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黄光存

作品数:13 被引量:48H指数:4
供职机构:复旦大学上海医学院病理学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 3篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 11篇细胞
  • 10篇星状细胞
  • 10篇肝星状细胞
  • 8篇鼠肝
  • 7篇大鼠肝
  • 5篇蛋白
  • 5篇大鼠肝星状细...
  • 4篇转染
  • 4篇纤维化
  • 4篇结合蛋白
  • 4篇肝纤维化
  • 3篇增强子
  • 3篇增强子结合蛋...
  • 3篇增殖
  • 3篇基因
  • 3篇基因转染
  • 3篇肝星状细胞激...
  • 3篇C/EBP
  • 2篇信号
  • 2篇信号传递

机构

  • 8篇复旦大学上海...
  • 4篇复旦大学
  • 1篇上海医科大学

作者

  • 13篇黄光存
  • 6篇张锦生
  • 3篇张锦生
  • 3篇陈琦
  • 2篇张秀荣
  • 2篇李华
  • 1篇陈晨
  • 1篇黄瑾
  • 1篇顾靖
  • 1篇张农
  • 1篇张农
  • 1篇王雪晴
  • 1篇张秀荣
  • 1篇汤其群
  • 1篇张月娥

传媒

  • 4篇中华肝脏病杂...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇国外医学(生...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中华医学会病...
  • 1篇中华医学会病...

