黄晓兰
- 作品数：16 被引量：82H指数：7
- 供职机构：广东省测试分析研究所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 乙酸钙不动杆菌TS2H对DBP降解特性的研究被引量：11
- 2007年
- 邻苯二甲酸酯(PAEs)是一类具有一般毒性和致畸、致突变性的有机化合物,它作为重要的化工原料被大量地用于塑料生产,同时也带来了严重的环境污染问题。文章以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为PAEs生物降解研究的模型物,通过驯化富集培养,分离出1株能降解DBP的乙酸钙不动杆菌(Acinetobacter calcoaceticus)TS2H,研究了TS2H对DBP的生物降解特性。结果表明,该菌可在好氧条件下高效降解DBP,在最佳pH值7时,150r·min-1振荡培养48h对DBP初始质量浓度为40mg·L-1的降解率可达到98.64%;TS2H对100mg·L-1内较高质量浓度的DBP均具有较高的降解效能,但当DBP质量浓度达到300mg·L-1时,降解效能受到一定的抑制;加入营养物蛋白胨能促进菌株TS2H对DBP的降解,而葡萄糖和苯甲酸钠的加入对DBP的降解有延缓作用;菌株TS2H在一定浓度的Zn2+、Cd2+和Cu2+条件下仍可较高效地降解DBP。
- 段星春易筱筠党志陶雪琴吴惠勤黄晓兰
- 关键词：邻苯二甲酸二丁酯微生物降解
- SPME/GC-MS鉴别沉香真伪方法研究
- 采用固相微萃取/气相色谱-质谱联用(SPME/GC-MS)对沉香的成分进行研究,建立以特征成分鉴别沉香真伪的方法.通过SPME富集沉香的气味成分,GC-MS测定其化学组成,确定天然沉香的6种特征成分,并通过面积归一化确定...
- 吴惠勤侯思润黄晓兰林晓珊朱志鑫黄芳马叶芬
- 关键词：化学成分固相微萃取法气相色谱法质谱法
- 超高效凝胶色谱法测定聚乙二醇衍生物的分子量及其分布被引量：4
- 2017年
- 采用超高效聚合物色谱(APC)技术,以单甲氧基聚乙二醇丙醛(m PEG_p ALD)为代表,测定了聚乙二醇衍生物的相对分子质量及其分布和杂质含量,优选了色谱柱和流动相,考察了样品质量浓度变化以及溶解时间等对测定结果的影响。优化后3根超高效凝胶色谱柱串联,在柱温40℃,流动相95%甲醇,流速0.5m L/min,示差折光检测条件下,对m PEG_p ALD的分子量及其分布进行测定,同时得到杂质的相对含量。结果测得m PEG_p ALD主成分的重均分子量(Mw)为19 444,分布指数(D)为1.01;杂质1的Mw为38 703,D为1.01,含量为1.31%;杂质2的Mw为61 036,D为1.00,含量为0.70%。与常规凝胶渗透色谱(GPC)相比,该方法分辨率高,分析速度快,能快速测定m PEG_p ALD的相对分子量及其分布,并能得到其纯度和杂质含量,为其工艺研发、质量控制提供了科学的依据,同时也可用于其它PEG衍生物的相对分子量及其分布和纯度的测定。
- 谢梦婷黄晓兰罗辉泰黄芳朱志鑫李兴吴惠勤
- 固相微萃取-气相色谱-质谱法鉴别海南黄花梨木与越南黄花梨木被引量：5
- 2018年
- 采用固相微萃取-气相色谱-质谱法(SPME-GC-MS)研究了海南黄花梨木与越南黄花梨木中的挥发性成分,并对二者进行了鉴别。用电钻在黄花梨木上钻取少量粉末,采用SPME富集挥发性成分,经AB-FFAP极性毛细管气相色谱柱分离,共鉴定出20种挥发性成分,并发现了可用于鉴别海南黄花梨木与越南黄花梨木的两对特征成分:2-(1,1-二甲基乙基)-5-庚基-5-甲基-1,3-二氧戊环-4-酮与2,6,10-三甲基-7,10-环氧-2,11-十二碳二烯-6-醇、2-甲基亚丁基-环戊烷与2-(5-甲基-2-呋喃基)丙醛,并利用其相对含量的关系对海南黄花梨木与越南黄花梨木进行鉴别。该方法具有样品用量小、操作简便快速、不损害整体结构等特点,可用于黄花梨木挥发性成分的分析研究,亦适用于海南黄花梨木与越南黄花梨木的树种鉴别,在家具、工艺品及原木等的鉴别中具有广泛的应用前景。
- 侯思润黄晓兰马艳芳黄芳林晓珊马叶芬朱志鑫罗辉泰吴惠勤
- 关键词：气相色谱-质谱固相微萃取
- 固相微萃取/气相色谱-质谱研究沉香的特征成分被引量：14
- 2017年
- 采用固相微萃取(SPME)富集不同产地天然沉香中的挥发性成分,气相色谱-质谱联用技术(GCMS)分离鉴别其挥发性成分,并根据分析结果对沉香品质进行判断。研究发现不同产地的天然沉香主要由倍半萜、芳香族等化合物组成,但由于产地不同,其化学成分及含量均有很大差别。以沉香的6种特征性有效成分苄基丙酮、对甲氧基苄基丙酮、沉香螺旋醇、沉香呋喃、苍术醇、白木香醛及其含量作为评价沉香品质的主要指标。研究结果显示,老挝沉香的特征成分总含量最高,约为20%;柬埔寨沉香其次,约为17%,而国产沉香(海南、广东东莞)的特征成分含量相对较低。表明老挝沉香的品质最好,柬埔寨沉香次之,但均优于国产沉香。该方法具有样品用量少、特征性强的优点。
- 张静斐吴惠勤黄晓兰林晓珊侯思润黄少伟
- 关键词：气相色谱-质谱联用
- 安全风险物质检测关键技术研究及应用
- 吴惠勤黄晓兰罗辉泰黄芳林晓珊朱志鑫张春华马叶芬邓欣王玉芹谢梦婷侯思润张秋炎李
- 食品、药品、保健品、化妆品(简称“食药保化”)中新的安全风险物质不断出现，而没有鉴定和检测方法；现有检测方法存在检测时间长、成本高、覆盖品种不全等技术问题，容易出现漏检，导致监管不能到位。
该项目针对上述问题，重点研究...
