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益脑胶囊对血管性痴呆大鼠皮层Bcl-2/Bax蛋白表达的影响被引量：2: 2012年; 目的探讨中成药制剂益脑胶囊对血管性痴呆大鼠皮层Bcl-2/Bax蛋白表达的影响。方法采用双侧颈总动脉永久结扎法制备前脑缺血致血管性痴呆模型,以Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力;以免疫组化检测大鼠皮层Bcl-2、Bax蛋白表达。结果 VD模型组与假手术组相比,认知能力明显下降(P<0.05),Bcl-2、Bax蛋白表达增加(P<0.05);治疗组与模型组相比,认知能力明显改善(P<0.05),Bcl-2蛋白表达明显增加(P<0.05),Bax蛋白表达明显减少(P<0.05)。结论血管性痴呆大鼠给予益脑胶囊后,可以通过调节脑组织Bcl-2及Bax蛋白表达,抑制神经细胞凋亡,保护神经细胞,促进脑功能的恢复,从而改善大鼠学习记忆能力。; 孙晓鹏马风杰董冰张学敏丁绪平; 关键词：益脑胶囊血管性痴呆 BCL-2 BAX

急性脑梗死合并顽固性低钠血症1例报告: 2013年; 1临床资料患者男性，80岁。因嗜睡10d，左侧肢体活动不灵7d，于2012-06-25入院，既往有高血压、脑梗死病史，平素少盐饮食，心肺听诊无明显异常。神经系统检查：昏睡状态，双侧瞳孔等大等圆，对光反射存在，左侧鼻唇沟浅，左侧肢体无自主动作，右侧肢体能自主伸屈，左侧肢体肌张力低，四肢腱反射减退，左侧病理征阳性，四肢无水肿，余检查不合作。; 张学敏马风杰丁绪平; 关键词：急性脑梗死顽固性低钠血症

全天麻胶囊治疗血管性痴呆大鼠的实验研究被引量：4: 2012年; 目的观察全天麻胶囊对血管性痴呆大鼠认知能力及额叶Bcl-2、Bax蛋白表达的影响,探讨全天麻胶囊的神经保护作用。方法采用双侧颈总动脉永久结扎法制备血管性痴呆动物模型,全天麻胶囊高低剂量组分别给予灌服全天麻胶囊混悬液10 g(kg.d)及5g/(kg.d),对照组均给予等量生理盐水灌胃。以Morris水迷宫方法检测大鼠认知能力;以免疫组化方法检测大鼠额叶Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果与对照组相比,模型组认知能力明显下降(P<0.05),Bcl-2、Bax蛋白表达增加(P<0.05);与模型组相比,全天麻高低剂量组认知能力明显改善(P<0.05),Bcl-2蛋白表达明显增加(P<0.05),Bax蛋白表达明显减少(P<0.05),其中高剂量组较低剂量组效果更明显(P<0.05)。结论血管性痴呆大鼠给予全天麻胶囊后,可以通过调节额叶Bcl-2及Bax蛋白的表达,抑制神经细胞凋亡,促进脑功能的恢复,从而改善大鼠学习记忆能力。; 董冰马风杰孙晓鹏张学敏丁绪平; 关键词：血管性痴呆 BCL-2蛋白 BAX蛋白全天麻胶囊

依达拉奉对脑缺血再灌注大鼠的脑保护作用及对过氧化物酶体增殖受体γ(PPARγ)表达的影响: 2014年; 目的研究依达拉奉对大鼠脑缺血再灌注脑组织的过氧化物酶体增殖受体γ(PPARγ)表达的影响,探讨依达拉奉对缺血再灌注后脑的保护作用。方法 24只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组及高、低剂量组,对照组只暴露一侧颈总动脉后缝合,不予任何处理;模型组及依达拉奉高、低剂量组应用改良线栓法制备成功后立刻分别应用相应药物腹腔注射,在24h、72h、7d时间点分别取脑组织,通过免疫组化的方法检测PPARγ的表达变化。结果依达拉奉高、低剂量组PPARγ蛋白表达较模型组明显增多(P<0.05),依达拉奉高、低剂量组PPARγ蛋白表达比较有显著性差异(P<0.05)。结论依达拉奉可通过上调PPARγ的表达来降低炎症反应,且随剂量的加大,上调幅度增加,抑制脑缺血再灌注周围神经细胞凋亡,促进细胞代谢,从而对脑缺血再灌注大鼠大脑起保护,为脑梗死的神经保护治疗从理论上提供支持。; 李芳马风杰赵玉娇丁绪平张学敏; 关键词：脑缺血再灌注依达拉奉

奥拉西坦对脑出血大鼠的脑保护作用及对Caspase-3表达的影响被引量：6: 2013年; 目的观察奥拉西坦对大鼠急性脑出血(ICH)血肿周围Caspase-3表达的影响,探讨奥拉西坦对脑出血大脑的保护作用。方法采用立体定位钻孔自体血注入法制备大鼠内囊出血模型,对照组只切开头皮,不做任何处理;模型组及奥拉西坦高、低剂量组分别给予相应药物腹腔注射,在6 h、12 h、24 h 3个时间点分别取材,通过免疫组化的方法检测Caspase-3蛋白的表达变化。结果手术组的大鼠较对照组Caspase-3蛋白的表达明显增多,其中奥拉西坦高、低剂量组Caspase-3蛋白表达较模型组明显减少(P均<0.01),奥拉西坦高、低剂量组Caspase-3蛋白表达比较有显著性差异(P均<0.05)。结论奥拉西坦可通过调节Caspcase-3免疫阳性细胞的表达,抑制脑出血周围神经细胞凋亡,促进细胞代谢,从而对脑出血大鼠大脑起保护作用。; 丁绪平马风杰张学敏李芳赵玉娇; 关键词：脑出血 CASPASE-3 脑保护

