龚邦东
- 作品数：24 被引量：65H指数：6
- 供职机构：同济大学附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙型肝炎患者外周血单个核细胞中微小RNA的表达变化被引量：7
- 2010年
- 目的 探讨乙型肝炎患者外周血单个核细胞（PBMC）中微小RNA（miRNA）和细胞因子的变化及其与炎性反应的相互关系.方法 收集健康对照者17例,急性乙型肝炎发作期、病毒清除期和恢复期患者各20例,慢性乙型肝炎轻度、中度和重度患者各20例和乙型肝炎后肝硬化患者20例.分离PBMC,采用反转录-荧光定量PCR方法检测miRNA146、miRNA155、miRNA181、IFN-α、IFN-β、IFN诱导基因54（ISG54）、IFN调节因子5（IRF5）的表达.多组间比较采用单因素方差分析.结果 急性乙型肝炎患者PBMC中miRNA155的表达水平在急性发作期（2.386±1.835）较高,明显高于健康对照组（1.498±1.276）,差异有统计学意义（F=1.137,P=0.045）,随疾病进入发作期、病毒清除期（1.633±2.291）、恢复期（0.642±0.836）,其表达逐渐降低（F=2.122,P=0.022）.同时IFN-α、IFN-β随急性发作期（7.059±9.594、4.767±6.725）、病毒清除期（2.216±2.148、1.750±1.403）和恢复期（0.642±0.836、1.201±0.779）其表达也逐渐降低（F=1.880,P=0.038;F=1.835,P=0.048）.相关性分析发现,miRNA155与IFN-α、IFN-β均具有良好的正相关性（r=0.483,P=0.004;r=0.660,P=0.0002）.在急性HBV感染患者中,miRNA155的表达与ALT、Tbil均呈正相关（r=0.342,P=0.006;r=0.322,P=0.011）,但与血清HBV DNA载量无相关性.miRNA181在HBV感染者PBMC中的表达,除急性乙型肝炎恢复期（1.873±0.998）外,均高于健康对照组（1.307±0.935）（F=2.072,P=0.045）,但HBV感染各组间差异无统计学意义.miRNA146的表达水平变化不明显.结论 在HBV感染过程中,miRNAs参与了宿主的抗HBV免疫反应,并与细胞因子表达相关.
- 王琳谢青龚邦东安宝燕徐玉敏蔡伟王晖周惠娟郭斯敏俞红郭清
- 关键词：细胞因子类单核细胞
- 反义基因对肝癌血管内皮生长因子表达的抑制被引量：1
- 2004年
- 刘亮明龚邦东张吉翔邬柏林朱水山文艺
- 关键词：肝癌HCCVEGF表达反义基因新生血管
- 间充质干细胞对干燥综合征患者活化CD4＋T细胞miRNA表达谱的影响被引量：7
- 2015年
- 目的体外探讨人脐带来源间充质干细胞（Mscs）对DSS患者外周血活化CD4＋T细胞miRNA表达谱的影响。方法将pss患者外周血分选的CD4＋T细胞分为健康未活化组、pss未活化组、pSS活化组、MSC处理组和IFN．1．MSC处理组。对4组进行细胞计数；miRNA芯片检测CD4＋T细胞miRNA表达谱，定量PCR验证miRNA125b和miRNA155。组间均数比较用单因素方差分析，多重比较采用LSD法。结果MSC和IFN-γ-MSC均能以MSC依赖方式抑制活化CD4＋T细胞增殖，但两者之间比较差异无统计学意义。miRNA芯片发现pSS未活化组（对照为健康未活化组），pSS活化组（对照为psS未活化组），MSC处理组（对照为pSS活化组）和IFN．吖．MSC处理组（对照为MSC处理组）发生2倍以上变化的miRNAs分别为42、55、27、32个。进一步qPCR验证健康未活化组和上述4组的miRNA125b相对表达量分别为1．02±0．13、0．80±0．11、0．44±0．17、0．76±0．17和0．81±0．15（F=18．32，P〈0．01），miRNA155分别为1．5±0．8、3．9±1．3、8．4±2．6、10．1±4．2和11．2±5．0（F=26．65，P〈0．01）。结论MSCs能调节pSS患者活化CD4＋T细胞miRNA表达谱变化，能部分逆转活化CD4＋T细胞明显下调的miR．125b，后者可能在MSCs抑制活化CD4＋T细胞中起调控作用。
- 龚邦东路臻豪景波黄家树阮光锋汤建平
- 关键词：干燥综合征间质干细胞
- CCL28在类风湿关节炎患者外周血和炎症关节中的表达被引量：2
- 2013年