- 关键词：
- 关键词：安全监控系统数据库
- 南药LC/MS指纹图谱质量标准研究
- 黄晓兰吴惠勤黄芳林晓珊朱志鑫罗辉泰邓欣马叶芬
- 该成果以广东最具特色的南药巴戟天、何首乌和化橘红为代表，研究建立了难挥发性有效成分的南药的液相色谱-质谱指纹图谱质量评价方法。首次用液相色谱-多级质谱技术鉴定了三种南药的有效成分：从巴戟天中鉴定出15种主要成分，其中5种...
- 关键词：
- 关键词：中药
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时快速测定食用油中9种外源性杂质成分被引量：7
- 2019年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱同时快速测定食用油中9种外源性杂质成分的分析方法。样品经乙腈涡旋提取后,采用XSelect~?HSS PFP(100 mm×2.1 mm,3.5μm)色谱柱,以5 mmol/L甲酸铵-乙腈为流动相进行梯度洗脱,在10 min内实现9种待测物的良好分离。在电喷雾正离子模式下,以多反应监测(MRM)模式采集数据并作定性鉴别和定量分析。结果表明,9种待测物在相应的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^2)均大于0.996;在3个不同浓度加标水平下,平均回收率为68.2%～104%,相对标准偏差(RSD)为2.2%～12%,检出限(LOD,S/N≥3)和定量下限(LOQ,S/N≥10)分别为0.02～0.10μg/kg及0.05～0.25μg/kg。结果表明,该法简单、快速、灵敏、准确、可靠,适用于食用油中9种难挥发外源性特征杂质的同时快速定性和定量分析。
- 罗辉泰黄晓兰吴惠勤张秋炎朱志鑫黄芳林晓珊马叶芬邓欣
- 关键词：食用油胡椒碱6-姜酚
- 有机化学毒物应急检测技术系统研究
- 吴惠勤黄晓兰林晓珊黄芳朱志鑫马叶芬邓欣罗辉泰
- 该成果首创“全扫描(Scan)-提取离子(Extraction)-多离子(Multi-ions)丰度鉴别-确证(Confirmation)”色谱-质谱技术快速鉴定有机毒物的SEMC-MS新方法，灵敏度高，通用性强，适应性...
- 关键词：
- 液相色谱-串联质谱法同时测定中成药与保健食品中非法添加的9种尿酸调节类药物被引量：7
- 2018年
- 建立了液相色谱-串联质谱同时快速测定中成药和保健食品中9种非法添加尿酸调节类药物的新方法。样品经水分散后,加入乙腈涡旋、超声提取,提取液用Poroshell 120 Bonus-RP(100 mm×2. 1 mm,2. 7μm)色谱柱进行分离,以0. 1%(体积分数)乙酸溶液(含5 mmol/L甲酸铵)-乙腈为流动相,梯度洗脱。在电喷雾正离子模式下,以多反应监测(MRM)模式采集数据并作定性鉴别和定量分析。结果表明,9种药物在相应的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0. 99,在3个不同加标水平下的平均回收率为79. 2%~108%,相对标准偏差(RSD)为1. 2%~12%,检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为0. 03~0. 6 mg/kg及0. 1~2. 0mg/kg。结果表明,该法简单、快速、灵敏、准确、可靠,适用于中成药和保健食品中9种非法添加尿酸调节类药物的同时快速定性定量分析。
- 张秋炎罗辉泰黄晓兰吴惠勤朱志鑫黄芳林晓珊谢梦婷吴庆晖马叶芬
- 关键词：液相色谱-串联质谱中成药保健食品非法添加