地塞米松对大鼠脑出血后血肿周围组织IL-8表达的影响被引量：3: 2013年; 目的观察脑出血(ICH)后血肿周围组织白介素-8(IL-8)表达的动态变化及地塞米松(DEX)对其表达的影响。方法采用自体血内囊注入法制备大鼠ICH模型,将大鼠分为假手术组、模型组、Dex低剂量组和Dex高剂量组,每组又分为12h、24h、3d三个时间点,采用HE染色观察血肿周围组织的炎症反应情况;免疫组化的方法检测大鼠血肿周围组织IL-8的表达。结果 HE染色见血肿周围有大量的炎症细胞聚集,以单核巨噬细胞为主;免疫组化显示:假手术组大鼠针道周围组织各个时间点仅见少量IL-8表达;模型组与治疗组IL-8表达于24h达高峰,与假手术组比较差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,治疗组各个时间点血肿周围IL-8表达显著降低,并与地塞米松的剂量成正比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎症反应参与脑出血后血肿周围水肿带的形成;急性期给予地塞米松后,可以降低血肿周围组织中IL-8表达,改善脑出血的预后。; 张学敏马风杰丁绪平李芳赵玉娇; 关键词：脑出血白介素-8 地塞米松炎症反应

人参总皂苷对大鼠脑缺血再灌注损伤后神经血管单元的保护作用被引量：4: 2014年; 目的研究人参总皂苷对缺血再灌注大鼠脑组织高迁移率族1(HMGB1)表达的影响,探讨人参总皂苷对大鼠脑缺血再灌注损伤后的神经血管单元的保护作用。方法 96只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组和高、低剂量治疗组,正常组只暴露一侧颈总动脉后缝合,不予任何处理;模型组和人参总皂苷高、低剂量治疗组应用改良线栓法制备成功后立刻分别应用相应药物腹腔注射,在1d,3 d,5d,7d时间点分别取脑组织,通过HE染色观察神经损伤程度,免疫组化的方法检测HMGB1的表达变化。结果人参总皂苷高、低剂量组HMGB1蛋白表达较模型组明显减少(P均<0.05),人参总皂苷高、低剂量组HMGB1蛋白表达比较有显著性差异(P均<0.05)。结论人参总皂苷通过抑制HMGB1/RAGE/ICAM-1途径缓解缺血再灌注造成的血脑屏障的损害,在一定范围内抑制HMGB1的表达,随剂量的加大抑制幅度增加,从而降低炎症反应,抑制脑缺血再灌注周围神经细胞凋亡,促进细胞代谢,对脑缺血再灌注大鼠大脑起保护作用。; 李芳马风杰丁绪平; 关键词：脑缺血再灌注 HMGB1 人参总皂苷

自体血注入法制备大鼠脑内囊出血模型的改良与体会被引量：1: 2013年; 目的改良自体血注入法制备大鼠内囊出血模型,并通过多个指标的测定来评价该方法的价值。方法称取体重250~300g雌性Wistar大鼠,分为改良自体血注入前囟前0.5mm组、改良自体血注入前囟后1mm组、改良自体血注入前囟后2mm组、传统自体血注入前囟后2mm组与假手术组。手术后评价包括手术成功率、手术时间、大鼠神经功能缺损评分、大鼠体重、HE染色。结果改良自体血注入前囱后2mm组成功率明显高于其他组,手术时问明显缩短,神经功能评分无明显差异,HE染色出血周围细胞大量坏死、凋亡,炎症细胞大量浸润,脑组织疏松。结论改良自体血注入法制备大鼠内囊出血模型简单、可行,模型成功率较高,是较可靠、理想的内囊出血模型制备方法。; 丁绪平马风杰张学敏赵玉娇李芳; 关键词：内囊出血

血栓通粉针对大鼠脑缺血再灌注后脑组织细胞间黏附因子表达的影响被引量：3: 2013年; 目的观察血栓通粉针对大鼠脑缺血再灌注后脑组织中细胞间黏附因子(ICAM-1)表达的影响。方法 45只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、治疗组,利用线栓法制作大脑中动脉缺血再灌注模型,利用免疫组化染色观察再灌注后ICAM-1的表达情况,比较不同实验组相同灌注点ICAM-1表达的变化。结果局灶性脑缺血再灌注后,在相同时间点模型组ICAM-1的表达均较假手术组升高,治疗组均低于模型组。结论血栓通粉针可能通过降低ICAM-1在缺血区的表达,抑制其局部的炎症反应,对抗脑缺血再灌注损伤。; 张学敏马风杰李东洪丁绪平张磊; 关键词：血栓通粉针缺血再灌注 ICAM-1

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丁绪平

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