年份

  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
维甲核酸内受体RXRα基因体外转染对大鼠肝星状细胞增殖和表型的影响(英文)被引量:1
2002年
Objective To study the effect of retinoid X receptor alpha (RXRα) transfection plus treatment with the RXRα ligand, 9-cis-RA, on the proliferation and phenotype of platelet-derived growth factor (PDGF)-activated hepatic stellate cells (HSCs). Methods PDGF activated rat hepatic stellate cells were transfected with eukaryotic expression vector pcDNA3.1- human RXRα, and confirmed by Western blot. Proliferation of transfected HSC was assayed by bromodeoxyuridine (BrdU) incorporation as well as MTT, and the phenotype (α-smooth muscle actin, desmin) was observed by immunocytochemistry with image analysis. Results Transfection of the RXRα gene and treatment with ligand 9-cis-RA of PDGF-activated HSCs extended the increased expression of RXRα protein for at least 168 hours. Cell proliferation and expressions of alpha-smooth muscle actin (α-SMA) and desmin were blocked, compared with groups of sham-transfected, PDGF-activated, no transfection, no ligand treatment, and irrelevant ligand treated HSCs. Conclusion Transfection with the RXRα gene followed by 9-cis-RA ligand treatment will inhibit the proliferation and reverse the phenotype of activated HSC.
李华张锦生黄光存张农陈琦张秀荣
关键词:基因转染肝星状细胞表型细胞增殖
C/EBP-α基因在大鼠肝星状细胞激活中的作用
本课题观察了体外原代培养HSC激活前后细胞内C/EBP-α、β基因在mRNA和蛋白水平的变化,然后进一步通过基因转染技术矫正HSC内的表达水平来进一步证实C/EBP-α基因在HSC激活过程中的意义并初步探讨其可能的机制。...
黄光存
关键词:肝星状细胞增强子结合蛋白基因转染技术细胞激活
文献传递
CCAAT/增强子结合蛋白家族与肝脏疾病被引量:6
2003年
CCAAT/增强子结合蛋白(CCAAT enhancer-bindingproteins,CCAAT/EBPs)家族最初由McKnight及其同事在大鼠肝脏中发现,因其能与启动子的CCAAT区及多种病毒增强子相结合得名,属于碱性区亮氨酸拉链(basic region/leucine zipper,bZIP)蛋白家族,他们结合并转录激活特定基因DNA增强子5′-RTTGCGYAAY-3′(R=A或G,Y=C或T)重复序列或其变异体[1,2],故可以对基因的转录进行正、负调控[3],在能量代谢、细胞生长、分化、肿瘤发生、血液生成及机体的免疫反应等过程中具有重要作用[4].
黄光存张锦生
关键词:CCAAT增强子结合蛋白家族肝脏疾病
维甲酸核内受体β基因转染对大鼠肝星状细胞增殖和表型的影响被引量:4
2002年
目的 研究维甲酸核内受体β(RAR β)转染血小板衍生生长因子(PDGF)激活的HSC后给予相应配体全反式维甲酸(ATRA)对细胞增殖、表型的影响。方法 质粒pCMV-script-RARβ转染经PDGF激活的大鼠HSC, western blot鉴定转染成功后,MTT法、BrdU掺入检测细胞生长情况,免疫细胞化学法检测α-SMA、肌间线蛋白的表达,western blot检测RARβ蛋白表达。结果 受体转染后再给予相应配体可使PDGF激活后HSC的RARβ受体表达升高至少维持144 h,并使其增殖减慢,α-SMA、肌问线蛋白表达减弱,较空载组、PDGF组、未给予配体组、无关配体组差别均有显著性意义。结论 RAR β受体基因转染并给予ATRA可使激活的HSC增殖减慢、表型逆转。
李华张锦生黄光存张农陈琦张秀荣
关键词:细胞增殖大维基因转染肝星状细胞血小板衍生生长因子
体内转染C/EBPα基因对小鼠肝纤维化的影响
目的研究CCAAT增强子结合蛋白α对小鼠肝纤维化的干预作用。方法建立由 CC14诱导的小鼠肝纤维化模型,采用基于水动力学的基因体内转染方法使C/EBP α基因在肝脏细胞内的过表达。观察冰冻切片荧光蛋白表达分布、免疫组织化...
王雪晴梅双黄光存张锦生
关键词:肝纤维化体内转染CCAAT增强子结合蛋白
文献传递
视黄酸影响大鼠肝星状细胞周期素依赖激酶抑制剂的表达被引量:2
2001年
目的 研究视黄酸影响培养大鼠肝星状细胞周期素依赖激酶抑制剂的表达。 方法 分离、培养正常大鼠肝星状细胞,传代细胞经1ng/ml转化生长因子β1刺激后再以1nmol/ml视黄酸处理,然后采用MTT法、免疫细胞化学法、原位杂交技术并结合图像定量分析观察细胞增殖、α-平滑肌肌动蛋白、视黄酸受体β2及p16、p21与p27等基因的表达情况。 结果 视黄酸明显抑制星状细胞增殖(41.50%, P<0.05)、降低α-平滑肌肌动蛋白水平(55.09%, P<0.05),并诱导视黄酸受体β2基因的表达。同时,视黄酸增高p16蛋白水平(218.75%, P<0.05),促进p21蛋白表达;而两组细胞均未能以免疫细胞化学法检出p27。此外,视黄酸对p16、p21与p27 mRNA水平均无影响。 结论 视黄酸抑制由转化生长因子β1介导的大鼠肝星状细胞激活与其上调p16、p21基因转录后表达有关。
黄光存张锦生张月娥
关键词:视黄酸肝星状细胞转化生长因子Β1肝纤维化
C/EBP-{alpha}基因在大鼠肝星状细胞激活中的作用
黄光存
关键词:肝星状细胞
C/EBP-α蛋白抑制大鼠肝星状细胞的激活
从肝星状细胞(HSC)激活后胞质内脂滴消失的现象出发,研究在脂肪细胞分化中起着重要调节作用的C/EBP-α蛋白在HSC激活中的作用。方法分离培养正常大鼠的HSC,以实时RT-PCR、免疫荧光技术观察细胞激活前后C/EBP...
黄光存张锦生汤其群
文献传递
肝星状细胞激活的细胞内信号转导被引量:27
2001年
肝星状细胞(HSC)在肝纤维化形成过程中具有重要意义,当肝受到各种损伤时,HSC 可被激活并向肌纤维母细胞样细胞转化,主要表现为细胞增殖、游动、收缩能力增强及生长因子、细胞因子和细胞外基质(ECM)的大量合成.参与 IBC 激活过程的因素主要有 ECM 成分和结构的变化、生长因子、细胞因子、趋化因子、氧化性应激产物及其他可溶性化学物质。它们需通过细胞内与细胞增殖及 ECM 合成与降解、细胞内 ECM 与血管活性物质等的信号转导才能发挥作用.
黄光存张锦生
关键词:细胞学星形细胞信号传递HSC
C/EBPα基因在大鼠肝星状细胞内的表达及意义被引量:3
2004年
目的 初步探讨CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)在肝星状细胞(HSC)激活过程中的作用。 方法 采用免疫细胞化学、western blot及RT-PCR检测原代培养不同时间段HSC内C/EBPα蛋白和mRNA的表达,以及α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、结蛋白、基质金属蛋白酶-2(MMP2)mRNA、Ⅰ型前胶原(α1)mRNA的表达;Lipofect AMINE2000介导的瞬时转染方法将pcDNA3.1(-)-C/EBPα真核表达质粒转染入激活的HSC内,采用免疫细胞化学方法鉴定转染成功及转染后HSC内增殖细胞核抗原(PCNA)的表达;在相差显微镜下观察HSC在原代培养过程中形态的改变。 结果 原代正常HSC中可以检测到C/EBPα mRNA和蛋白的表达,蛋白位于细胞质和细胞核内,但主要位于细胞质内,且除新鲜分离(0d)组以外,随着HSC培养至2、4、7、10d,C/EBPα蛋白和mRNA的表达呈逐步下降的趋势,而α-SMA、MMP2和Ⅰ型前胶原(α1)的表达则逐步增强;转染后24 h,目的基因转染组HSC内C/EBPα的表达明显强于空载体对照组,而PCNA的阳性细胞数较空载体对照组明显减少;转染后36 h,目的基因转染组细胞几乎全部死亡,残存的细胞形态变细,体积缩小,而空载体对照组细胞仍存活。 结论 C/EBPα基因可能参与HSC的激活调控机制,且C/EBPα过表达对HSC的增殖存在抑制作用。
黄瑾张锦生黄光存汤其群陈晨张秀荣陈琦
关键词:肝星状细胞DNA结合蛋白HSC免疫细胞化学增殖抑制
共2页<12>
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