- 目的:研究类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)患者外周血、滑液和滑膜组织中趋化因子CCL28的表达。方法:酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测正常人血浆、RA患者血浆及滑液CCL28水平,免疫组织化学法分析RA和骨关节炎患者滑膜组织中CCL28表达。结果:活动期RA患者有关节积液组血浆CCL28水平高于无关节积液组(P<0.01)和健康对照组(P<0.05),其滑液CCL28水平显著高于配对血浆(P<0.001);CCL28水平与RA患者的临床和实验室指标无关。RA滑膜组织中,CCL28表达于衬里层和衬里下层的巨噬细胞及中性粒细胞,而骨关节炎对照滑膜几乎无CCL28表达。结论:RA患者炎症关节中CCL28的表达上调,CCL28可能是介导炎性细胞迁移进入关节的重要趋化因子。
- 程昉汤建平张晓宇曾郁房星星龚邦东
- 关键词：类风湿关节炎趋化因子滑膜
- 间充质干细胞对小鼠活化B细胞微小核糖核酸155和肿瘤坏死因子-α表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 研究间充质干细胞（MSCs）对小鼠活化B细胞微小核糖核酸155（miRNA-155）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）表达的影响,探讨MSCs对B细胞的调控机制.方法 以小鼠脾脏原代B细胞为研究模型,在B细胞受体（BCR）刺激下,与人脐带来源的MSCs共培养3d后,收集悬浮的B细胞,进行细胞计数,实时定量PCR检测B细胞miRNA-155和TNF-α mRNA水平,酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测共培养上清中细胞因子免疫球蛋白G（IgG）、TNF-α、转化生长因子β（TGF-β）、前列腺素E2（PGE2）、白细胞介素（IL）-10和吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）水平.结果 B细胞活化后增殖明显,MSCs能轻微抑制B细胞增殖（F =5.39,P＜0.05）.B细胞活化后miRNA-155和TNF-α mRNA均上调明显,MSCs能部分逆转miRNA-155和TNF-α mRNA的升高（F=18.85,P＜0.01和F=10.26,P＜0.05）.B细胞活化后共培养上清TNF-α、IgG升高明显,MSCs能部分缓解TNF-α和IgG的升高（F=27.94,P＜0.01和F=4.81,P＜0.05）.在MSCs和B细胞共培养上清中,PGE2升高尤为明显,其次是IDO.结论 MSC可能通过可溶性因子PGE2和IDO抑制活化B细胞miRNA-155和TNF-α的表达,MSCs可能通过抑制B细胞治疗免疫疾病发挥重要作用.
- 龚邦东路臻豪景波黄家树阮光峰刘劼汤建平
- 关键词：间充质干细胞B细胞肿瘤坏死因子-Α
- 血清学指标EULAR干燥综合征疾病活动指数在原发性干燥综合征中的意义被引量：5
- 2016年
- 目的探讨血清学指标、EULAR干燥综合征疾病活动指数（ESSDAI）评分和pSS患者病情活动和临床的关系。方法回顾性分析2008年12月至2015年1月在我院住院符合2002年诊断标准的106例pSS患者的临床特点、实验室资料，并进行ESSDAI评分及血清学指标分组[根据低C3／C4、高IgG、RF阳性这几个血清学变量，患者进行血清学预后分组：预后良好组（无血清学标志）；预后中等组（1个血清学标志）；预后不良组（2个或2个以上血清学标志）]，评价PSS患者临床特点、实验室资料、血清学指标分组、ESSDAI评分之间的关系。采用r检验和方差分析进行统计分析。结果106例SS患者平均ESSDAI积分为（11±7）分；按ESSDAI分3个等级，轻（0-4分）；中（5-13分）；重（≥14分），不同的ESSDAI分级ANA1：100阳性比例（6例，37．5％；37例，66．1％；32例，94．1％）差异有统计学意义（x^2=18．110，P〈0．01）；ANA1：100（阳性13±7和阴性7±4）、抗SSA抗体（阳性12±7和阴性9±7）、抗RNP抗体（阳性16±9和阴性10±6）阳性组相对比较组，ESSDAI均值差异有统计学意义（F=8．812，P=0．0001；F=3．862，P=0．024；F=5．786，P=0．004）；抗SSB抗体阳性、RF阳性、唇腺活检阳性、心身科疾病、口干、雷诺现象组相对比较组，ESSDAI均值差异无统计学意义。预后良好组、预后中等组、预后不良组患者的ESSDAI均值差异有统计学意义（分别为8±5、10±7、14±7，F=8．715，P=0．000）；和另外2组比较，预后不良组，ANA1：100（分别为15例，55．6％；20例，57．1％；40例，90．9％）、抗SSA抗体（分别为11例，40．7％；23例，41．1％；36例，81．8％）、抗SSB抗体（分别为6例，22．2％；13例，37．1％；23例，52．3％）、抗RNP抗体阳性率（分别为0例，0；2例，5．7％；9例，20．5％）差异有统计学意义（x^2=17．408，P=0．002；x^2=14．306，P=0�
