirus,Lv)转染hBMSCs,收集其分泌的条件培养液(Conditioned Medium,CM)。培养前破骨细胞系RAW264.7,模拟共培养环境。定量RT-PCR和ELISA测定转染前后hBMSCs表达和分泌的M-CSF的情况。cck-8和单板克隆试验测定RAW264.7的增殖情况。结果转染慢病毒后,hBMSCs表达和分泌的M-CSF均有所上调(分别为P<0.01和P<0.05);CCK-8和单板克隆试验的结果显示hBMSCs分泌的CM使RAW264.7的细胞数量增加(均为P<0.01)。结论 Notch信号上调的hBMSCs可以通过影响M-CSF的表达和分泌,作用于破骨前体细胞,促进其增殖。
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- 关键词：NOTCH信号人骨髓间充质干细胞破骨细胞
- Notch信号通路与破骨细胞的分化
- 目的破骨细胞的分化的过程是受多种信号通路的调节和干预的,其中具体的机制尚不明确,还需要进一步的探索。本试验的目的是研究在RANKL诱导的破骨细胞活化进程中,NF-kappaB和Notch信号通路之间存在的可能的相互关系。
- 魏铂沅杨柳罗卓荆刘建
- Notch信号通路与破骨细胞的分化
- 目的破骨细胞的分化的过程是受多种信号通路的调节和干预的,其中具体的机制尚不明确,还需要进一步的探索。本试验的目的是研究在RANKL诱导的破骨细胞活化进程中,NF-kappaB和Notch信号通路之间存在的可能的相互关系。...
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- 人参皂苷Rb2在成骨过程中通过减少氧化损伤和骨吸收因子的生成展现出抗骨质疏松的作用
- 目的 活性氧的生成是骨质疏松的一个重要致病因子.人参皂苷Rb2是从人参中提取的一种原人参二醇苷,具有潜在的抗氧化作用,在骨代谢领域受到广泛关注.在这个研究中,我们尝试检测人参皂苷Rb2是否具有抗骨质疏松的作用以及其可能的...
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- 震荡波在骨科的应用与相关生物学机制研究进展
- 2012年
- 震荡波(shock wave,SW)是一种在介质中传播的不连续峰,这个峰导致介质的压强、温度、密度等物理性质的跳跃式改变。骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)分化异常与骨不连、骨折延迟愈合和骨质疏松症的发生有着密切关系。研究发现震荡波可调节MSCs向成骨方向分化,但具体调控机制尚未完全阐明。进一步深入研究震荡波在MSCs分化过程中的作用,全面了解MSCs分化的机制,对骨不连、骨折延迟愈合和骨质疏松症的预防和治疗有重要意义。
- 魏铂沅孟国林刘建
- 关键词：震荡波骨髓间充质干细胞成骨细胞
- 人参皂苷Rb2在成骨过程中通过减少氧化损伤和骨吸收因子的生成展现出抗骨质疏松的作用
- 黄强高博魏铂沅杨柳罗卓荆刘建
- 关键词：成骨骨质疏松
- hBMSCs中的Notch信号通路上调对破骨细胞的影响
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- 雌激素通过调节EphB4/EphrinB2信号参与破骨细胞分化被引量：8
- 2014年
- 目的研究雌激素通过调节EphB4/EphrinB2信号通路对破骨细胞分化的影响。方法 (1)采用RANKL诱导法培养卵巢摘除骨质疏松模型(OVX)组和假手术(Sham)组小鼠的破骨细胞,于第10天提取两组细胞的RNA和蛋白质样品,通过RT-PCR和Western blot检测细胞EphrinB2表达的变化;(2)采用雌激素及雌激素拮抗剂分别诱导培养RAW264.7破骨细胞,培养第8天提取RNA和蛋白质样品,利用RT-PCR和Western blot检测细胞EphrinB2表达的变化;(3)在OVX模型组小鼠的破骨细胞培养中添加EphrinB2配体EphB4-Fc片段,通过RT-PCR检测破骨细胞标志物的表达和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色并计数,观察破骨细胞分化能力的变化。结果卵巢摘除骨质疏松模型组小鼠EphrinB2的表达量低于假手术组(P<0.01);雌激素拮抗剂组EphrinB2的表达量低于对照组(P<0.01),而雌激素组EphrinB2的表达量高于对照组(P<0.05);给予EphrinB2的配体EphB4-Fc片段后,OVX组小鼠的破骨细胞标志物表达量降低(P<0.01,P<0.001),TRAP染色阳性细胞数减少。结论雌激素可以通过调节破骨细胞EphrinB2的表达影响破骨细胞分化,采用EphB4-Fc片段处理后,OVX组小鼠增强的破骨细胞分化受到抑制。
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- 关键词：雌激素破骨细胞EPHB4EPHRINB2