- 冯润龚邦东程昉房星星杨邵英汤建平
- 关键词：干燥综合征抗SSA抗体抗SSB抗体
- MSCs通过促分泌TGF-β1、IL-6和IL-10抑制干燥综合征患者CD4^+ T细胞的活化增殖被引量：8
- 2016年
- 目的体外探讨人脐带间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)对原发性干燥综合征(primary Sjgren syndrome,pSS)患者外周血活化CD4^+T细胞的免疫抑制效应,分析MSCs促分泌的转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、IL-6及IL-10在免疫抑制效应中的作用。方法原代分离脐带MSCs,并经流式细胞术鉴定。分选成年健康者和pSS患者外周血CD4^+T细胞,分为对照组活化CD4^+T细胞(CD3、CD28抗体共刺激72 h)、MSCs共培养组(活化CD4^+T细胞与MSCs共培养72 h)和干扰素-γ(IFN-γ)预刺激后MSCs共培养组(活化CD4^+T细胞与IFN-γ预刺激后的MSCs共培养72 h),活化CD4^+T细胞组为对照。ELISA法检测培养上清液中TGF-β1、IL-6、IL-10因子水平。结果相对于活化CD4^+T细胞组,MSCs共培养组培养上清中TGF-β1、IL-6、IL-10浓度均显著升高(P≤0.01),并且活化的CD4^+T细胞增殖受到抑制。结论 MSCs通过促分泌TGF-β1、IL-6、IL-10抑制活化的CD4^+T细胞增殖,起到免疫抑制作用。
- 房星星路臻豪汤建平冯润杨邵英龚邦东
- 关键词：TGF-Β1IL-6IL-10免疫抑制效应
- 微小RNA-1187对半胱天冬氨酸蛋白酶-8介导的肝细胞凋亡调控的作用
- 2011年
- 目的 通过微小RNA-1187（miR-1187）靶向调节半胱天冬氨酸蛋白酶-8（caspase-8）mRNA的表达,观察miR-1187对肝细胞凋亡的调控作用.方法 应用D-氨基半乳糖联合脂多糖构建BALB/c小鼠急性肝功能衰竭模型,取肝组织进行锁核酸（LNA）-miRNA微阵列分析和miRNA靶基因功能分析.体外培养胚胎小鼠肝细胞株2（BNL-CL2细胞）,予以TNFα联合D-氨基半乳糖分别诱导转染miR-1187模拟物组及未转染组,以正常生长细胞为对照,应用实时（RT）-PCR、Western印迹等方法检测各组细胞miR-1187、caspase-8 mRNA及caspase-8蛋白的表达,并采用流式细胞技术测定细胞凋亡率.组间均数比较采用t检验.结果 miR-1187的信号值随急性肝功能衰竭进展明显下降.miR-1187与caspase-8 mRNA的3＇非编码端（3＇UTR）有直接的结合位点关系;miR-1187在未转染组表现为显著下调,在转染组下调减缓（t=6.371,P〈0.01）;caspase-8 mRNA 在未转染组表达显著增高.在转染组上升明显减少（t=4.539,P〈0.01）;转染组细胞凋亡率明显低于未转染组（t=3.365,P〈0.05）.结论 miR-1187为肝细胞凋亡的抑制因子之一;高表达miR-1187通过靶向调节caspase-8 mRNA的表达,阻抑肝细胞凋亡的发生.
- 余东山安方梅龚邦东赵钢德项晓刚林兰意俞红王晖谢青
- 关键词：细胞凋亡
- 反义血管内皮生长因子治疗原发性肝癌
- 2002年
- 龚邦东张吉翔
- 关键词：原发性肝癌反义基因治疗血管内皮生长因子
- 两种组合教学方法在内科学见习教学中实施效果的比较被引量：7
- 2015年
- 目的 比较以病例为基础教学（case-based instruction,CBI）与以授课为基础学习（lecture-based learning,LBL）教学相结合（以下简称CBI＋ LBL教学）、以问题为基础学习（problem-based learning,PBL）教学与以授课为基础学习（lecture-based learning,LBL）教学相结合（以下简称PBL＋ LBL教学）两种组合教学方法在临床医学专业学生内科学见习教学中的可行性和效果.方法 选择同济大学2009级八年制临床医学专业12名学生、2010级七年制临床医学专业32名学生为研究对象,将学生分为两组,分别采用CBI＋LBL和PBL＋LBL教学方法.通过比较学生的考试成绩、病例分析能力及对他们的问卷调查,评价两种组合教学方法的教学效果.结果 实施CBI＋ LBL教学方法的学生在内科学多数亚专科见习成绩、病例分析能力高于实施PBL＋ LBL教学方法的学生,差异具有统计学意义.问卷调查结果显示,学生更愿意接受CBI＋ LBL教学方法.结论 CBI＋ LBL教学方法有助于提高学生临床思维能力和自我学习能力.
- 龚邦东汤建平房星星张晓宇程昉冯润
- 关键词：以问题为基础学习内科学见习
